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畜牧人

標題: 揮發性鹽基氮 [打印本頁]

作者: zhengyf008    時間: 2007-2-12 14:55
標題: 揮發性鹽基氮
揮發性鹽基氮是評價魚粉質量的一個重要指標,如何降低魚粉的揮發性鹽基氮是許多魚粉廠所關注的?
作者: zangon    時間: 2007-2-26 23:20
標題: 揮發性鹽基氮(VBN)是魚粉中氨基酸的降解產物
揮發性鹽基氮(VBN)是魚粉中氨基酸的降解產物,VBN越低代表魚粉越新鮮,這確實是飼料廠尤其是水產料加工企業關心的一個指標
作者: jeffwangw    時間: 2007-2-27 08:15
主要是確保做魚粉的原料是新鮮的,在魚粉中還要添加抗氧化劑。
作者: 矮子    時間: 2007-2-27 11:00
揮發性鹽基氮(TVB-N)測定
 2.1.1 原理:魚品由于酶和細菌的作用,使蛋白質分解而產生氨和胺類等堿性含氮物質。此類物質具有揮發性,在堿性溶液中蒸出后,用酸滴定定量。
 2.1.2 試劑
 2.1.2.1 1%氧化鎂。
 2.1.2.2 吸收液:2%硼酸溶液。
 2.1.2.3 甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑:0.2%甲基紅乙醇溶液1份與0.2%溴甲酚綠乙醇溶液5份混合。
 2.1.2.4 0.01N鹽酸標準溶液。
 2.1.3 儀器
 2.1.3.1 半微量定氮器。
 2.1.3.2 微量滴定管:最小分度0.01ml。
 2.1.4 操作方法
 2.1.4.1 樣品處理:魚品用水沖洗待干后,沿魚脊椎切開約5cm,再切開兩端使兩塊背肌分別向兩側翻開,取肌肉于研缽中研碎,稱取樣品10g于錐形瓶中,加水100ml,振搖、浸漬30min后過濾、濾液待測。
 2.1.4.2 測定:將盛有吸收液10ml并加有混合指示劑3~4滴,錐形瓶置于冷凝管下端,并使冷凝管下端插入吸收液的液面下。精密吸取上述樣品濾液2ml于蒸餾器反應室內,加1%氧化鎂5ml,迅速夾緊進樣液的膠管,并在進樣液的漏斗內加水防漏氣,進行蒸餾,由冷凝管出現第一滴冷凝水開始計算,蒸餾5~7min停止。吸收液用 0.01N鹽酸標準溶液滴定。終點呈紅色。同時做平行試驗與試劑空白試驗。
 2.1.5 計算
TVB-N(mg/100g)={(V1-V2)× N × 14/〔 W ×(2/100)〕}×100
式中:TVB-N──        揮發性鹽基氮,mg/100g;
V1──        被測樣液消耗鹽酸標準溶液的體積,ml;
V2──        試劑空白消耗鹽酸標準溶液的體積,ml;
N──        鹽酸標準溶液的當量濃度;
W──        樣品重量,g;
14──        1N鹽酸標準溶液1ml相當氮的毫克數。

揮發性鹽基氮是反映水產品腐敗程度的指標,這項指標越高,水產品腐敗越嚴重,新鮮程度越低。
作者: hualin_hu    時間: 2007-11-20 12:22
揮發性鹽基氮的測定

文章來源:  山東濟南特蓋澤貿易有限公司  加入時間   2006-9-9 21:16:32  作者:劉金耀
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揮發性鹽基氮的測定


方法(一)
半 微 量 定 氮 法
1 、原理
  揮發性鹽基氮是指動物性食品由于酶和細菌的作用,在腐敗過程中,使蛋白質分解而產生氨以及胺類等堿性含氮物質。此類物質具有揮發性,在堿性溶液中蒸出后,用標準酸滴定計算含量。
2 、試劑
2.1 氧化鎂混懸液( 10g/L ):稱取 1.0g 氧化鎂,加 100mL 水,振搖成混懸液。
2.2 硼酸吸收液( 20g/L )。
2.3 鹽酸 [c(HCL)=0.01mol/L] 或硫酸 [c(1/2H 2 SO 4 )=0.01mol/L] 的標準滴定溶液。
2.4 甲基紅乙醇指示劑( 2g/L )。
2.5 次甲基藍指示劑( 1g/L )。
3 、儀器
3.1 半微量定氮器
3.2 微量滴定管:最小分度 0.01mL 。
4 、分析步驟
樣品處理:精確取 10g 試樣(粉碎好的樣品)于 200mL 磨口三角瓶中,加 100.0mL(V 總 ) 蒸餾水于振蕩器上振蕩 30 分鐘, 4000 轉離心。
蒸餾滴定:將盛有 2 0.0 mL 吸收液及 5-6 滴混合指示液的錐形瓶置于冷凝管下端,并使其下端插入吸收液的液面下,準確吸取 10.0mL ( V 分取 )上述樣品上清液于蒸餾器反應室內,加 10 mL 氧化鎂混懸液( 10g/L ),迅速蓋塞,并加水以防漏氣,通入蒸汽,進行蒸餾,蒸餾 5min 即停止,吸收液用鹽酸標準滴定溶液( 0.01mol/L )或硫酸標準滴定溶液滴定,終點至藍紫色。同時做試劑空白試驗。
5 、計算式及結果表述:
揮發性鹽基氮( W )以每 100g 樣品含氮毫克數表示。

