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畜牧人

標題: 地塞米松 (從百度搜索的,看了以后,會對目前的應用有幫助的) [打印本頁]

作者: 黨軍    時間: 2007-10-13 08:02
標題: 地塞米松 (從百度搜索的,看了以后,會對目前的應用有幫助的)
  英文名:dexamethasone

  異名:氟美松,德薩美松,Acidocont, Deronil, Dexacortal, dexametona, Flumeprednisolon等。

  化學名:(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione。

  制造專利:US pat 3,007,923(1961 to Lab.Franc.Chimiother.), Ger pat 1,113,690(1961 to Merck & Co.), Brit Pat 869,511 (to Upjohn)。

  1958年,Arth與Oliveto等分別合成了地塞米松,1960年Merck & Co.生產地塞米松磷酸鈉,至今,上市的地塞米松衍生物已達12種以上。

  地塞米松的化學結構為潑尼松龍的B環9α位引入氟原子,D環16α位引入甲基;9α氟及16α甲基均使其抗炎活性顯著增強,而16α甲基則顯著地降低了地塞米松的水鈉潴留副作用。地塞米松與潑尼松龍的臨床生物等效劑量比為0.75:5,生物半衰期為36-54小時,列為長效糖皮質激素。

  地塞米松與其他糖皮質激素一樣,具有抗炎、抗內毒素、抑制免疫、抗休克及增強應激反應等藥理作用,故廣泛應用于各科治療多種疾病,如自身免疫性疾病,過敏,炎癥,哮喘及皮膚科、眼科疾病。地塞米松磷酸鈉注射劑更是搶救垂危病人不可缺少的急救藥品,近十幾年來,臨床醫師應用地塞米松磷酸鈉治療和預防各類中西藥引起的藥物過敏及治療病毒性感冒引起的發燒等癥,使地塞米松臨床用藥量逐年增加,至今我國已成為世界上最大的地塞米松市場。

  地塞米松等糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應,不良反應多發生在應用藥理劑量時,而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。

  常見不良反應有以下幾類:

  1、長程使用可引起以下副作用:醫源性庫欣綜合征面容和體態、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口愈合不良、痤瘡、月經紊亂、肱或股骨頭缺血性壞死、骨質疏松及骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理性骨折)、肌無力、肌萎縮、低血鉀綜合征、胃腸道刺激(惡心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰瘍或穿孔,兒童生長受到抑制、青光眼、白內障、良性顱內壓升高綜合征、糖耐量減退和糖尿病加重。

  2、患者可出現精神癥狀:欣快感、激動、譫妄、不安、定向力障礙,也可表現為抑制。精神癥狀由易發生與患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常者。

  3、并發感染為腎上腺皮質激素的主要不良反應。以真菌、結核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主。

  4、糖皮質激素停藥綜合征。有時患者在停藥后出現頭暈、昏厥傾向、腹痛或背痛、低熱、食欲減退、惡心、嘔吐、肌肉或關節疼痛、頭疼、乏力、軟弱,經仔細檢查如能排除腎上腺皮質功能減退和原來疾病的復燃,則可考慮為對糖皮質激素的依賴綜合征。

  糖皮質激素地塞米松俗稱“皮膚鴉片”,屬化妝品嚴禁添加的成分,使用添加了地塞米松的化妝品的消費者最初會覺得皮膚明顯變好,但長期使用不僅會造成依賴,而且可導致皮炎甚至各種疾病。

  【中文名稱】: 地塞米松

  【簡寫拼音】: DSMS

  【英文名稱】: Dexamethasone

  【所屬類別】: 腎上腺皮質激素及促腎上腺皮質激素藥

  藥物說明:

  【別名】 德沙美松;氟甲強的松龍;氟甲去氫氫化可的松;氟美松;甲氟烯索 ,地塞米松

  【外文名】Dexamethasone

  【藥理作用】 抗炎、抗過敏和抗毒作用較潑尼松更強,水鈉潴留副作用更小,可肌注或靜滴。

  【適應癥】 同潑尼松。 主要作為危重疾病的急救用藥和各類炎癥及變態反應的治療。

  【用量用法】

  1、口服:1日0.75~6mg,分2~4次服用。維持劑量1日0.5~0.75mg。

  2、肌注(地噻米松醋酸酯注射液),1次8~16mg,間隔2-3周1次。

  3、靜滴(地噻米松磷酸鈉注射液),每次2~20mg,或遵醫囑。

  4、抗炎、抗過敏,每日1.5~3mg,每晨一次或早、午兩次分服。

  【注意事項】

  1、較大量服用,易引起糖尿及類柯興綜合癥。

  2、長期服用,較易引起精神癥狀及精神病,有憶病史及精神病史者最好不用。

  3、潰瘍病、血栓性靜脈炎、活動性肺結核、腸吻合術后病人忌用或慎用。

  4、其余注意事項,參見本類藥物"應用注意事項"。

  【規格】

  1、醋酸地噻米松片:每片0.75mg。

  2、地噻米松磷酸鈉注射液:每支1mg(1ml)、2mg(1ml)、5mg(1ml)。


作者: 黨軍    時間: 2007-10-13 08:09
這幾句話值得思考:地塞米松等糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應,不良反應多發生在應用藥理劑量時,而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類: 1.長程使用可引起以下副作用:醫源性庫欣綜合征面容、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、兒童生長受到抑制。 2.患者可出現精神癥狀。 3.并發感染為腎上腺皮質激素的主要不良反應。以真菌、結核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主。 4.糖皮質激素停藥綜合征、地塞米松俗稱“皮膚鴉片”,可導致皮炎甚至各種疾病。特別是并發感染為腎上腺皮質激素的主要不良反應

