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畜牧人

標題: 述2個案例，品控主管、品控員、化驗員應如何處理？ [打印本頁]

作者: huyanwei 時間: 2007-2-1 23:52
標題: 述2個案例，品控主管、品控員、化驗員應如何處理？
述2個案例，品控主管、品控員、化驗員應如何處理？

A：某公司采購豆粕，合同指標為CP>43%,水分<12.5%，到貨檢測為CP=42.4%,水分=12.3%，原料部將結果通知供應商，廠家不認可，派業務員到公司，在品管陪同下，廠家業務員自己采樣，將樣品交同一化驗員重新測定，結果為CP=43.1%。

B：某品種飼料鹽份配方設計值為0.40%，賴氨酸用的是65%的賴氨酸硫酸鹽，未添加氯化膽堿，但實際檢測值達到0.60%，查生產過程未出現任何投料錯誤，檢測經過多次復測，結果在0.55-0.70%之間，檢測所用硝酸銀標準滴定溶液濃度為C(AgNO3)=0.1005mol/L，稱樣量為5.0000g，準確加水100ml，攪均后取上清液10.00ml進行測定。

[ 本帖最后由 ysf9999 于 2007-2-2 07:49 編輯 ]

作者: huyanwei 時間: 2007-2-2 00:09
任何檢驗均存在偏差（±），如豆粕  CP≥43.0%
GB/T6432-94規定CP>25%，相對偏差為1%
CP =43.0%  ±0.4%(絕對偏差)
  質標值       檢測偏差    驗收值
CP≥43.0%       ±0.4%    CP≥42.6%

作者: cici 時間: 2007-2-2 09:48
你是六和的阿？考試題目拿來考大家，可惜我早做了哦

作者: 在路上 時間: 2007-2-2 15:03
我們公司的做法。第一次檢測不合格，本公司化驗員重新取樣復檢，若還達不到就由廠家派人來共同檢測，或者指定專業檢測機構進行檢測，最后檢測結果為判定合格與否的主要依據。

作者: 小農民 時間: 2007-2-2 17:56
取樣沒有問題嗎？分樣呢？》

作者: bandaohe 時間: 2007-2-2 19:10
第一次做不合格的樣品肯定要重采樣再做一次。

作者: AQ 時間: 2007-2-2 19:50
要檢查化驗員的檢測的準確性？取樣的代表性、樣品的粉碎、消化、滴定等都會影響到結果的數值的。我看第一次測定不合格就再次取樣測定，如果仍不合格則通知供貨商來人共同取樣進行仲裁了。

作者: 小農民 時間: 2007-2-2 19:53
A：某公司采購豆粕，合同指標為CP>43%,水分<12.5%，到貨檢測為CP=42.4%,水分=12.3%，原料部將結果通知供應商，廠家不認可，派業務員到公司，在品管陪同下，廠家業務員自己采樣，將樣品交同一化驗員重新測定，結果為CP=43.1%。
為什么是廠家業務員自己采樣呢？？

作者: gengqing3329 時間: 2007-2-3 20:34
首先是出了問題必須復檢，但是像我們以前的做法，在進貨百分百采樣檢測的結果只要復檢結果一致，重新采的樣化驗的結果不具備樣品的真實性。
其次，廠家人員重新取樣化驗結果不具有代表性。
第三，進貨時采購合同必須說明清楚。

[ 本帖最后由 gengqing3329 于 2007-2-3 20:36 編輯 ]

作者: 曉風 時間: 2007-2-4 10:03
鹽分檢測應是檢測Cl，因為原料中含有cl，所以實際檢測結果應該高于實際添加鹽分的結果，結果達到0.5～0.7％應該是正常的。

作者: hyy1012 時間: 2007-2-4 11:54
在判定粗蛋白質的檢測結果是否合格時是用絕對偏差還是用相對偏差呢？為什么結果判定時有的用相對偏差而有的用絕對偏差？請高手指點！

