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標題: 復方中藥制劑“球寧”對感染柔嫩艾美耳球蟲雛雞血漿 [打印本頁]

作者: 貔貅    時間: 2007-11-2 13:22
標題: 復方中藥制劑“球寧”對感染柔嫩艾美耳球蟲雛雞血漿
復方中藥制劑“球寧”對感染柔嫩艾美耳球蟲雛雞血漿
SOD、MDA含量的影響
張 鐵1 王春光1 宮新城1 苑方重1 張國磊1 翟向和1 鐘秀會2*
   (1. 河北農業大學中獸醫學院 河北定州 073000
2. 河北農業大學動物科技學院 河北保定 071000 *通訊作者)

摘要:用青蒿、常山等組成復方中藥制劑“球寧”,并對其進行超微粉碎加工成微粉制劑。按不同比例添加于飼料中,飼喂人工感染柔嫩艾美耳球蟲的雛雞,以磺胺喹啉鈉為對照,在感染后第8d剖殺,檢測血漿中SOD、MDA的含量,結果表明,用藥各組與陽性對照組相比均能增加雛雞血漿SOD含量;降低血漿丙二醛(MDA)含量。說明所試中藥可以增加機體清除自由基的能力,減少自由基對機體的損傷,從而保護機體。
    關鍵詞:中藥;E.tenella;超微粉碎;SOD; MDA
    雞球蟲病是由艾美耳屬球蟲寄生于雞腸道所引起的、最常見的一種原蟲病,呈世界性分布。據Bhoal[1]報道,全世界抗球蟲藥的年消費是33億美元。我國養雞數為30億~60億羽,按郁明發[2]報道的每羽肉仔雞平均耗用抗球蟲藥費為0.2~0.3元估算,我國每年用于雞的抗球蟲藥費用達6億~18億元人民幣。該病多發生于15~50日齡的雛雞,發病率和死亡率均較高。集約化養雞場則是球蟲病暴發的最適宜場所,其發病率為50%~70%,嚴重時高達80%,給養雞業帶來嚴重的經濟損失。
    該病主要依靠化學藥物進行防治,但球蟲耐藥性問題給臨床防治帶來很大麻煩[3]。中藥具有毒副作用小和抑殺球蟲、增強雞體免疫功能及促生長等特點,尤其是雞球蟲對其不易產生耐藥性,因而有廣闊的發展前景。將中藥進行超微粉碎后,藥物的吸收率大大提高,減少劑量,可明顯提高制劑的藥效學活性[4],節省原料,提高效率,降低成本。
    近年來,自由基在生物體系中的作用已成為生命科學的研究熱點之一。體內產生的自由基以氧自由基(Oxygen Free Radicals, OFR)為主,約占95%,對機體危害亦最大。在正常的生理狀況下,生物體內的自由基不斷產生,也不斷被清除,維持在低水平的平衡濃度。少量的自由基對機體是有益的,但過量的自由基可對機體造成損傷,是構成很多疾病的病理學基礎。有資料證明,球蟲感染后,雞體內的氧自由基生成反應加劇,說明氧自由基參與了球蟲的致病過程[5,6,7]。
    本試驗中用青蒿、常山等組成復方中藥制劑“球寧”,并對其進行超微粉碎加工成微粉制劑,按不同比例添加于飼料中,飼喂人工感染柔嫩艾美耳球蟲的雛雞,分別檢測血漿中MDA、SOD的含量。初步探討球蟲感染和抗球蟲中藥對機體氧自由基變化的關系,進一步闡明中藥抗球蟲機理和為新型抗球蟲藥物的研制提供依據。
    1 材料與方法
    1.1 試驗動物購自定州市二賢種雞場的1日齡海蘭灰蛋公雛。購進后于無球蟲的消毒鐵絲籠內隔離飼養至23日齡,經糞便檢查,確認無球蟲感染后作為試驗用雞。
    1.2 球蟲卵囊
    試驗用柔嫩艾美耳(E.tenella)卵囊由中國農業大學動物醫學院寄生蟲室惠贈。孢子化后,用15日齡小雛雞復壯,再經孢子化后,記數,備用。
    1.3主要試劑與藥品
    試驗所用中藥(青蒿、常山、鴉膽子、硫磺粉、地錦草、仙鶴草、金雞納、黨參、甘草)購于定州市時代藥房;丙二醛(MDA)測定試劑盒(南京建成生物試劑公司,批號:20040227),超氧化物歧化酶(SOD) 測定試劑盒(南京建成生物試劑公司,批號:20040227)。
    1.4主要儀器設備
    普通中藥粉碎機;倍力BMF-6型超微粉碎機(濟南倍力粉工程技術有限公司);UV-9100分光光度計(上海第三分析儀器廠)。
    1.5 試驗方法
    1.5.1藥物的制備
    將青蒿、常山、鴉膽子、硫磺粉、地錦草、仙鶴草、金雞納、甘草8味中藥按一定配比組成復方后,分別經普通粉碎機和超微粉碎機加工粉碎后備用。
    普通粉(即粗粉)要求:全部藥物通過80目篩(篩孔直徑177微米)。超微粉碎(即微粉)要求:全部藥物通過625目篩(篩孔直徑20微米)。