[ 本帖最后由 黨軍 于 2007-10-13 08:10 編輯 ]
作者: libiao    時間: 2007-10-13 08:50
看了,學習下,感謝!
作者: hu215    時間: 2007-10-13 14:04
這個帖子最最重要的部份為王博士與vetxy的精妙對答.不知那位能重發。
作者: 虛心求助    時間: 2007-10-13 14:12
看了,學習下,感謝!:hihi: :tiaotiao: :hehe:
作者: vetxy    時間: 2007-10-13 14:31
給我點時間,圓環病毒發病機理那部分我會再寫出來的。
作者: 虛心求助    時間: 2007-10-13 14:41
原帖由 vetxy 于 2007-10-13 14:31 發表
給我點時間,圓環病毒發病機理那部分我會再寫出來的。

先謝謝了。:hihi::hihi::hihi:
作者: gbmmr    時間: 2007-10-13 21:29
標題: 當時復制的一部分,準備作課件參考的,不知道是哪位朋友發的了
對高熱病.治療方案全亂套了.
1.有些講激素類藥物破壞免疫系統.退熱藥破壞白細胞.是什么病毒增強劑.有人講應激重.可喂服地米.
2.講什么西藥抗病毒全無用.說什么病毒靈.利巴韋林.金絲桃素....對動脈炎所有病毒無任何作用.有人講要用金絲桃素.植物血凝素.拉美夫定等.

3.有人講主動免疫往往誘發高熱..被動免疫量小.療程短控制不力.............
4.有人講不打針.少打針.有些講要打針.還可搞胸腔注射...........

還是那句當今最流行口頭禪 :  免疫抑制 黃芪多糖
作者: gbmmr    時間: 2007-10-13 21:29
標題: 當時復制的一部分,準備作課件參考的,不知道是哪位朋友發的了
在我看來.結合臨床.真正對治療高熱病有效的是下面這篇文章。它的治療思路與臨床吻合
當前,在防控新型藍耳病中存在著一系列的問題。面對高熱、紅皮、便秘,急性死亡,統稱的豬高熱病,在臨床上,經常見到長期使用解熱藥、抗炎藥、殺病毒藥、抗血蟲藥等,并將專治冬痢的干擾素也用在這個疫病上,往往起到推波助瀾的不良作用,導致高熱病越治療越不理想的嚴重后果。

1、激素類抗炎降溫徹底破壞免疫系統:

在患豬高熱稽留多天時,使用降熱藥、消炎藥本是積極的行為。但是,基層獸醫或養殖戶遇到高燒高熱,習慣動作便是注射“三安類”加“地米類”藥物。暫時收到解表效果,體溫下降、食欲增加、精神恢復、紅皮炎癥消除等,但是,三天后,往往迅速反彈,越治越嚴重,甚至全群覆沒。

而退熱藥只是一種對癥治療藥,不能消除病因,掩蓋病情,影響診斷,延誤治療,長期大劑量使用,對白細胞有極大損傷。同時,糖皮質激素類的使用,迅速破壞全身淋巴結、脾臟、胸腺等處的淋巴細胞,導致細胞免疫全面喪失,體液免疫逐步降低,使免疫抑制性疫病雪上加霜。這類藥是病毒增強劑。

2、簡單殺毒病毒細胞雙雙滅亡:

不少獸醫、養殖戶一旦聽說病毒感染,便立即投入“病毒靈(鹽酸嗎啉呱)、利巴韋林、金剛烷胺、阿昔洛韋、金絲桃素等抗病毒藥物,結果病情更加嚴重,死亡節節攀升。因為,這些藥物只能在細胞外抑制或殺滅像流感、皰疹等病毒,對進入細胞內的病毒無能為力,對動脈血管炎病毒屬的所有病毒,如寄生于巨噬細胞內的藍耳病病毒無任何作用。

3、主動免疫往往誘發高熱病:

本來,凡是病毒性疫病,應該以主動免疫為主要方式進行預防。但是,一年來,少數地區農大技術研究自行生產并推出的“非標”藍耳病圓環二聯油乳劑滅活苗,在使用中反映效果不理想,有的地區打后反而引發高熱病,導致免疫豬群急性死亡。個別規模化豬場或基層畜牧獸醫中心,做了一些自家疫苗,使用后病情加重,死亡增加。