作者: lihuaguo 時間: 2007-2-5 13:31
不知道它是什么飼料，濃縮料和配合飼料中含有魚粉和乳清粉，魚粉和乳清粉含有較高的鹽分。

作者: ysf9999 時間: 2007-2-8 08:44
標題: 回復 #11 hyy1012 的帖子
相對偏差可以轉化為絕對偏差啊，再說了，現在已經有了檢驗誤差的國家標準了，你按照那個來就行了啊

作者: 粗蛋白 時間: 2007-2-8 11:13
化驗員將該樣復檢,若還不合格品控員可再次重新抽樣化驗一次(但這次肯定代表性不強). 兩次的樣品都不合格,就更能確定該批原料不合格了......

作者: huyanwei 時間: 2007-2-8 21:09
65%的賴氨酸硫酸鹽中的硫酸根消耗銀離子,造成結果偏高

作者: fengyan 時間: 2007-2-9 09:14
第一個關于豆粕的問題，同意大家的看法，先自己公司安排加密抽樣復測，進行結果判定，仍有問題，在對采購部提出。在對方不認可數據的時候，要到當地權威部門來仲裁。第二個問題支持10了樓。

作者: 小魚 時間: 2007-2-24 20:19
硝酸銀濃度過高很容易造成偏差換成0.02mol/l的來做要好些

作者: 碧海藍天 時間: 2007-2-24 20:38
我也遇過這種現象，按標準采樣，都有規程的，沒有必要取二次樣品，偏差之內就行了，不要過于追求那0.1%了。鹽分的問題就是檢測方法的為題，國標檢測就沒有各個問題了，莫爾法測cl離子誤差很大，只要在標準范圍就行了，配方就是個理論數值啊

作者: hdy198 時間: 2007-5-13 17:15
檢測不合格應該先保證樣品代表性/復檢,再通知廠家,陪同采樣時,必須親自出馬,而且保證樣品代表性;1

作者: dengdaiqiji 時間: 2007-5-20 08:33
測定的最終結果就是料中的含量的啊

作者: ZHAOHJ 時間: 2007-5-20 10:16
A：某公司采購豆粕，合同指標為CP>43%,水分<12.5%，到貨檢測為CP=42.4%,水分=12.3%，原料部將結果通知供應商，廠家不認可，派業務員到公司，在品管陪同下，廠家業務員自己采樣，將樣品交同一化驗員重新測定，結果為CP=43.1%。

以上情況水分誤差在標準范圍之內，可以協商解決。蛋白誤差首先是第一次結果出來如果低于采購合同必須對原樣品進行復檢，然后再庫取樣品進行復測（做平行樣），結果出來如果和第一次一致的話再通知采購部！

作者: ZHAOHJ 時間: 2007-5-20 10:31
B：某品種飼料鹽份配方設計值為0.40%，賴氨酸用的是65%的賴氨酸硫酸鹽，未添加氯化膽堿，但實際檢測值達到0.60%，查生產過程未出現任何投料錯誤，檢測經過多次復測，結果在0.55-0.70%之間，檢測所用硝酸銀標準滴定溶液濃度為C(AgNO3)=0.1005mol/L，稱樣量為5.0000g，準確加水100ml，攪均后取上清液10.00ml進行測定

以上檢測方法是水溶性氯化物的檢測方法，這種方法檢測本身就是快速檢測，誤差比較大，而且檢測結果中只要有氯離子都計算到鹽份化驗結果中去，所以結果會偏高！（但實際鹽份沒有那么高）如果仍有疑義，可以用同一個樣品用國標方法和這個方法做比較的話，肯定國標方法做的鹽份偏低！我們做過對比的！一般權威機構都是用國標方法檢測！

作者: jlcf 時間: 2007-5-20 10:38
化驗員將該樣復檢,若還不合格品控員可再次重新抽樣化驗一次. 兩次的樣品都不合格,就更能確定該批原料不合格了...

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