 導(dǎo)讀 益生菌是乳制品和功能性食品工業(yè)的重要組成部分，帶來了數(shù)十億美元的市場。益生菌的多方面作用包括預(yù)防感染，降低腹瀉發(fā)病率，抗微生物活性，病原菌的競爭性排斥，免疫耐受，減少大腸癌生物標(biāo)志物，上皮屏障功能，增加細(xì)胞免疫力，增加體液反應(yīng)，降低血膽固醇水平，減少過敏腸道疾病癥狀等。目前研究的大多數(shù)益生菌來自乳桿菌屬和雙歧桿菌屬。乳酸桿菌與發(fā)酵產(chǎn)品相關(guān)，尤其在奶制品中應(yīng)用最多。最近向食品中添加雙歧桿菌的研究不斷增多，大多作為有益添加劑。多數(shù)菌種天然存在于胃腸道， 這些微生物通常能夠抗酸、耐受膽汁。某些菌株還具有發(fā)酵果糖諸如人類不能消化的低聚果糖（FOS） 和半乳甘露寡糖（GOS）的能力，這些果糖能為胃腸道內(nèi)的一些共生菌和益生菌提供一定生長優(yōu)勢。 胃腸道是一個(gè)約有500 種、100 萬億微生物的復(fù)雜器官， 大概是人類體內(nèi)細(xì)胞總數(shù)的10 多倍。對于這些細(xì)菌的遺傳組成成分，可以在胃腸道中翻譯編碼成具有大量生理功能的基因儲存器，對人體宿主的胃腸道產(chǎn)生有益作用。胃腸道已經(jīng)演變成為一個(gè)營養(yǎng)和微生物豐富的生存部位，細(xì)菌在其中不斷地旺盛生長。組學(xué)技術(shù)諸如轉(zhuǎn)錄組技術(shù)、宏基因組學(xué)和代謝組學(xué)的使用，促進(jìn)人們了解胃腸道中益生菌如何生長以及共生菌如何發(fā)揮作用。此外，這些技術(shù)有助于了解益生菌和共生菌之間以及宿主胃腸道相互之間的聯(lián)系。在此之前，基于實(shí)驗(yàn)技術(shù)的限制，細(xì)菌純培養(yǎng)方法選擇的限制導(dǎo)致對胃腸道內(nèi)菌種鑒定不充分。最近，16SrRNA 基因測序的廣泛使用，大量的新品種得到鑒定并確定胃腸道中大量的細(xì)菌屬于擬桿菌門（Bacteroides）和厚壁菌門門類（Firmicutes phyla）。 華盛頓大學(xué)Jeffrey Gordon 組的研究表明，以低脂肪或低碳水化合物飲食的較瘦人群， 其脂肪減少的同時(shí)伴有厚壁菌與擬桿菌數(shù)量之比下降。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)， 即使當(dāng)相同物種的哺乳動物存在巨大的地理差異時(shí)， 相同物種內(nèi)的腸道微生物依然比不同物種間更為相似。這些研究表明，宿主和微生物群明顯是共同進(jìn)化的， 且腸道菌群對人類健康具有重要貢獻(xiàn)。 胃腸道中宿主微生物相互作用的最佳位置在粘膜中。粘膜中的細(xì)菌維持腸道動態(tài)平衡，調(diào)控免疫系統(tǒng)并使之處于免受病原體入侵的最佳狀態(tài)。例如， 固有腸道菌群通過競爭排斥競爭抗菌物質(zhì)的營養(yǎng)、受體結(jié)合位點(diǎn)以及產(chǎn)物，來幫助宿主阻止病原菌的入侵。通過受體和不同類型的免疫細(xì)胞，胃腸道內(nèi)免疫系統(tǒng)不斷感應(yīng)管腔內(nèi)環(huán)境。單層腸上皮細(xì)胞將腸腔從固有層區(qū)分開。胃腸道內(nèi)腸道菌群和腸道間存在微妙的作用平衡， 這一平衡區(qū)分共生腸道菌群和入侵病原菌。從胃腸道周圍抽取樣本，其中重要細(xì)胞是腸道上皮細(xì)胞（IECs）、M細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞（DCs）。