最近,不少地區使用了農業部批準的12家生藥廠的高致病性藍耳病疫苗,一般一周左右紛紛出現高燒不吃,迅速擴散至全群。眾多養殖戶和基層獸醫更加失望。

其原因:一是未對癥,非變異毒株,無法攔截高致病性變異型藍耳病毒。二是即使使用高致病性藍耳病滅活苗,產生抗體時間過長,要三周齡才達高峰,這期間低度的抗體正好幫助了病毒的繁殖和加強。三是本病往往進化成多病原感染,單一的疫苗接種解決不了根本問題,難以達到防治的效果。四是因毒株保護率低,只有60%左右,而即將推出的高致病性變異型藍耳病滅活苗的保護率也只有80%左右;又沒有完整的臨床試驗數據供參考,只好在全國大面積銷售使用中,作為擴大性試驗。五是沒有國家標準,各廠生產的疫苗沒有經過反復的較長時間的無菌檢驗、安全檢驗、效力檢驗、以及臨床驗證和擴大性試驗,便盲目推廣,難免出現惡性事件反復發生。

4、被動免疫量小療程短控制不力:

目前,市面上推廣的被動免疫制劑主要有:白細胞介素-Ⅱ、干擾素、轉移因子、免疫球蛋白等。各地區規模化豬場或基層畜牧獸醫中心自主開發的有:自家高免血清、高免卵黃抗體等。使用后,如湖南、重慶、遼寧、四川等地許多用戶紛紛來電咨詢,為什么仍然控制不住疫情,高燒又反彈,疫情在擴大,死亡仍增加。甚至使用后第二天突然死亡達70%。

其中,白細胞介素-Ⅱ、干擾素、轉移因子屬于細胞免疫因子,干擾并粘附病毒侵入細胞,本身并不殺傷病毒,在劑量較小、作用時間1~3天的情況下,絲毫動搖不了病毒的致病作用。而免疫球蛋白、自家高免血清、高免卵黃抗體等體液免疫,也都屬于被動免疫,與奶汁母源抗體功能一樣,只要不連續注入,很快從尿液排出,從體內消失,疫病仍然會繼續;何況僅幾毫升的抗體在病豬體內,簡直就是杯水車薪,只能促進抗體依賴性病毒(ADE)的增加和增殖。

如果,將豬只按人類方法給與長時間、大劑量投藥,不計成本治療的話,實際上能夠控制并治愈本病的。但是,花上100~200元治療患豬的確得不償失。

5、誤診為附紅體大劑量三氮脒增強毒性:在發燒的豬病中,常常見到耳尖紅紫色,全身發紅,基層獸醫很容易誤診為附紅體,并對全群患豬大劑量連續數日注射三氮脒,結果進一步加重病情,導致患豬由食欲不振發展到食欲廢絕,精神較差發展為沉郁噬睡,有的不停嘔吐,最終死亡。因為三氮脒的顯效劑量與中毒劑量非常接近,安全范圍窄,屬于中等毒性藥物。臨床要求隔日使用,只對發病早中期有效,后期或病重者無效。

