1 飼料中水分含量測定需要注意的問題
　　飼料是由水分和干物質組成的，水分含量是飼料品質的重要指標，直接關系到飼料中有效成分的含量。采用直接干燥法，依據GB/T6435—86進行飼料中水分的測定，適用于配合飼料和單一飼料，但不適用于做飼料的奶制品及動物油、植物油中的水分測定。
　　1.1　儀器和設備應滿足的要求
　　①分樣篩的孔徑為0.45 mm(40目)。孔徑過大不利于水分蒸發，孔徑過小、樣本過輕，不利于操作且使樣本易于被氧化。
　　②分析天平感量為0.000 1 g，以適應小量采樣的要求。
　　③控熱式恒溫烘箱，可控溫度應包括(105±2)℃范圍，以防止溫度過高或達不到干燥溫度。
　　④稱樣皿應為玻璃或鋁質，一般采用鋁質較好，不宜破碎;稱樣皿直徑應為40 mm以上，高度在25 mm以下，以利于水分蒸發，不宜過高或過細。

    ⑤干燥器中的干燥劑用硅膠為好，因為變色硅膠顏色變化明顯，有利于判斷其吸附水的程度。
　　1.2　實驗操作中應注意的問題
　　①取風干樣用植物樣品粉碎機粉碎，過40目試驗篩，注意過篩時一定要將樣品全部過篩并混合均勻。
　　②在烘箱中干燥時，稱樣皿應敞開蓋子且與蓋子一起干燥。
　　③稱樣皿應預先在烘箱中烘1 h，冷卻稱重再烘，直到兩次稱重之差小于0.000 5 g。注意冷卻的時間應盡可能保持一致。
　　④稱量樣品時，要戴細紗手套或脫脂薄紗手套，禁止直接用手操作，以免造成偶然誤差，且手套不能帶離天平室。在用半自動天平稱量時，應先加大砝碼后加小砝碼。添加樣品時，如若操作不慎，將樣品撒在了托盤上，應將樣品用毛刷刷掉，再重新稱量。
　　⑤要注意干燥劑的顏色(含鈷，干燥時呈藍色)變化，當吸水過多(變棕或白色)時，應放在烘箱中烘干(烘干條件：135 ℃，2～3 h)，使之轉變為脫水干燥色以后再用。
　　⑥恒溫箱內的溫度分布往往不均勻，所以需要預先在恒溫箱內擺滿一層相同的試樣，觀察測定值的變化幅度，找出可以使用的位置。
　　⑦恒溫箱內溫度高，操作時應帶白色手套。
　　1.3　其它注意事項
　　①當試樣為濕潤樣時，可取適量樣品置于預先已稱重的大蒸發皿中，在80 ℃的條件下進行初步的烘干，然后在室內放置作為風干樣，求出其減量。
　　②如果飼料樣品是含多汁的鮮樣，如青貯、牧草等，無法直接粉碎，應進行預干燥處理。稱取200～300 g(準確至0.01 g)鮮樣，在105 ℃烘箱中烘干15 min，立即把溫度降至65 ℃，烘6～8 h，取出在空氣中冷卻4 h，稱量，失重即為初水分，冷卻后樣品所含水為吸附水。
　　③兩個平行樣測定值之差不得超過0.2%，否則即為失敗。
　　④多汁鮮樣應預先干燥處理，應按下式計算原來試樣中的水分含量：
　　原試樣水分(%)=預干燥減重(%)+[100-預干燥減重(%)]×風干試樣水分(%)。
　　⑤某些含脂肪高的樣品，烘干時間長反而會增重，乃脂肪氧化所致，應以增重前那次稱重為準，且取最小值。
