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發(fā)酵豆粕各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)方法與標(biāo)準(zhǔn)

簡(jiǎn)介
發(fā)酵豆粕各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)方法與標(biāo)準(zhǔn)

  1、水份、粗蛋白、粗脂肪、粗纖維、灰份、鈣和磷的分析方法全部采用國(guó)標(biāo)法。
  2、總有機(jī)酸測(cè)定采用氫氧化鈉滴定的方法和乳酸測(cè)定采用氣象色譜。
  3、pH的測(cè)定采用玻璃電極pHS-3C型pH計(jì)測(cè)定。
  4、可溶蛋白的測(cè)定方法
  5、小肽含量的測(cè)定


           水份的測(cè)定


  水份測(cè)定直接參見(jiàn)國(guó)標(biāo)
  測(cè)定完水分后的樣品需要測(cè)定其中的總有機(jī)酸的含量,其數(shù)值為A,并計(jì)算有機(jī)酸的揮發(fā)量。
水份含量的計(jì)算時(shí)應(yīng)當(dāng)扣除這部分有機(jī)酸的揮發(fā)量,否則會(huì)出現(xiàn)水分超標(biāo)現(xiàn)象。


 

           總有機(jī)酸檢測(cè)


  試劑:NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液(鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定),酚酞指示劑
  儀器:磁力攪拌器 離心機(jī)
  方法:
  (1)取發(fā)酵后鮮樣品15g 置于150ml燒杯中加入溶于100ml去離子水,在磁力攪拌器上浸提30min。
  (2)取部分浸提樣離心10min(3000r/min)。
  (3)取上清液15ml, 加30ml去離子水稀釋?zhuān)ㄒ韵咨挠绊懀臃犹甘緞┧牡危?.1molNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,并記錄到終點(diǎn)消耗NaOH體積。(終點(diǎn)到溶液呈現(xiàn)粉紅)
  計(jì)算
  乳酸(%)=N(NaOH)×V(NaOH) ×0.09008/15×115/15g
  N(NaOH): NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度;
  V(NaOH) :消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積;
  0.09008:乳酸的毫克當(dāng)量。
  0.1mol氫氧化鈉的配制與標(biāo)定
  1、配制 稱(chēng)取9.6g氫氧化鈉,溶于100ml水中,搖勻,注入聚乙烯容器中,密閉放置至溶液清亮。用塑料管虹吸5ml的上 清液,注入2000ml無(wú)二氧化碳水中(將去離子水煮沸5分后冷卻),搖勻。
  2、標(biāo)定
  稱(chēng)取0.67g于105~110℃烘至恒重的基準(zhǔn)的鄰苯二甲酸氫鉀,準(zhǔn)確至0.0001g,溶于50ml的無(wú)二氧化碳水中,加4滴酚酞指示劑(0.1%),用配制好的氫氧化鈉溶液滴定至溶液呈粉紅色,同時(shí)作空白試驗(yàn)。
  3、計(jì)算
  氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按下式計(jì)算
  c(NaOH)=m/(V1-V2)×0.2042
  式中          c(NaOH)——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液之物質(zhì)的量的濃度,mol/l;
                  V1——滴定用鄰苯二甲酸氫鉀之用量,ml;
                   V0——空白試驗(yàn)氫氧化鈉溶液之用量,ml;
                   m——鄰苯二甲氫鉀之質(zhì)量,g;
       0.2042——與1.00ml氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液[c(NaOH)=1.000mol/l]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜泥彵蕉讱溻浿昧俊?/P>

  0.1%酚酞指示劑的配制:稱(chēng)取1.000克酚酞,溶解與100ml95%的試劑酒精中,混勻即得。


           乳酸測(cè)定


  稱(chēng)取樣品10g與50ml的燒杯中,移取30ml去離子水,在磁力攪拌器上攪拌30min,在3000r/min離心10min,取上清液利用氣相色譜或液相色譜測(cè)定乳酸含量。

           pH的測(cè)定


  稱(chēng)取樣品10g與50ml的燒杯中,移取15ml去離子水,攪拌30min,用 pHS-3C型pH計(jì)測(cè)定溶液的pH值。
  或者用精密pH試紙測(cè)試。