W — 樣品中揮發性鹽基氮的含量, mg/100g;
V 1 — 測定用樣液消耗鹽酸或硫酸標準溶液體積, mL;
V 2 — 試劑空白消耗鹽酸或硫酸標準溶液體積 ,mL;
C — 鹽酸或硫酸標準溶液的實際濃度, mol/L;
14 — 與 1.00mL 標準標準滴定溶液 [c(HCl)=1.000mol/L] 或硫酸標準滴定溶液 [c(1/2H 2 SO 4 )=1.000mol/L] 相當的氮的質量, mg;
m — 樣品質量, g 。
結果的表述:報告算術平均值的三位有效數。
6 、允許差
相對誤差≤ 10% 。
                      方法(二)
微 量 擴 散 法
1 、原理
揮發性含氮物質可在 37 ℃堿性溶液中釋出,揮發后吸收于吸收液中,用標準酸滴定,計算含量。
2 、試劑
2.1 飽和碳酸鉀溶液:稱取 50k 碳酸鉀,加 50mL 水,微加熱助溶,使用上清液。
2.2 水溶性膠:稱取 10g 阿拉伯膠,加 10mL 水,再加 5mL 甘油及 5g 無水碳酸鉀(或無水碳酸鈉),研勻。
2.3 硼酸吸收液( 20g/L )。
2.4 鹽酸 [c(HCL)=0.01mol/L] 或硫酸 [c(1/2H 2 SO 4 )=0.01mol/L] 的標準滴定溶液。
2.5 甲基紅乙醇指示劑( 2g/L )。
2.6 次甲基藍指示劑( 1g/L )。
3 、儀器
  擴散皿(標準型):玻璃質,內外室總直徑 61mm, 內室直徑 35mm ;外室深度 10 mm ,內室深度 5 mm ;外室壁厚 3 mm ,內室壁厚 2.5 mm ,加磨砂厚玻璃蓋。
微量滴定管:最小分度 0.01mL 。
4 、分析步驟
  將水溶性膠涂于擴散皿的邊緣,在皿中央內室加入 1mL 吸收液及 1 滴混合指示液。在皿外室一側加入 1.00mL 按方法(一)中第 4 條制備的樣液,另一側加入 1mL 飽和碳酸鉀溶液,注意勿使兩液接觸,立即蓋好;密封后將皿于桌面上輕輕轉動,使樣液與堿液混合,然后于 37 ℃溫箱內放置 2 小時,揭去蓋,用鹽酸或硫酸標準滴定溶液 (0.100mol/L) 滴定,終點呈藍紫色。同時做試劑空白試驗。
5 、計算式同方法(一):
W — 樣品中揮發性鹽基氮的含量, mg/100g;
V 1 — 測定用樣液消耗鹽酸或硫酸標準溶液體積, mL;
V 2 — 試劑空白消耗鹽酸或硫酸標準溶液體積 ,mL;
C — 鹽酸或硫酸標準溶液的實際濃度, mol/L;
14 — 與 1.00mL 標準標準滴定溶液 [c(HCl)=1.000mol/L] 或硫酸標準滴定溶液 [c(1/2H 2 SO 4 )=1.000mol/L] 相當的氮的質量, mg;
m — 樣品質量, g 。
6 、允許差
相對誤差≤ 10% 。
作者: hualin_hu    時間: 2007-11-20 12:26
與大家共同分享:sdsd: :sdsd:
作者: 馬前卒    時間: 2007-11-20 12:31
飼料場關注這個指標,魚粉的生產商就會想辦法造假,哎!
作者: 勁松    時間: 2007-11-20 15:22
魔高一尺,道高一丈!:huahua:
作者: xiaoyanzhu2002    時間: 2008-1-5 23:06
是啊,現在的魚粉生產廠家,您需要VBN在什么范圍內的魚粉,他們都能給您提供,但是拿回來之后氣味已經完全腐敗了。現在的造假是博士水平的,檢測是本科或者說專科水平的。要控制原料質量真的是一個字:難!
作者: 韓冰    時間: 2008-1-6 20:05
不要這么的灰心,評價魚粉又不是只有VBN一個指標。
作者: zdw123    時間: 2008-5-5 09:51
首先要搞明白他是怎么造假的,才會有的放矢:haoa:
作者: 馬雪巖    時間: 2008-6-16 16:45
我用5樓的方法測




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