就這樣,致使長達一年的高熱病,愈演愈烈,大有沖出國門,走向世界之勢
作者: gbmmr    時間: 2007-10-13 21:31
標題: 當時復制的一部分,準備作課件參考的,不知道是哪位朋友發的了
“豬無名高熱”原因剖析及藥物控制——中國畜牧獸醫專業網<www.zmyw.com>  添加到百度搜藏
2006年5月底以來,南方地區許多豬場爆發以高燒持續不退、呼吸急促、全身發紅為主要臨床癥狀的豬病疫情,該病傳播速度快、死亡率高(部分豬場全場覆滅)。此次流行疾病以高熱持續不退為主要特點,因病因還沒有得到明確定論,所以,許多專家把此次疫情定名“豬無名高熱”。
此次豬病發病率在50%以上,死亡率10~30%,部分豬場達100%,給豬場及養豬戶造成嚴重的經濟損失。
    2006年江西“豬無名高熱”病情進展:
5月底,南昌周邊地區部分豬場開始出現以呼吸急促、全身發紅等癥狀病例;
6月中旬,整個南昌周邊地區出現相同癥狀病例,并頻頻出現死亡;
6月-7月,在江西撫州、東鄉、萬年、余干、高安等地爆發;
7月-8月,在整個華東、華南地區爆發
1.發病特點
(1)此次豬病暴發在氣溫較高的季度,病程長,一般在5~20天左右,病死率高。
(2)主要以散養、中小型規模豬場疾病暴發嚴重。
(3)發病豬的體重一般在30~80kg居多。
(4)主要發生在生長育成豬和部分母豬,公豬發病較少。
2.臨床癥狀(1)發病豬體溫升高至40~42.5℃,精神沉郁。
(2)病豬臨床主要表現為全群發病,食欲不振或廢絕,呼吸困難、喘氣,部分豬伴有皮膚發紅變紫等癥狀,少數毛孔有出血點。
(3)病豬死亡過程快,死亡后多呈敗血癥變化。
(4)病程稍長的病豬全身蒼白,出現貧血現象,被毛粗亂,部分病豬后肢無力,個別病豬瀕死前不能站立,最后全身抽搐而死。
(5)部分病豬便秘,同時有嘔吐現象。
(6)部分病豬流鼻涕、眼分泌物增多,眼結膜發紅。
(7)發病率高,多在50~80%以上。
(8)發病豬群死亡率很高,多在10%-30%,部分場達100%。
(9)部分母豬在懷孕后期110天左右出現流產,產死胎,弱仔和木乃伊胎。
3.病理變化
(1)間質性肺炎,肺部有出血點。肺腫脹、變硬、間質增寬,呈不能萎縮的橡皮狀肺。氣管充滿內泡沫或黏液;肺門淋巴結腫大出血明顯。
(2)部分病豬胃部出血,潰瘍。
(3)脾腫大、梗死。部分病豬喉頭出血,膀胱有大量出血點。
(4)淋巴結廣泛腫大,特別是腹股溝淋巴結和肺門淋巴結。
(5)有的病死豬肝臟腫脹,有出血點。
(6)部分病死豬腎腫大,呈褐色或土黃色,質地較脆,有淤血現象。
(7)
多發性漿液纖維素性胸膜炎和腹膜炎,腹腔內大量黃色積液,有纖維性滲出物;
病豬不食
病豬精神沉郁
呈犬坐姿勢、呼吸困難
病豬喘氣、呼吸急度困難
全身發紅、變紫
頜下淋巴結腫大、出血
心肺粘連、纖維素滲出
脾臟充血、針尖大小出血點
肺充血、出血、肺門淋巴結腫大
肺變硬;萎縮
4.病因探討
    該病病因復雜,一般為豬瘟(HC)、藍耳病(PRRS)、2型圓環病毒(PCV-2)、偽狂犬(PRV)等一種或多種病毒與豬傳染性胸膜肺炎(APP)、副嗜血桿菌(HP)、鏈球菌(SS)等多種細菌或弓形體、附紅細胞體等多病原的混合感染,臨床上較難控制,治療效果不理想。此次豬病大規模爆發原因,根據作者在市場調查及走訪情況,有以下因素,供同行業參考。
(1)應激因素
“豬無名高熱”這一疾病,前幾年已經在華東、華南地區發生過,幾次疫情都發生在夏季溫度較高季節,所以,熱應激是造成這一現象的重要誘發因素。在豬場生產各個環節中,應激原不斷增多,而暴發此病正直氣溫較高季節,許多豬場豬舍飼養密度過高、通風能力低下,加上熱應激的影響,使豬群抵抗力明顯下降。
作者: gbmmr    時間: 2007-10-13 21:32
標題: 當時復制的一部分,準備作課件參考的,不知道是哪位朋友發的了
在實際動物生產中,各種各樣的應激原會使動物產生或強或弱的應激,并最終影響動物正常生產性能潛力的正常發揮。在夏季持續的高溫應激中,機體呼吸頻率和血液循環加快以促進散熱,使氧化作用加強,脂肪、蛋白質分解加快,產熱量增加,導致呼吸供氧不足。由于消化道的蠕動加強,胃液、腸液、胰液的分泌、肝糖原生成等受到破壞,使胃腸消化酶的作用和殺菌能力減弱,呼吸道、黏膜抵抗力及肝臟解毒功能減弱,豬體熱平衡被破壞,抵抗力下降,易引發疾病。
    接種疫苗雖然是作為現代飼養不可或缺的一個程序,但也是一個經常存在的應激原因素。現代養殖場在接種疫苗過程中,由于疫苗質量、接種時間、操作方法等都對豬體會造成不同程度的應激,有的還會造成免疫效果的差異,出現免疫紊亂、免疫麻痹,甚至導致免疫失敗。厭食是免疫應激期的典型癥狀之一。大量研究證明,當動物遭受免疫原刺激時采食量都會下降,此刻會影響到豬體生長發育,致使平均體重降低;所以,在夏季注射疫苗前后時應加強對應激因素的調控。
(2)引種