腸道上皮細(xì)胞除了運(yùn)送可溶性抗原，還顯示模式識別受體，諸如Toll 樣受體（TLRs） 和含有核苷酸結(jié)合寡聚樣（（NOD）-like）受體（NLRs）。M 細(xì)胞是缺乏微絨毛的上皮細(xì)胞， 位于細(xì)胞的基部， 其作用是向B 細(xì)胞、T 細(xì)胞和巨噬細(xì)胞運(yùn)輸抗原。取樣管腔內(nèi)容物顯示， 樹突狀細(xì)胞延伸其樹突穿過腸道上皮細(xì)胞層，卻沒有破壞腸道上皮細(xì)胞間的緊密連接。許多免疫細(xì)胞表面的Toll 樣受體（TLRs）依賴不同免疫刺激而反應(yīng)不同， 因此提供免疫系統(tǒng)辨別腸道微生物和病原菌。例如Toll 樣受體2（TLR2）可以識別革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁成分如脂磷壁和肽多糖，而Toll 樣受體4（TLR4）可以識別主要來源于革蘭氏陰性菌的脂多糖。腸道菌群Toll 樣受體（TLRs）活性對腸道平衡和腸道受損保護(hù)也是必需的。被確定為胃腸道和腸道菌群相互作用調(diào)節(jié)者的另一模式識別受體是可溶解的細(xì)胞質(zhì)NLRs，被證明是對Toll 樣受體（TLRs ）的補(bǔ)充與協(xié)調(diào)。這些受體的激活包括NF-κB（κ 基因結(jié)合核因子）和MAPK（有絲分裂原活化蛋白激酶）級聯(lián)誘導(dǎo)導(dǎo)致重要免疫因子的刺激，這些免疫因子包括炎癥趨化因子、細(xì)胞因子和刺激分子。利用各生物部位信息了解腸道菌群。胃腸道益生菌作用涉及多學(xué)科研究領(lǐng)域，通過這些研究，逐步認(rèn)識宿主和腸道菌群在腸道的相互作用。 1胃腸道內(nèi)益生菌的作用 為維持完整腸道屏障以確保腸道健康， 必須保持腸道動態(tài)平衡。屏障受損能導(dǎo)致許多腸道疾病包括病原菌感染、腸易激綜合癥（IBS）和克羅恩病（Crohn’s disease）。受損傷的腸屏障伴隨緊密連接下降和細(xì)胞凋亡增加， 這是腸道克羅恩病的一個(gè)例子。此外，缺乏免疫的腸屏障能導(dǎo)致粘膜免疫細(xì)胞對諸如來源于腸道菌群的管腔內(nèi)容物的暴露，進(jìn)而導(dǎo)致不正常免疫反應(yīng)。動態(tài)平衡被認(rèn)為是由上皮細(xì)胞，特別是粘膜樹突狀細(xì)胞維持。然而益生菌和腸道菌群在腸屏障功能和完整性方面也起到重要的調(diào)節(jié)作用。 緊密連接就是在相鄰上皮細(xì)胞間形成相對不通透屏障蛋白質(zhì)復(fù)合物。跨上皮電阻測量（TER）是用于檢測上皮細(xì)胞緊密連接的屏障完整性的常用方法。利用增加體外細(xì)胞株跨上皮電阻測量，檢測益生菌對緊密連接有積極作用。腸道上皮細(xì)胞品系感染致病性埃希氏菌屬， 導(dǎo)致跨上皮電阻測量下降，上皮通透性提高和生理功能障礙。 腸道上皮細(xì)胞較早暴露給有活性的嗜酸乳桿菌而不是熱滅活嗜酸乳桿菌， 限制了大腸桿菌的不利影響。通過跨上皮電阻測量發(fā)現(xiàn)，嗜酸菌制劑能減少大腸桿菌誘導(dǎo)的緊密連接蛋白質(zhì)的磷酸化作用。益生菌對屏障功能的其它積極影響表現(xiàn)在：阻止上皮細(xì)胞病原體入侵，產(chǎn)生防御分子，炎性細(xì)胞因子的衰減和細(xì)胞因子誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的預(yù)防。