　　⑥含糖分高的易分解、易焦化試樣，應使用減壓干燥法(70 ℃，600 mmHg以下，烘5 h)測定水分。
　　⑦含有揮發性物質，成分易變成棕色或可引起新的化學變化如奶制品、植物性油脂、糖類物質不宜采用此法(采用減壓蒸餾法比較合適)。
　　2 飼料中粗蛋白質含量測定需要注意的問題
　　動物體內蛋白質是含氮最高的物質，通常可占動物機體固態物質的50%左右，所以，飼料營養成分評價指標應首選蛋白質含量。不同的飼料中蛋白質含量差別很大，如一級大豆粕粗蛋白質達40%以上，魚粉為60%，木薯干僅2%~3%。
　　粗蛋白是飼料中含氮物質的總稱，除蛋白質外，還包括非蛋白氮(NPN)，如氨、游離氨基酸、肽、硝酸鹽、胺鹽、酰胺、生物堿、含氮糖苷、尿素等含氮化合物。
　　本文采用半自動凱氏蒸餾法，依據GB/T6432—94進行飼料中粗蛋白質的測定，適用于配合飼料、濃縮飼料和單一飼料。
　　2.1　儀器的使用及注意事項
　　①對于液體或膏油狀試樣在取樣時應注意取樣的代表性，用干凈并可放入消化管中的小玻璃容器稱樣。
　　②消化管中加濃硫酸時，應戴膠皮手套，且戴手套前應修剪指甲，以防止手套太緊或指甲太長劃破手套，以至于在操作時燒傷皮膚。
　　③消煮爐加熱消化管時，應從低溫開始分階段升溫，待樣品焦化泡沫消失，再加強火力(360～400 ℃)，直至溶液澄清后，再加熱消化15 min。消化中應防止管內液體過度沸騰噴濺，上沖粘到瓶頸上，使得部分樣品消化不完全，造成系統誤差過大。消化管內液體泡沫過多時可適當降溫。各種樣品的消化時間大致如下：預混料2 h、全價料2 h、菜籽粕2.5 h、豆粕2.5 h、魚粉3 h。
　　④消化完成后，向容量瓶轉移，不要立即定容，因為此時濃硫酸加水釋放出大量熱，立即定容會造成偶然誤差偏大。
　　⑤凱氏定氮蒸餾過程中，要求整套裝置呈密閉狀態，蒸餾前應檢查定氮儀各導管間的連接處是否密閉，以免產生泄露。
　　⑥吸取樣品分解液前應充分搖勻容量瓶中的待測樣品。
　　⑦使用蒸餾儀器時，嚴禁將蒸餾瓶兩側的閥門同時關閉，以免發生爆炸。當蒸汽氣壓過大時，可使導氣管處于半關閉狀態。
　　⑧在蒸餾結束時，應用蒸餾水沖洗冷凝管末端，并使洗液流入吸收液，以減少誤差。
　　2.2　其它注意事項
　　①在測定飼料試樣含量的同時，應做一空白(空白樣用蔗糖代替)對照測定，以校正藥品不純所發生的誤差。
　　②蒸餾時蒸餾裝置的蒸汽發生器內的水應加甲基紅數滴和硫酸數滴，且保持此溶液為橙紅色，以防止水中氨態氮的逸失而影響測定值。③每次蒸餾結束后，應用蒸汽將蒸餾裝置反應腔中殘液洗凈。
　　④對于發霉變質飼料，由于其亞硝酸鹽含量偏高，可直接引起測定值偏低。
　　⑤方法可靠程度可用硫酸銨代替試樣測定氨含量，與化學式計量氮作比較，誤差應為±0.2%。例如，準確稱取0.200 0 g硫酸銨測定含氮量應為(21.19±0.2)%。