自去年10月份豬價下跌以來,養豬業一直處于虧損狀態;同時,由于豬價下跌,許多豬場在外地收購了大量豬苗和引進種豬,由于沒有經過嚴格程序檢疫,在引進豬苗和種豬時候,將不同地區的多種病原體帶回豬場,埋下了此次疫病暴發的隱患。人們常說:“惟有源頭活水來”,養殖要得到長足的發展,除了要加強豬場的飼養管理外,在引進種豬及豬苗的過程中,更要嚴格把關。
(3)保健意識淡泊
    縱觀此次豬群發病情況,多以散養及中小型規模養殖場發病居多,最后才蔓延至規模化、集約化豬場。在江西,部分地區養殖技術人員還在原始養殖的觀念上,保健意識淡泊。老百姓對豬瘟、偽狂犬、口蹄疫等疫苗接種不重視,消毒措施不嚴格;如規模化豬場在夏季高熱季節消毒平均一天兩次,而散養及部分中小型豬場是一個星期一兩次,部分小豬場幾乎還沒有消毒這一概念,多數養殖技術人員還在“無病不防、有病治療”的傳統觀念下養殖。
(4)免疫因素
    在疫苗接種過程中,由于部分技術人員沒有按照嚴格操作規程,導致豬群免疫失敗,同時,不按嚴格規程操作,免疫反而會打破豬體生物平衡體系,加上市場上的部分疫苗質量低下、豬只免疫后抗體水平仍然較低,導致多種疾病的發生。
    在江西7-8月份,曾盛傳部分豬病因注射“藍耳苗”引起的傳聞,也有盛傳豬只接種疫苗
“越打越死”的傳說,也有抗生素治療“完全無效”的言論,在研究結果沒有公布之前任何傳聞不要枉加定論,也許在部分地方存在這一現象,這可能與疫苗的質量、接種方法、接種時間、廠家等存在一定關系。疫苗作為現代飼養不可或缺的一個程序,在現代養殖中發揮著重要作用。
    江西的東鄉縣、萬年縣和余干縣,三縣若用直線連接則似一個等腰三角形,鷹潭的余江縣地處等腰三角形的底邊上,在萬年和東鄉之間;三角形的三個頂點東鄉、萬年和余干在此次“豬無名高熱”中損失嚴重,按江西豬病發生發展速度,地處三角形底邊、萬年和東鄉兩縣之間的余江縣必然逃不脫此次疫情的洗禮,而情況卻恰恰相反,在三縣先后發生“豬病無名高熱”后,余江先后加強了豬瘟、偽狂犬等疫苗的免疫接種工作,同時加強豬場飼養管理,防疫部門嚴格把關,進入余江縣的生豬嚴格檢疫,在養殖較為集中的余江縣雖然也蒙受“豬無名高熱”的打擊,但損失較輕。
作者: gbmmr    時間: 2007-10-13 21:32
標題: 當時復制的一部分,準備作課件參考的,不知道是哪位朋友發的了
關于豬藍耳病的免疫問題,至今仍說法不一, Kazimierz Tarasiuk博士指出:“活苗的缺點是把它注射入體內的效果與感染野毒沒有多大差別。對完全藍耳病陰性的場或已經是藍耳病陽性的豬,當注入另外一種毒株的PRRS疫苗后,它會同野毒一樣照樣穿過胎盤侵害胎兒。有時,如果我們所使用的疫苗的基因序列與某一群體存在的PRRS病毒基因序列相似性達到70%~80%時,疫苗會比較有效。如果我們所使用的疫苗的基因序列與我們本場存在的PRRS病毒基因序列不同時,則意味著可能會有一場新的藍耳病到來。”由于PRRS病毒序列的多樣性,因此很難有一種對所有PRRS都有效的疫苗。目前市面上有兩種疫苗:即活苗和滅活苗。滅活苗的安全性高于弱毒苗,而且不存在散毒的危險。然而再好的滅活苗的效果也不能和弱毒苗的效果相比較的;再者,在藍耳病的滅活苗使用中,如果沒有合適的高效的免疫佐劑,要想得到好的免疫效果比較難;另外,任何疫苗使用都會像藥物一樣不可避免地產生一定的副作用,滅活苗也是一樣(因為其中含有的佐劑會存在一定的副作用)。而弱毒苗雖然有較好的免疫原性,正如Kazimierz Tarasiuk博士指出的,若弱毒苗與本場感染藍耳病的基因序列不同時,很可能會再次爆發病情的危險。
    江西市場曾盛傳部分豬病因注射“藍耳苗”引起的傳聞,也許部分豬場確實因注射藍耳苗出現死亡情況,這應與產品質量、廠家、豬群健康狀況及當時環境、地域等聯系在一起。所以,任何藍耳苗,在免疫時要降級策略,要因地、因廠、因時、因豬(群)制宜。藍耳弱毒苗本身是一種“弱毒”,只是此“弱毒”經過特殊工藝處理后使他毒性降低,同時,要經過大量實驗研究、安全性檢測及各級部分批準后方可用于實踐;在母源抗體高時接種疫苗,母源抗體會“中和”掉一部分疫苗,仔豬不能產生免疫力,所以,在生產實踐中,要等到母源抗體下降到一定程度時才能給豬只接種疫苗,而此刻仔豬會出現免疫空白期,江西部分地方豬群自去年春節后一直處于亞健康狀態,當豬體體質極度衰弱時注入一種“弱毒”疫苗,加之熱應激的影響和刺激及疫苗質量的不穩定,使豬群的免疫力極度低下;此刻病毒及細菌會乘虛而入,致使豬體發病。疫苗和藥物的使用一樣,只是一種手段,是一種暫時控制疾病的手段,而不是目的,也不是養豬生產中不可分割的部分,所以在接種藍耳病疫苗及其他疫苗使用時,要根據本豬場的實際情況,因地、因廠、因時、因豬(群)制宜。
(5)霉菌毒素的影響
    霉菌毒素在現代生產養殖中越來越受到業界人士關注,根據世界糧農組織的調查,世界上每年有25%的糧食受到已確認的霉菌毒素的污染,去年華東、華南地區雨水較多,潮濕的空氣加上適宜的氣溫使飼料很容易發生霉變;霉變的飼料霉菌毒素容易引起動物的免疫抑制和代謝紊亂,有時會伴隨著明顯的病理變化。同時,一些條件致病的病原體(如PRRSV、HCV、APP等)乘虛而入造成發病,而在治療過程中繼續使用霉變飼料或對霉變飼料不進行處理,則難以有較好的治療效果。