這些研究表明無論病原菌是否存在，益生菌對屏障完整性都有積極的作用。對大腸炎和敗血癥的動物模型研究表明， 腸道上皮細(xì)胞屏障功能增加歸因于益生菌活性。體內(nèi)試驗(yàn)以及轉(zhuǎn)錄能夠進(jìn)一步闡明益生菌增加屏障完整性的機(jī)制。 由于樹突狀細(xì)胞在胃腸道粘液的細(xì)胞免疫中起關(guān)鍵作用， 所以由益生菌調(diào)制的樹突狀細(xì)胞是一個(gè)重要的研究領(lǐng)域。目前已證實(shí)益生菌能夠以菌株特有方式誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞而調(diào)控T 細(xì)胞，表明其在粘膜表面的重要作用。這一屬性被用于通過由嗜酸乳桿菌表達(dá)的保護(hù)性抗原靶向作用樹突狀細(xì)胞， 來保護(hù)小鼠免受炭疽芽孢桿菌（Bacillus anthracis）的致命侵害。最近調(diào)查顯示，益生菌作為胃腸道粘膜預(yù)防和保護(hù)分子的運(yùn)載工具具有潛在細(xì)胞免疫功效。 細(xì)菌素是具有熱穩(wěn)定性的、由許多乳酸菌產(chǎn)生的抗微生物小肽。通過去除細(xì)菌素產(chǎn)物的唾液乳桿菌（L. alivarius）衍生物，表明唾液乳桿菌保護(hù)小鼠免受李斯特菌（L. monocytogenes）感染的能力歸因于細(xì)菌素的產(chǎn)物。體外抵御病原體的抗微生物活性的方法還包括過氧化氫、乳酸、競爭排斥和免疫系統(tǒng)調(diào)控。雖然針對病原體的抗微生物活性的這些體內(nèi)論證仍需證實(shí)， 但是由體外研究和文獻(xiàn)得出， 體內(nèi)益生菌能發(fā)揮抗菌作用已有有力的證據(jù)。因抗生素可能對腸道微生物群有害，故能是一個(gè)令人興奮的研究領(lǐng)域。 細(xì)菌存活于腸道中， 一部分原因是其能夠影響宿主對出現(xiàn)的微生物競爭者的識別能力， 以及對傳感環(huán)境內(nèi)其它成分和信號的分析能力， 這將有利于宿主協(xié)調(diào)營養(yǎng)需求。 細(xì)菌演變有不同的作用方式。雙組分調(diào)控系統(tǒng)（2CR）具有允許益生菌感應(yīng)周圍環(huán)境的功能，并可啟動適當(dāng)轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。這些系統(tǒng)由組氨酸蛋白激酶（HPK）和反應(yīng)調(diào)節(jié)器（RR）構(gòu)成。該HPK 接收到一個(gè)信號， 傳遞給反應(yīng)調(diào)節(jié)器， 然后通過其DNA 結(jié)合結(jié)構(gòu)域，誘導(dǎo)一個(gè)轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。其中2 個(gè)系統(tǒng)功能特點(diǎn)已經(jīng)在嗜酸乳桿菌中得到確認(rèn)——膽汁耐受和酸抵抗的作用。上述兩者是體現(xiàn)益生菌功能的關(guān)鍵點(diǎn)， 并對其能否存活于胃腸道有直接影響。此外，細(xì)菌素產(chǎn)量以種群密度依賴方式得到控制。小鼠胃腸道轉(zhuǎn)錄研究證實(shí)，來自植物乳桿菌細(xì)菌素操縱子的細(xì)菌素免疫蛋白在2 個(gè)相互獨(dú)立試驗(yàn)中被誘導(dǎo)， 說明了植物乳桿菌這一基因在體內(nèi)表達(dá)情況。