          可溶性蛋白的測(cè)定


  根據(jù)AOCSBa11-65測(cè)定蛋白質(zhì)溶解指數(shù)的方法
  稱(chēng)取20g樣品于300ml的勻漿杯中、量取50ml 37+1℃的去離子水于勻漿杯中,將勻漿杯放在37℃的水浴中,浸泡攪拌5min,在內(nèi)切式組織勻漿機(jī)上勻漿10min,從勻漿杯中取出漿液移入600ml燒杯中,待漿液分層后,移出40ml上清液注入50ml離心管中,并在2700r/min的轉(zhuǎn)速下離心10min,移取15ml上清液于凱氏燒瓶中,測(cè)定上清液中蛋白質(zhì)含量和樣品總蛋白含量,計(jì)算溶解可溶性蛋白質(zhì)的數(shù)量。


          小肽含量測(cè)定方法


  三氯乙酸(TCA)法
  三氯乙酸法的原理是利用大分子的蛋白質(zhì)在TCA溶液中沉淀,除去酸不溶蛋白質(zhì),然后測(cè)定酸溶蛋白含量。國(guó)外大量資料表明在蛋白質(zhì)酶水解的研究中測(cè)定水解 度,通常在酶解液中加入TCA溶液,是為水解的大分子蛋白質(zhì)沉淀,而與小分子的酸溶蛋白成分,即肽類(lèi)和FAA離開(kāi),測(cè)定酸溶蛋白占總蛋白的含量,求得水解 度,即酸溶蛋白占總蛋白的百分比。

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發(fā)表評(píng)論

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引用 xiaoyanzhu2002 2008-10-23 16:35
樓主除了貢獻(xiàn)檢測(cè)方法之外能否將各個(gè)指標(biāo)的控制范圍給大家一個(gè)指導(dǎo)。還有有沒(méi)有檢測(cè)NSP的方法???
引用 xzf168 2009-2-13 08:47
發(fā)酵豆粕各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)方法與標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)標(biāo)嗎?
引用 劉映嫻 2009-3-19 16:37
測(cè)定完水分后的樣品需要測(cè)定其中的總有機(jī)酸的含量,其數(shù)值為A,并計(jì)算有機(jī)酸的揮發(fā)量。
水份含量的計(jì)算時(shí)應(yīng)當(dāng)扣除這部分有機(jī)酸的揮發(fā)量,否則會(huì)出現(xiàn)水分超標(biāo)現(xiàn)象
如何計(jì)算有機(jī)酸的揮發(fā)量?
去離子水可否用蒸餾水代替?
引用 huangchengde 2009-3-19 22:07
問(wèn)題的關(guān)鍵是以上這些指標(biāo)能否全面評(píng)價(jià)發(fā)酵豆粕的品質(zhì)  .如小肽的檢測(cè)方法檢測(cè)出來(lái)的小肽是否就是豬能吸收的最佳物質(zhì)?如果是,則這項(xiàng)指標(biāo)就有測(cè)的價(jià)值; 如果不是,測(cè)這個(gè)指標(biāo)就沒(méi)有任何意義了
引用 微塵 2009-3-20 15:10
是否是國(guó)標(biāo)還是發(fā)酵豆粕企業(yè)自己的監(jiān)測(cè)方法?
引用 wdd_happy2009 2009-12-24 15:50
這是企業(yè)自己制定的吧???

[ts]wdd_happy2009 于 2009-12-24 15:50 補(bǔ)充以下內(nèi)容[/ts]

這是企業(yè)自己制定的吧???
引用 suniro 2010-1-3 11:00
回復(fù) 1# 和興


    豆粕發(fā)酵前后植酸含量水平如何
引用 hanfei633 2010-1-30 13:10
啷個(gè)不測(cè)VBN呢
引用 我呀 2010-10-10 16:19
樓主的pH檢測(cè)方法不適用吧   10g樣品不可能完全溶解于15ml去離子水
引用 liuhuifang 2010-10-10 16:47
是啊,怎么沒(méi)測(cè)揮發(fā)性鹽基氮呢???
引用 jstcxzh 2010-10-10 16:57
不知道,謝謝樓主分享!

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