    1.5.2試驗設計
    從經預備期飼養至23日齡的雛雞中選取健康雛雞115只,隨機分為7組,每組15只,稱量記錄體重。分別為不感染不給藥陰性對照組;感染不給藥陽性對照組;感染給西藥組(磺胺喹啉鈉,飲水濃度100ppm);感染給中藥普通粉碎(2%添加)組;感染給中藥微粉(2%添加)組;感染給中藥微粉(1%添加)組;感染給中藥微粉(0.5%添加)組。并于分組后的次日每組分別經口感染柔嫩艾美耳球蟲孢子化卵囊4.0×104個/只,常規飼養,當攻蟲組出現第一堆血便時,開始添加藥物。
    1.5.3 盲腸組織病理學檢查
    盲腸組織經波恩液(25%的福爾馬林+75%飽和苦味酸飽和溶液)固定48h→70%酒精(2h)→80%酒精(2h)→85%酒精(2h)→90%酒精(2h)→95%酒精(2h)→100%酒精Ⅰ(1h)→100%酒精Ⅱ(1h)→(二甲苯與乙醇的等比溶液)30min→二甲苯20min→二甲苯20min→石蠟Ⅰ30min→石蠟Ⅱ30min→石蠟Ⅲ20min→連續切片4μm,隔3取1,進行HE染色,中性樹膠封固,顯微鏡下觀察病理組織變化。
    1.5.4 血漿超氧化物歧化酶SOD、丙二醛MDA含量的測定
    1.5.4.1 超氧化物歧化酶(SOD)的測定
    采用黃嘌呤氧化酶法,通過黃嘌呤氧化酶反應系統產生超氧陰離子自由基(O2—),后者氧化羥胺形成亞硝酸鹽,在顯色劑的作用下呈現紫紅色,用可見分光光度計測定其吸光度。當被測樣品中含SOD時,則對超氧陰離子自由基有專一性的抑制作用,使形成的亞硝酸鹽減少,比色時測定管的吸光度值低于對照管的吸光度值,通過計算可求出被測樣品中的SOD含量。
    各組分別于感染后第8d,采血分離血漿,然后按試劑盒所示步驟進行。
    1.5.4.2 丙二醛(MDA)的測定
    硫代巴比妥酸(TBA)法,過氧化脂質降解產物中的丙二醛(MDA)可與硫代巴比妥酸(TBA)縮合,形成紅色產物,在532nm處有最大吸收峰。用可見分光光度計測定其吸光度。通過計算MDA含量。
    各組分別于感染后第8d,采血分離血漿,然后按試劑盒所示步驟進行操作。
    1.5.5 抗球蟲指數(ACI)的測定[8]
    分別計算用藥各組的增重率、存活率、病變值和卵囊值。
    抗球蟲指數(ACI)=(增重率+存活率)—(病變值+卵囊值)
    2 結果
    2.1盲腸組織病理學變化
    感染后4~7d,是病變最嚴重的階段。主要表現為:中、后段盲腸粘膜深層嚴重出血,大量粘膜上皮脫落,嚴重者可見整個粘膜幾乎完全脫落,腸腺破壞,其表面被覆大量脫落的變性、壞死的上皮細胞和紅細胞,以及許多大型第2代裂殖體。粘膜下層顯著充血、水腫及淋巴細胞與嗜酸粒細胞浸潤,小血管壁發生纖維素樣變,肌層亦有少量淋巴細胞和嗜酸粒細胞浸潤,漿膜下小血管充血或出血。未脫落粘膜的固有膜中,聚集有許多大型第2代裂殖體,含有許多香蕉形裂殖子,蟲體周圍有淋巴細胞、嗜酸粒細胞浸潤。
    感染后6d,可見腸腺上皮中寄生有配子體,成熟大、小配子體寄生于絨毛上皮和腸腺上皮中,有時可見腸腺完全為配子體占據。
    用藥組中以微粉組(2%)、粗粉組(2%)、微粉組(1%)病變最為輕微,微粉組(0.5%)、西藥組較為嚴重。
    2.2 各組藥物的抗球蟲指數(ACI)
    通過公式計算用藥各組的ACI,以微粉組(2%)最高為193.73,粗粉組(2%)和微粉組(1%)接近分別為181.64和182.78,微粉組(0.5%)為152.35,西藥組最低為128.92。
    2.3各組藥物對感染E.tenella球蟲雛雞血漿超氧化物歧化酶(SOD)含量的影響
    感染球蟲的各組在感染的第8d時,用藥各組與陽性對照組相比均能增加雛雞血漿SOD含量,其中微粉組(1%)、粗粉組(2%)、微粉組(2%)三組與陽性對照組差異極顯著(p<0.01);與陰性對照組差異顯著(p<0.05);微粉組(1%)與粗粉組(2%)兩組之間差異不顯著;微粉組(0.5%)、西藥組兩組與陽性對照組差異顯著(p<0.05);兩組之間差異不顯著。結果見表1。
表1 血漿SOD含量檢測結果(NU/ml)
試驗組
各組平均數
差異顯著(p<0.05)
差異極顯著(p<0.01)
陽性對照組
155.8±4.6
a
A
微粉組(0.5%)