缺乏細(xì)菌素生產(chǎn)能力的體內(nèi)益生乳酸桿菌，如植物乳桿菌和嗜酸乳桿菌，是否會引起不同宿主反應(yīng)，令人非常感興趣。 備受關(guān)注的細(xì)胞對細(xì)胞作用的另一方法是群體感應(yīng)分子AI-2 的產(chǎn)生。這一信號分子由luxS基因編碼，并在革蘭氏陽性和陰性菌中出現(xiàn)。在羅伊乳桿菌（L. reuteri）、植物乳桿菌和嗜酸乳桿菌中，對luxS 基因功能均有研究。以羅伊乳桿菌為例，luxS 基因突變株表明在對數(shù)生長過程中ATP合成減少， 在小鼠胃腸道內(nèi)特定生態(tài)位適應(yīng)力下降且生物膜較對照組有所增厚。Lebeer 等也證明luxS 突變株對生物膜結(jié)構(gòu)的影響歸因于代謝缺陷。其他研究也證實(shí)luxS 突變株在胃液中存活率降低，在小鼠胃腸道中保留時(shí)間縮短。這些研究表明，AI-2 信號的生態(tài)學(xué)和特定生態(tài)位的重要性以及它對胃腸道益生菌作用的潛在貢獻(xiàn)。AI-2的產(chǎn)量對宿主上皮基因表達(dá)可能有一個(gè)信號影響，諸如粘蛋白產(chǎn)量或者免疫調(diào)制信號。許多益生菌微生物內(nèi)的傳感系統(tǒng)可能提高其棲息多種生態(tài)位以及與各種寄居在胃腸道內(nèi)菌種的競爭能力。 2利用轉(zhuǎn)錄洞察胃腸道內(nèi)微生物的作用 2.1 胃腸道中益生菌的轉(zhuǎn)錄反應(yīng) 基因退化導(dǎo)致生物合成能力下降的事實(shí)證明許多益生菌能夠適應(yīng)胃腸道的進(jìn)化。此外，這些益生菌編碼著重要特征， 而這些特征同時(shí)保證其生存在惡劣的胃腸道環(huán)境中，諸如酸和膽汁抵抗，細(xì)胞表面存在蛋白質(zhì)， 可以干擾腸道粘膜和復(fù)雜碳水化合物代謝。例如腸道乳桿菌編碼復(fù)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白促進(jìn)直接來自胃腸道養(yǎng)分的糖和氨基酸吸收。Yuan 最近通過比較兔子腸道模型中體內(nèi)與體外菌株生長蛋白質(zhì)組學(xué)概況來研究宿主在長雙歧桿菌NCC2705 蛋白質(zhì)組中誘導(dǎo)的變化。在體內(nèi)長雙歧桿菌中，蛋白質(zhì)諸如EF-Tu 粘附樣因子，膽鹽水解酶和應(yīng)激蛋白水平上調(diào)。有趣的是，與體外條件相比，LuxS/AI-2 在體內(nèi)也被誘導(dǎo)。羅伊乳桿菌、植物乳桿菌和約氏乳桿菌在小鼠胃腸道中的基因表達(dá)已有研究。 由Walter 等用體內(nèi)表達(dá)技術(shù)（in vivo expressiontechnology，IVET） 最初僅鑒定了3 株在小鼠胃腸道表達(dá)的羅伊乳桿菌基因， 分別為木糖異構(gòu)酶、蛋氨酸亞楓還原酶和編碼未知功能的蛋白質(zhì)基因。使用改進(jìn)的體內(nèi)表達(dá)技術(shù)進(jìn)行后續(xù)研究，鑒定了小鼠胃腸道植物乳桿菌72 種基因表達(dá)。這些基因涉及碳水化合物和氨基酸代謝， 應(yīng)激性以及潛在的宿主相互作用的細(xì)胞外因素。 Denou 等通過基因表達(dá)研究發(fā)現(xiàn)， 在小鼠的胃、盲腸、空腸和結(jié)腸表達(dá)了不同的約氏乳桿菌基因簇， 這一現(xiàn)象證明不同基因表達(dá)概況依賴于轉(zhuǎn)錄位置， 如在胃、盲腸、空腸和結(jié)腸中分別發(fā)生786、391、296 和26 個(gè)基因轉(zhuǎn)錄。