(6)PRRSV、PCV-2在豬場普遍存在
   大量的研究及數據證實,藍耳病(PRRS)的陽性率在我國近年來一直呈現上升趨勢,居高不下。 PRRSV與PCV-2都以破壞機體免疫系統為見長, PRRS發病率及死亡率都較高,同時會垂直感染,侵害母豬胎盤;而 PCV-2雖然在母豬、公豬及育肥豬上不會造成高死亡,但與PRRS混合感染后會加重病情,同時會加重死亡率。去年春節前后,江西部分地區的豬只一直處于亞健康狀態,特別是當前流行的仔豬斷奶衰竭綜合征(PMWS)在整個江西泛濫,給廣大養殖戶帶來巨大的經濟損失。
    此次“豬無名高熱”,人們談論最多的是藍耳病(PRRS)、豬瘟(HC)和豬流感(SIV),而PCV-2則被談論及爭議較少,在江西的宜豐縣、撫州東鄉、上饒等養殖較發達地區,在此次“豬病無名高熱”發病之前,廣大養殖戶最頭痛的是仔豬斷奶前后的無名死亡,即仔豬斷奶衰竭綜合征(PMWS),
而PMWS的主要病原PCV-2在學術界已經確認,因PCV-2還沒有有效疫苗問世,現階段對PMWS控制都以藥物保健或自家苗為主,讓仔豬安全的度過哺乳期及斷奶期。而在江西,此次“豬病無名高熱”最先是在中青年豬身上發病,后再傳播至小豬,此種現象說明肥豬對熱應激更敏感,小豬受到母源抗體的保護,但隨著疾病的不斷傳播及病原在豬體的不斷傳代,毒力不斷增強,再受到熱應激的影響,母源抗體保護下降,免疫系統功能受到破壞,繼發感染嚴重,致使高發病率及死亡率。
(7)其他因素
    此次“豬無名高熱”普遍反應抗生素治療無效,是的,在第一輪病情中,抗生素治療效果普遍不理想,這應與當時的氣溫、環境、用藥及發病情況存在一定關系;對于盛傳“越打越死”的傳聞純屬空穴來風,這應與用藥的時機、配伍、用藥量及用藥時間存在一定關系。部分豬場發病后,用藥一兩次無效果后馬上更換藥物,加大用藥濃度,部分獸醫人員搞不清癥狀和病因亂用藥,發病時多次大劑量的注射退燒藥,磺胺類藥或大劑量的使用抗病毒藥,造成腎臟衰竭,引起肺水腫、酸中毒死亡,所以,此次“豬無名高熱”,很多生豬最后不是死在病魔手里而死于藥物中毒。
5診斷
    根據臨床癥狀、病理變化及實驗室診斷,本病多以病毒、細菌、支原體、弓形體混合感染。在江西,藍耳(PRRS)用PCR檢測抗原大部分呈陽性,在撫州、東鄉、樟數等地區,豬瘟病毒(HCV)、偽狂犬病毒(PRV)陽性居多,同時,部分豬場分離出鏈球菌(SS)、豬傳染性胸膜肺炎(APP)、副豬嗜血桿菌病(HP)、豬肺疫等病原。
6 綜合防治措施
    本病混合感染嚴重,因此,目前采取的主要對策是實行全進全出,加強飼養管理,免疫預防和藥物防治的綜合防控措施,降低發病率和死亡率。同時,豬場在引種過程中,要嚴格檢疫,避免從不同地方引進混雜的豬群。
6.1加強引種工作,避免從不同地方引進混雜的豬群
    前面提到,“惟有源頭活水來”,養殖要得到長足的發展,引種工作尤為重要,避免從不同地方引進混雜的豬群。
6.2 全進全出
    豬場全進全出飼養,避免不同日齡豬群混養,減少豬群間接觸的機會。豬場飼養人員嚴禁串場、串欄。
6.3 免疫預防
   在平時生產管理中,結合豬場實際情況,加強豬瘟、偽狂犬、藍耳病、萎縮性鼻炎等疫苗的免疫接種工作。
6.4做好消毒工作
    清理豬場衛生,以高效消毒劑徹底殺滅污染或疑似污染的環境中的病原體是基本原則,也是最主要的防制手段。由于病毒對普通消毒劑不敏感,特別是口蹄疫、藍耳病毒等一般消毒劑對它不起作用,消毒時應選擇新型、殺滅病毒能力強的消毒劑。用ABB(復合酚)進行環境消毒;同時,用金碘進行飲水消毒、泡易泡(癸甲溴銨、戊二醛)進行噴霧消毒,這樣,可有效控制疫病的傳播。
6.5加強飼養管理,防控熱應激
    此次疾病暴發在氣溫較高季節,在應激因素下,加重病情,混合感染增加。因此,應盡可能地減少豬群的應激因素,作好豬舍的通風換氣,改善豬舍的空氣質量,降低氨氣濃度,保持豬舍干燥,降低豬群的飼養密度。同時,應在飲水中添加多維電解質及提升機體免疫力的抗應激藥物,盡量降低因應激導致豬群抵抗力下降而發病的機會。“多康-21”以中西結合的組方,在抗應激、提升機體免疫力及配合藥物治療,加快疾病恢復等作用機制上,有良好的預防及保健效果。
6.6 在接種疫苗時一定根據本場豬群健康情況,如本場豬群處于亞健康狀態或有發燒、呼吸道癥狀,一定慎重接種。同時,在接種疫苗前三天后四天添加中西結合復方電解多維(多康-21)飲水,以達到抗熱應激和提高機體免疫力,避免繼發感染。
6.7 藥物防治
    該病重在預防,當豬群大規模發病時,治療效果一般不理想。同時,豬群發病后在熱應激因素影響下采食量減少,混飼給藥困難。而市場上通常使用的原料藥及制劑只能通過混飼給藥,發病豬往往難以食如有效的治療劑量而達不到治療目的,福來可(10%氟苯尼考)采用固體分散技術制成的水溶性粉,既可通過飲水給藥,又可進行混飼給藥,有效提高生物利用度。同時,福來可中獨有抗炎因子,能迅速控制炎癥的發生和發展,有效緩解豬呼吸道癥狀。