⑥如果試樣中蛋白質含量高，可適當減少稱樣量，同時考慮蒸餾完全的問題，可適當延長蒸餾時間，防止對下一個樣品造成的記憶效應。
　　⑦因消化需要回流過程以減少蒸餾逸出損失，建議消化管或凱氏燒瓶要加蓋消化。
　　3 飼料中粗脂肪含量測定中需要注意的問題
　　脂肪是廣泛存在于動植物體內的一類有機化合物，主要成分是脂肪酸與甘油形成酯，如甘油三酯等。粗脂肪(Crude fat 或ether extract，EE)是飼料中可以溶于乙醚的物質總稱，除包括脂肪和類脂(磷脂、糖酯和固醇等)外，還包括可溶于乙醚的其它有機物質，如脂溶性纖維素、葉綠素、有機酸和臘質等，故稱為粗脂肪或乙醚提取物。
　　本文依據GB/T6433—94進行飼料中粗脂肪的測定，適用于多種單一飼料、混合飼料和配合飼料的分析。
　　3.1　儀器操作及注意事項
　　①稱取樣品時，不要將樣品放在定性濾紙上直接稱量，而應放在無水硫酸紙上稱量，因為定性濾紙水性太強，易造成誤差。
　　②將稱好的樣品轉移到定性濾紙上打包，并用脫脂棉線扎緊。打包時，要求包成窄的條塊狀，多余線頭不要太長，且應塞入夾縫中為好，以便于在放入索氏提取器時，易操作、節省浸提腔的空間。
　　③包好樣品的定性濾紙外面，用鉛筆標記樣品號(最好是所放入鋁盒號)。不要用油筆或鋼筆等標記，以免被乙醚沖洗掉。
　　④濾紙包放入提脂腔中時，不能超過虹吸管上端。乙醚在濾紙上揮發不留下油跡為浸提終點。
　　⑤取出濾紙包放入相應鋁盒中，在室溫通風口處使乙醚揮發，不要立即放入(105±2)　℃烘箱中烘干，否則會引起燃燒。
　　3.2　其它注意事項
　　①使用過的乙醚不要丟棄，可通過回流回收重復使用。
　　②如果是牛油粉那樣的包被性試樣，可準確稱取2 g試樣置于研缽中，加入10～15 g無水Na2SO4，認真研磨后全部移入濾紙，所用研缽、研磨棒均用被乙醚浸濕的脫脂棉認真擦拭，沖洗后連同脫脂棉一起放入筒形濾紙中。
　　4 飼料中粗纖維含量測定需要注意的問題
　　纖維素是由碳、氫、氧三種元素構成的一類碳水化合物。一般動物很難利用纖維素，只有反芻動物才能消化少量纖維素。青貯牧草等飼料中粗纖維高達60%～80%(干物質計)，而精料如玉米、豆粕中粗纖維不到4%。
　　本文依據GB/T6434—94飼料中粗纖維的測定方法，適用于各種混合飼料、配合飼料、濃縮飼料和單一飼料。操作中應注意如下要點：
　　①在酸煮后和堿煮后沖洗至中性過程中，最好用熱蒸餾水，易于過濾。
　　②含脂肪小于1%的樣本可不脫脂;含脂肪1%～10%的樣本不是必須的, 但建議脫脂;含脂肪在10%以上的則必須脫脂, 或用測脂后的試樣殘渣。
　　③定量濾紙與定性濾紙的主要差異在于粗灰分的含量不同，定量濾紙粗灰分含量在0.01%(每張灰分0.000 103 g)，可忽略不計，而定性濾紙粗灰分含量為0.15%左右。

     5 飼料中粗灰分含量測定需要注意的問題
　　飼料中灰分表示了礦物質元素和微量元素的含量。
　　一般植物性飼料中粗灰分可達2%～3%，而骨粉類飼料粗灰分可達10%以上。
　　本文采用GB/T6438—92飼料中粗灰分的測定方法，適用于各種單一飼料和配合飼料。

      5.1  操作中主要有以下問題需要注意。
　　①試樣稱重準確至0.000 2 g，兩次恒重之差應小于0.000 5 g。
　　②用電爐碳化時應小心控制溫度，以防碳化過快，試樣飛濺。特別是含油或糖分高的飼料或液體飼料，可加一定量濾紙蓋住，防止泡沫溢出。
　　③灼燒后殘渣顏色與試樣中各元素含量有關，含鐵高時為紅棕色，含錳高時為淡藍色，但當有明顯黑色碳粒時，為碳化不完全，應延長灼燒時間。
　　④為避免坩堝蓋混淆，需在瓷坩堝上做標記，可用三氯化鐵溶液處理，方法為：取0.5%三氯化鐵溶液30 ml，加數滴0.1 mol/l 硝酸銀溶液(或鋼筆水)，混勻，用細筆蘸取此溶液在瓷坩堝上做標記，然后將其置于(550±20)℃高溫電爐中灼燒后即可。
　　⑤如試樣中鹽類含量過高，應在碳化后用水溶解出鹽類，將不溶物集于定量濾紙中，連同濾紙放入坩堝加熱灰化。然后，將其與浸出鹽類的濾液合在一起，加熱蒸發，使之最后達到熾熱狀態。最后，靜止冷卻、稱重，這一重量減去坩堝空重即為粗灰分的量。
　　⑥灼燒后的灰分應呈灰白色無碳粒，若4 h以上還未灰化完全，可取出，冷卻后加幾滴硝酸或過氧化氫，在電爐上干燥后再灰化。