該小組還研究了約氏乳桿菌在腸中停留5 d 和12 d 后的基因表達(dá)，以鑒定與腸持久性表型相關(guān)的基因。與腸持久性表型相關(guān)的3 個(gè)基因座包括胞外多糖（EPS）的生物合成，一磷酸甘露糖磷酸系統(tǒng)（PTS）和可能的蛋白酶。突變株中蛋白酶和一磷酸甘露糖磷酸系統(tǒng)（PTS）的缺失降低了約氏乳桿菌在腸道停留時(shí)間，暗示這些基因座對腸道持久性起一定作用。此外eps 基因座缺失導(dǎo)致腸持久性略有提高。 研究分析了植物乳桿菌在無菌小鼠盲腸的基因表達(dá)圖譜， 向小鼠飼喂標(biāo)準(zhǔn)低脂肪或高脂肪的西式日糧， 以探討日糧對胃腸道益生菌基因表達(dá)的影響。低脂肪日糧含復(fù)合植物多糖高，而西式日糧含單糖和脂肪高。采食標(biāo)準(zhǔn)日糧的小鼠，其定植水平要高出10 倍，這是因?yàn)樘妓衔锎x和細(xì)胞表層功能細(xì)菌基因表達(dá)不同。研究人員認(rèn)為，植物乳桿菌修改了它的基因表達(dá)，減少了細(xì)胞表面的LTA 水平。以此為手段限制對宿主免疫系統(tǒng)成分的暴露。此外，研究人員觀察到小鼠胃腸道內(nèi)被誘導(dǎo)的18%的植物乳桿菌與其它腸乳酸桿菌有同源性，而不與其他乳酸菌存在同源性。許多基因與細(xì)胞表層未知功能或啟動細(xì)胞表層未知功能相關(guān)。這一結(jié)果反映了測序菌株間比較基因組分析的有效性。因?yàn)樵摷夹g(shù)強(qiáng)調(diào)食物適應(yīng)乳桿菌如保加利亞乳桿菌和瑞士乳桿菌與腸道適應(yīng)乳桿菌如嗜酸乳桿菌和植物乳桿菌間的差異。由于酸奶發(fā)酵劑已經(jīng)歷了基因組衰變， 使保加利亞乳桿菌能夠適應(yīng)營養(yǎng)豐富的乳環(huán)境，而用于轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝途徑的被編碼的益生乳桿菌， 可以促進(jìn)其利用胃腸道多種碳水化合物來適應(yīng)胃腸道環(huán)境。比較嗜酸乳桿菌和干酪發(fā)酵劑瑞士乳桿菌的基因組， 它們具有緊密相關(guān)性并分享75%共同基因。雖然它們具有相似性，但在基因集合上顯著不同，這說明其能夠適應(yīng)不同的環(huán)境。例如，嗜酸乳桿菌利用復(fù)雜的碳水化合物， 如棉子糖和寡糖編碼粘液結(jié)合蛋白和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白——這是益生菌的功能與其適應(yīng)胃腸道環(huán)境這兩個(gè)重要特征。相反，瑞士乳桿菌缺乏這些基因集合， 而編碼用于脂肪酸合成和特定氨基酸代謝的其它基因。動物模型和人體系統(tǒng)的其它菌株測序以及胃腸道轉(zhuǎn)錄分析使人們進(jìn)一步了解胃腸道內(nèi)益生菌和共生菌功能。 2.2 胃腸道中微生物和益生菌相互作用 利用基因組序列和發(fā)展基因芯片技術(shù)， 有利于研究益生長雙歧桿菌NCC2705 和人類微生物區(qū)系的主要成分以及多形擬桿菌在小鼠胃腸道內(nèi)如何對彼此存在作出反應(yīng)。試驗(yàn)中構(gòu)建一個(gè)包含有寡核苷酸基因芯片技術(shù)， 該寡核苷酸類來自單芯片上每個(gè)基因組。該研究分別給小鼠飼喂單一菌株和聯(lián)合菌株。對無菌小鼠飼喂聯(lián)合菌株，可獲取多糖類物質(zhì)，降解基因的擴(kuò)增。