6.8寄生蟲損害機體免疫系統使豬群抵抗力下降,所以,配合藥物驅蟲對控制本病發展有一定意義,應在斷奶仔豬轉入保育2周后,可選擇對體內外寄生蟲效果明顯的驅蟲劑(如車馬炮)進行驅蟲。
6.9對于發病嚴重的豬群,配合針劑治療,體溫較高的豬群用頭孢類藥物+強力咳喘清或板藍根,另一側用氟苯尼考+黃芪多糖,連用3-5天,喘氣嚴重豬可用阿托品0、5-1毫升/頭或安茶堿注射2-3次/天,以達到擴張支氣管、平喘目的;若有弓形體、鏈球菌感染配合磺胺類的藥物進行治療,有一定治愈效果。
6.10治療及保健方案(所加藥物水應當天飲用完畢)
A、對已發病的豬群,用以下方案混飼或飲水給藥連用5-7天
福來可(10%氟苯尼考)   1kg/2噸水
支原凈                125克/1噸飼料
小蘇打                500g /1噸水
多康-21(中藥復合多維) 1kg/2噸水
連用兩周
B、對有弓形蟲、附紅細胞體感染的豬群,用以下方案連用5-7天
福來可(10%氟苯尼考)   1kg/2-4噸水
磺胺六甲氧嘧啶         300克/1噸水
TMP                   100克/1噸飼料
小蘇打                 1kg /2噸水
多康-21(中藥復合多維) 1kg/2噸水
連用兩周
C、未發病的豬群,母豬產前產后一周,仔豬斷奶前后(前1周后周)
福來可(10%氟苯尼考)   1kg/4噸水
阿莫西林               400PPM
小蘇打                 1kg /2噸水
多康-21(中藥復合多維)     1kg/2噸水
連用兩周
7小結
    此次豬病經過當地專家臨床診斷、病理變化及實驗室血清學、ELISA、PCR等檢查,本病多為豬瘟(HC)、藍耳病(PRRSV)、圓環病毒(PCV-Ⅱ)、豬流感病毒(SIV)、偽狂犬(PRV)等一種或多種病毒與豬傳染性胸膜肺炎(APP)、副嗜血桿菌(HP)、2型鏈球菌(SS-II)等多種細菌或弓形體、附紅細胞體等多病原的混合感染,臨床上較難控制。
部分豬場技術人員認為此次疾病以藍耳病毒(PRRS)、流感病(SIV)毒為原發病原,繼發鏈球菌病(SS)、附紅細胞體病等疾病;在江西,有人認為此次疾病暴發的罪魁禍首是豬瘟(HC);也有人認為此次疾病暴發的原因是一種新型病毒;究竟是什么原因,經農業部專家組在江西診斷及走訪過程中,也沒有得到明確定論;在鷹潭余江縣,南昌輝爾公司和余江生豬養殖協會組織的一次會議上,江西農業大學動物科技學院何厚軍院士曾懷疑本病以細菌為原發性疾病,而當時農業部專家則認為是病毒性疾病為主;何院士經過一段時間的實驗室診斷后分析認為,本病可能以病毒性疾病為原發病原,而農業部的專家此刻則認為可能是細菌性疾病為原發;在“江西生豬疫情分析及防控緊急會”上,三位專家分別對當前流行疾病豬瘟(HC)、藍耳(PRRS)、豬流感(SIV)分別進行了分析,認為,三種疾病都有可能成為此次爆發的主導因素;也有部分專家認為,此次“豬無名高熱”有如此高死亡率,不能排除病毒變異的可能,而究竟是什么疾病為主導,最終還沒有得出明確定論。而結合前幾年發生豬無名高熱流行情況,不能排除今年“豬無名高熱”大面積的流行與藍耳病(PRRS)存在一定關系,而藍耳病(PRRS)發生又與豬瘟(HC)、圓環病毒(PCV-2)、豬流感(SIV)息息相關,在市場走訪調查過程中,農村散養豬群發病死亡較多,這應病原的擴散、沒有及時治愈、豬群免疫失敗存在一定關系,而規模化豬場發病及死亡較少。
    以上分析,今年南方地區爆發“豬無名高熱”由多因素因素引起,除以上因素外,病原有效控制的失敗及病死豬處理缺少有效監管也是造成大面積生豬死亡的原因。在現代化養豬生產中,疾病越來越復雜、混合感染越來越嚴重;70、80年代以繁殖障礙性疾病較突出;90年代后呼吸道疾病在中國泛濫,繼而出現豬呼吸道綜合征(PRDC);2006年的“豬無名高熱”,一度出現“豬非典”的流言,而此次“豬無名高熱”的大范圍擴散,已體現我國病原控制環節的薄弱及獸醫體制的不夠健全,作為國家主管部門應加以重視;邵國青博士指出,在以后畜牧發展中,特別是在人、畜密集大的區域,應該加速消滅散養的舉措,在重大疫病中起著與構筑防疫“長城”異曲同工,協同增強“共鳴”放大的、不可替代的關鍵性作用和更重要的“釜底抽薪”的策略性意義,是現代畜牧業發展的必由之路。
作者: 張安弟    時間: 2007-10-13 21:48
哎呀!我的頭都看暈了.太多了.
作者: 太陽黑子    時間: 2007-10-13 22:15
希望能夠復員回來!
作者: 山中的漫游者    時間: 2007-10-14 01:03
感謝gbmmr的用心和善意
作者: lyl    時間: 2007-10-14 10:00
我也希望看到