158.3±5.1
b
A
西藥組
158.6±5.6
b
A
粗粉組(2%)
165.8±8.3
c
B
微粉組(1%)
167.5±6.9
cd
B
微粉組(2%)
169.4±6.6
d
BC
陰性對照組
172.5±9.3
e
C
       注:含有不同小寫字母者差異顯著(p<0.05),含有不同大寫字母者,差異極顯著(p<0.01)。下同
    2.4 各組藥物對感染E.tenella球蟲雛雞血漿丙二醛(MDA)含量的影響
    感染球蟲的各組在感染的第8d時,用藥各組血漿丙二醛(MDA)含量與陽性對照組相比均有所降低,其中粗粉組(2%)、微粉組(2%)兩組與陽性對照組差異極顯著(p<0.01);微粉組(2%)與陰性對照組差異不顯著;微粉組(1%)與粗粉組(2%)兩組之間差異不顯著。西藥組與陽性對照組差異不顯著。結果見表2。
表2 血漿MDA含量檢測結果(umol/ml)
試驗組
各組平均數
差異顯著(p<0.05)
差異極顯著(p<0.01)
陰性對照組
2.73±0.18
a
A
微粉組(2%)
2.89±0.19
ab
A
粗粉組(2%)
3.07±0.25
b
A
微粉組(1%)
3.19±0.28
bc
AB
微粉組(0.5%)
4.04±0.29
c
B
西藥組
4.12±0.42
cd
B
陽性對照組
4.74±0.43
d
B
    3 討論
    在生理情況下,體內氧自由基(Oxygen Free Radicals, OFR)濃度極低并處于平衡狀態,不僅對機體無害,還有獨特的生理作用,如有助于吞噬細胞殺滅有害的微生物等[9,10]。在疾病的情況下,機體體內氧自由基產生過多或機體清除OFR能力減弱,則可產生丙二醛(MDA)等,對機體有較強的毒性作用,致使組織損傷而發生疾病[11,12] 。另外,OFR通過引發脂質過氧化、損傷蛋白質、核酸等生物大分子物質以及其它方式,造成組織細胞損傷,影響機體內環境的相對穩定,從而促進疾病的發生與發展[13,14]。
    大量資料表明,生物體內OFR雖然不斷地產生,但也不斷地被清除。氧自由基的清除涉及的酶有超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化酶(GSH-PX)、過氧化氫酶(CAT)等[15,16,17]。
    因此SOD含量的高低間接反映機體清除自由基的能力,MDA含量的高低間接反映機體受氧自由基攻擊的嚴重程度。
    試驗中陽性對照組與陰性對照組比較,血漿SOD含量和血漿MDA含量均為差異極顯著(p<0.01),說明雞在感染E.tenella過程中機體通過酶系統與非酶系統產生氧自由基,后者攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸,引發脂質過氧化作用,并因此形成脂質過氧化物,如MDA等以及新的氧自由基,引起細胞損傷。結果與鄭明學[6],聶奎[7]報道的結果一致。
    本試驗中感染球蟲的各組在感染的第8d時,用藥各組與陽性對照組相比均能增加雛雞血漿SOD含量,降低血漿丙二醛(MDA)含量。具體的作用機理可能是方中含有抗球蟲的中藥常山、青蒿等,藥物通過抑制球蟲在雞體內的增殖,從而保護機體清除自由基的能力,減少自由基對機體的損傷,降低球蟲感染過程對機體的致病作用,進而保護機體;另外試驗方劑中含有地錦草,據曹瑞珍[18]報道,地錦草提取物可明顯提高小鼠血液SOD活性,降低MDA含量。
    通過盲腸組織病理切片和各組藥物的抗球蟲指數分析,用藥組中以微粉組(2%)盲腸病變最為輕微,抗球蟲指數(193.73)最高,雛雞血漿SOD含量最高,而血漿丙二醛(MDA)含量最低;西藥組盲腸病變最為嚴重,抗球蟲指數(128.92)最低,雛雞血漿SOD含量最低,血漿丙二醛(MDA)含量最高。因此可見盲腸病變與血漿SOD含量呈負相關,與血漿丙二醛(MDA)含量成正相關。
    綜合分析試驗各組的盲腸病變、抗球蟲指數、雛雞血漿SOD、MDA含量等指標,粗粉組(2%)和微粉組(1%)差異均不顯著。所以從添加劑量考慮,以微粉組(1%)為最經濟、最合理的添加劑量,證明中藥超微粉碎可以減少添加量,只為粗粉用藥量的1/2。






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