就多形擬桿菌而言，表達(dá)的上調(diào)基因與碳水化合物運(yùn)輸和代謝，能量產(chǎn)生，糖苷水解酶和多糖裂解酶相關(guān)。這些結(jié)果表明， 在長雙歧桿菌存在下由多形擬桿菌靶向定位的代謝多糖增加。 在長雙歧桿菌存在條件下， 來自淀粉利用系統(tǒng)的1/3 基因同族體在多形擬桿菌基因組中差異表達(dá)。最近有研究表明，由擬桿菌門淀粉利用系統(tǒng)（starch utilization system）利用胃腸道復(fù)雜聚糖類物質(zhì)，提供了每日攝入熱量的10%。擬桿菌門對原本不可消化的碳水化合物的發(fā)酵能力， 表明了這些腸道細(xì)菌的重要性能。相比之下，聯(lián)合定植后的長雙歧桿菌較少改變表達(dá)基因， 與多形擬桿菌相比，分別為3.5%對14.2%。進(jìn)一步分析揭示，在長雙歧桿菌存在條件下與多形擬桿菌木糖苷降解和木糖分解代謝相關(guān)的基因上調(diào)以及與兩菌株甘露糖降解有關(guān)的基因差異表達(dá)， 尤其在聯(lián)合定植過程中， 多形擬桿菌和長雙歧桿菌分別對甘露糖苷酶基因增量調(diào)節(jié)和減量調(diào)節(jié)。這些結(jié)果表明在長雙歧桿菌存在時(shí)多形擬桿菌可以鎖定胃腸道中額外多糖來源。此外，多形擬桿菌與干酪乳桿菌或動物雙歧桿菌聯(lián)合定植轉(zhuǎn)錄反應(yīng)不如長雙歧桿菌引起的強(qiáng)烈。動物雙歧桿菌可以誘導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄和復(fù)制相關(guān)的多形擬桿菌基因， 而干酪乳桿菌則誘導(dǎo)用于碳水化合物運(yùn)輸代謝和無機(jī)離子運(yùn)輸代謝的基因。由于3 株菌株引發(fā)了在程度和類型上都存在差異的多形擬桿菌不同轉(zhuǎn)錄反應(yīng)， 該研究揭示腸道細(xì)菌之間發(fā)生的重要本質(zhì)關(guān)系。 2.3 胃腸道對益生菌的轉(zhuǎn)錄反應(yīng) 胃腸道內(nèi)益生菌作用的確切機(jī)制并不完全清楚，其相互作用是多方面的。通過宿主轉(zhuǎn)錄反應(yīng)分析， 特定免疫細(xì)胞以及免疫因子應(yīng)答研究揭示了多種細(xì)胞類型和效應(yīng)分子以及細(xì)胞受體和細(xì)胞信號分子的參與情況。此外，不同的品種和品系表現(xiàn)出細(xì)胞信號起始的多樣化和差異程度， 這反過來又導(dǎo)致健康或疾病的不同結(jié)果。根據(jù)以上討論的研究，Sonnenburg 等（2006）通過調(diào)查同一只小鼠腸道上皮水平的宿主反應(yīng)， 也驗(yàn)證了宿主對多形擬桿菌和長雙歧桿菌聯(lián)合定植反應(yīng)。單一菌株定植和聯(lián)合菌株定植宿主反應(yīng)是不同的。分析表明，宿主對多形擬桿菌反應(yīng)集中在TNF-α、T 細(xì)胞和巨噬細(xì)胞， 然而宿主對長雙歧桿菌的反應(yīng)集中在IFN-γ。在聯(lián)合定植試驗(yàn)中，先天免疫的兩個(gè)菌株基因協(xié)同誘導(dǎo)。鼠胃腸道中由長雙歧桿菌誘導(dǎo)的另一反應(yīng)是下調(diào)抗菌蛋白的能力。Reg3γ（再生胰島衍生蛋白3γ）被多形擬桿菌上調(diào)。 研究人員分析了益生菌在健康人體十二指腸中基因的轉(zhuǎn)錄。在一個(gè)隨機(jī)雙盲安慰劑對照交叉研究中， 對健康受試者給予益生植物乳桿菌WCFS1。