     5.2  其它注意事項

完全灰化后再放入里面灼燒，而且馬福爐必須預熱，溫度不能過高
1.坩堝用前是否經過煅燒,恒重。
2.碳化時，是否碳化完全，是否有外賤。
3.取樣前，樣品是否混合均勻。

6 飼料中鈣含量測定需要注意的問題
　　動物體內礦物質元素約占4%，而Ca、P、Mg占礦物質元素的75%。可見，鈣對動物來說是一種必需的元素。一般飼料中鈣含量不超過1%，而魚粉、骨粉類飼料中鈣可達5%～11%。
　　飼料中鈣的測定方法有高錳酸鉀間接測鈣法(仲裁法)和乙二胺四乙酸二鈉絡合滴定法。對于鈣含量低的樣品可采用原子吸收分光光度法，該方法雖未被列為飼料分析的國標方法，但在食品加工業、林業分析中已為國家標準采用。該方法特別適用于大批樣品的測定，準確度、精密度完全能滿足飼料分析需求。
　　本文按照GB/T6436—2002仲裁法進行飼料中鈣含量的測定，適用于單一飼料和配合飼料，檢出限為150 mg/kg。操作中應注意以下要點。
　　①試樣分解時，有機物或干飼料采用干法，而無機物或液體飼料應采用濕法，即：稱取試樣2～5 g置于凱氏燒瓶中，準確至0.000 2 g，加入硝酸30 ml，煮沸至NO2氣體逸盡，冷卻后加入70%～72%高氯酸10 ml，小心煮沸至無色，不得蒸干(危險)，冷卻后加蒸餾水50 ml，煮沸，驅逐NO2，冷卻后移入100 ml容量瓶中定容。
　　②在用高錳酸鉀溶液滴定完成后，要進行空白滴定。
　　③每種濾紙的空白值不同，消耗高錳酸鉀溶液體積也不同。因此至少每盒濾紙應做一次空白溶液測定，滴定空白溶液時應包括濾紙在內。
　　④高錳酸鉀溶液濃度不穩定，最好在4　℃冰箱內保存并應至少每月標定一次。
　　7 飼料中總磷含量測定需要注意的問題
　　磷是動物所必需的礦物質元素之一，骨骼中僅有4.5%的磷。飼料中磷一般為0.1%～1.0%，只有肉粉中磷可高達5%以上。
　　磷的測定方法多采用分光光度法，但是顯色方法不同，分為釩鉬黃比色法和磷鉬藍比色法等。本文采用GB/T6437—2002中釩鉬黃比色法，該方法重現性好，適用于各種單一飼料和配合飼料中總磷的測定。在操作中要注意的事項包括以下幾點。
　　①釩鉬酸銨顯色試劑應避光保存，如生成沉淀則不能使用。
　　②試樣分解(同第6章①所述)。
　　③配制釩鉬酸銨顯色劑時，偏釩酸銨和鉬酸銨皆不易溶。
　　④釩鉬酸銨顯色劑用完需再配制時，標準曲線應重新繪制。
　　總結
　  要從大批原料或飼料中抽取部分樣品來進行分析得出正確結果，完全如實地反映原物的組成成分，樣品的正確采集和制備仍是重要步驟。正確采集并送至實驗室中的平均樣品較粗、不均勻，因此在分析前都需要進行粉碎、混勻、縮分、裝瓶、貼標簽等，這一系列操作過程后再稱樣品制備。這是標準化檢測的重要操作環節，對于保證檢驗的準確性是有利的保證。