[ 本帖最后由 lyl 于 2007-12-17 22:20 編輯 ]
作者: gaozhiyong    時間: 2007-10-14 10:05
標題: 回復 樓主 的帖子
看了,學習下,感謝!
作者: li-liang2008    時間: 2007-11-11 15:54
9樓的見解比較透徹!
作者: 梁師傅    時間: 2007-12-31 01:13
好東西..學習了福來可(10%氟苯尼考)   1kg/4噸水
阿莫西林               400PPM
小蘇打                 1kg /2噸水
作者: bbbbbaaaaa88    時間: 2008-1-6 03:11
看了,學習下,感謝!
作者: jrbshy    時間: 2008-1-6 21:46
和王博學的,用地米太多了,看來不行啊!:wwde:
作者: 山中的漫游者    時間: 2008-1-6 22:08
:6f: 不關我事啊
作者: pyx_987    時間: 2008-3-31 17:57
我一看樓主就沒沒有實踐,有些藥物配伍還不知道,有一部分藥放在一起,會沉淀的.
作者: pyx_987    時間: 2008-3-31 17:59
黃胺和小蘇打在一起飲水你看看有什么反映
作者: 小鱗    時間: 2008-5-15 08:00
標題: 回復 8樓 gbmmr 的帖子
您好,請教一下,地米能引起免疫抑制等副作用,那么今后在治療豬病過程中是否還提倡使用該藥,如果使用,什么情況下允許使用,在不影響療效的前提下用多大量可以將副作用降到最低,期待答復
作者: entoma    時間: 2008-5-25 14:41
我不是獸醫,但聽起來還是蠻有道理的!呵呵
作者: 獸藥123    時間: 2008-5-25 17:20
什么東西 不是就能用不能用 這么絕對。
急則 治標   緩則治本  應該是
怎么用藥  什么時候用 要獸醫掌握。
作者: huhuzerg    時間: 2008-5-26 11:10
謝謝樓主分享,學習了。我們廠也有藍耳,但不是全群發病。死亡率還是滿高的達到70%,基本上得了就沒治了,苦悶啊
作者: chenguang    時間: 2008-5-28 20:00
免疫抑制  很危險的東西
作者: daiwei0216    時間: 2008-5-29 13:50
原帖由 huhuzerg 于 2008-5-26 11:10 發表
謝謝樓主分享,學習了。我們廠也有藍耳,但不是全群發病。死亡率還是滿高的達到70%,基本上得了就沒治了,苦悶啊


可以聯系么。daiwei0216@sina.com可相互探討
作者: daiwei0216    時間: 2008-5-29 13:50
原帖由 pyx_987 于 2008-3-31 17:59 發表
黃胺和小蘇打在一起飲水你看看有什么反映


你可以說說有什么反應。我們一般都是口服




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