結(jié)果確定了在粘膜表面和細(xì)胞途徑內(nèi)與免疫耐受相關(guān)的基因表達(dá)模式。從十二指腸取樣對對數(shù)生長細(xì)胞、靜止細(xì)胞或死細(xì)胞處理6 h后用于分析。3 種條件都導(dǎo)致免疫應(yīng)答相關(guān)基因的誘導(dǎo)。對數(shù)生長期細(xì)胞（logrimithic phasecells）和固定期細(xì)胞（stationary phase cells） 的誘導(dǎo)類型存在差異。固定期細(xì)胞誘導(dǎo)與免疫耐受建立相關(guān)基因，諸如NFκB （κ 基因結(jié)合核因子）和轉(zhuǎn)錄因子JUN， 而對數(shù)生長期細(xì)胞誘導(dǎo)針對代謝功能反應(yīng)。另外，眾多細(xì)胞過程的基因表達(dá)也存在差異，包括免疫調(diào)制、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞對細(xì)胞信號、細(xì)胞循環(huán)和細(xì)胞粘附。本討論結(jié)果，支持了胃腸道益生菌的作用，并顯示其潛能。人們還期待著人類和動物模型胃腸道中基因表達(dá)的其它研究結(jié)果。 3未來展望 盡管胃腸道和腸道菌群間相互作用仍不完全清楚， 但胃腸道內(nèi)益生菌間的相互作用是巨大且多方面的。其它方面，如益生元與益生菌向胃腸道投放以及交互作用類型需要考慮。這些條件可能會增加或減少益生菌產(chǎn)生的有益效應(yīng)。 最近對大腸癌小鼠模型的一個(gè)研究表明：配方酸乳粉包埋的嗜酸乳桿菌比單獨(dú)使用益生菌的積極作用會增強(qiáng)。其他研究還加入基體效應(yīng)的影響，如乳基對益生菌基因表達(dá)的影響。為維持胃腸道中益生菌健康屬性， 所加入的最優(yōu)條件是很重要的。 毫無疑問， 利用遺傳手段促進(jìn)了人們對胃腸道中菌群復(fù)雜性的了解。我們掌握了腸道菌群的作用，而且遺傳手段在不斷改善，諸如構(gòu)造缺乏一個(gè)或多個(gè)蛋白質(zhì)菌株， 使我們能通過分析特定蛋白質(zhì)，以確定其在益生功能中的作用。例如對于基因失活或缺失的嗜酸乳桿菌， 利用遺傳技術(shù)證實(shí)了重要益生菌的特征，如細(xì)胞表面因子，包括S層蛋白，膽汁耐受，酸性壓力，F(xiàn)OS 的轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝，LuxS/AI-2，細(xì)菌素運(yùn)輸和草酸鹽降解。這些特征對益生菌在人類健康中的作用有重要的貢獻(xiàn)。例如為研究在正常腸道的平衡條件以及感染大腸炎等疾病條件下上述特征的重要性， 體內(nèi)研究是很重要的。上述討論中，在病原體抑制，屏障功能維持和免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)中益生微生物的潛能都得到了證實(shí)。由于益生菌株能夠產(chǎn)生抗菌化合物，導(dǎo)致表層因素的存在或缺失， 從而誘導(dǎo)粘膜表面親炎或抗炎反應(yīng)能力或發(fā)酵胃腸道復(fù)合多糖的能力，且不同的益生菌株會帶來不同的健康益處， 因此需要做進(jìn)一步的體內(nèi)研究，尤其是以人體為受試者，測定菌株， 劑量和胃腸道益生菌的特定位點(diǎn)健康效應(yīng)。 作者：王麗鳳，張和平 轉(zhuǎn)自：中國食品學(xué)報(bào) |
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