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畜牧人

標題: 細胞冷凍保存復蘇技術，介紹細胞凍存復蘇基本材料方法和細胞運輸 [打印本頁]

作者: 登高遠眺 時間: 2009-2-7 08:06
標題: 細胞冷凍保存復蘇技術，介紹細胞凍存復蘇基本材料方法和細胞運輸
細胞株(系)的使用，為醫學研究和測試工作帶來了極大的方便。但細胞的傳代是有限制的，長期連續傳代的細胞，不僅消耗大量的人力和物力，而且細胞的生長與形態等會有一定退變或轉化，因而細胞失去原有的遺傳特性，有時還會由于細胞污染而造成傳代中斷，種子丟失。因此，在實際工作中常需凍存一定數量的細胞，以備替換使用。細胞冷凍與復蘇是細胞培養室的常規工作和通用技術。

第一節 細胞的凍存

一、概述

目前，細胞凍存最常用的技術是液氮冷凍保存法，主要采用加適量保護劑的緩慢冷凍法凍存細胞。細胞在不加任何保護劑的情況下直接冷凍，細胞內外的水分會很快形成冰晶，從而引起一系列不良反應。如細胞脫水使局部電解質濃度增高，pH值改變，部分蛋白質由于上述原因而變性，引起細胞內部空間結構紊亂，溶酶體膜由此遭到損傷而釋放出溶酶體酶，使細胞內結構成分造成破壞，線粒體腫脹，功能丟失，并造成能量代謝障礙。胞膜上的類脂蛋白復合體也易破壞引起細胞膜通透性的改變，使細胞內容物丟失。如果細胞內冰晶形成較多，隨冷凍溫度的降低，冰晶體積膨脹造成細胞核DNA空間構型發生不可逆的損傷，而致細胞死亡。因此，細胞冷凍技術的關鍵是盡可能地減少細胞內水分，減少細胞內冰晶的形成。采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質分子量小，溶解度大，易穿透細胞，可以使冰點下降，提高細胞膜對水的通透性，且對細胞無明顯毒性。慢速冷凍方法又可使細胞內的水分滲出細胞外，減少胞內形成冰結晶的機會，從而減少冰晶對細胞的損傷。

二、主要冷凍設備和材料

常用的細胞冷凍貯存器為液氮貯存器，規格有35L3和50L3兩種。使用時要注意以下幾點：

（1）一般兩周需充液氮一次，至少一個月充氮一次。液氮溫度達-196℃，使用時注意勿讓液氮濺到皮膚上，以免引起凍傷。

（2）液氮容器為雙層結構，中間為真空層，瓶口有雙層焊接處，應防止焊接部裂開。

（3）在裝入液氮時，要注意緩慢小心，并用厚紙卷筒或特制漏斗作引導，使液氮直達瓶底，如有專用液氮灌注裝置則更好。若為初次使用，加液氮時更要緩慢，以免溫度驟降而使容器損壞。

細胞凍存時常備的材料有：0.25%胰蛋白酶，含10%～20%的血清培養液，DMSO(分析純)或無色新鮮甘油(121°C蒸氣高壓消毒)，2mL安瓿（或專用細胞凍存管）、吸管、離心管、噴燈、紗布袋（或凍存管架）等。

三、細胞凍存方法

主要操作步驟為：

（1）選擇處于對數生長期的細胞，在凍存前一天最好換液。將多個培養瓶中的細胞培養液去掉，用0.25% 胰蛋白酶消化。適時去掉胰蛋白酶，加入少量新培養液。用吸管吸取培養液反復吹打瓶壁上的細胞，使其成為均勻分散的細胞懸液。懸浮生產細胞則不要消化處理。然后將細胞收集于離心管中離心(1000r/min，10分鐘)。

（2）去上清液，加入含20%小牛血清的完全培養基，于4℃預冷15分鐘后，逐滴加入已無菌的DMSO或甘油，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，細胞濃度為3×106～1×107/mL之間。

（3）將上述細胞分裝于安瓿或專用冷凍塑料管中，安瓿裝1～1.5mL在火焰噴燈上封口，封口處要完全封閉，圓滑無勾。冷凍管要將蓋子蓋緊，并標記好細胞名稱和凍存日期，同時作好登記（日期、細胞種類及代次、凍存支數）。

（4）將裝好細胞的安瓿或凍存管裝入沙布袋內；置于液氮容器頸口處存放過夜，次日轉入液氮中。采用控制降溫速度的方法也可采用下列步驟：先將安瓿置入4℃冰箱中2～3小時，再移至冰箱冷凍室內3～4小時（此步可省略），再吊入液氮容器頸氣態部分存放2小時，最后沉入液氮中。

細胞凍存在液氮中可以長期保存，但為妥善起見，凍存半年后，最好取出一只安瓿細胞復蘇培養，觀察生長情況，然后再繼續凍存。

第二節
細胞的復蘇

一、細胞復蘇的原則

在實際操作中，凍存細胞要進行復蘇，再培養傳代。復蘇細胞一般采用快速融化法。以保證細胞外結晶快速融化，以避免慢速融化水分滲入細胞內，再次形成胞內結晶損傷細胞。

二、細胞復蘇的主要操作步驟

（1）佩戴眼鏡和手套，從液氮罐中取出安瓿或冷凍管。

（2）迅速放入38℃水浴中，并不時搖動，在1分鐘內使其完全融化，然后在無菌下取出細胞。

（3）在1000r/min速度下離心5～10分鐘，棄去上層液，加入適量培養液后接種于培養瓶中，接種濃度1×109/L，置37℃溫箱靜置培養，次日更換一次培養液，繼續培養，觀察生長情況。若細胞密度較高，及時傳代。或無需離心直接將細胞加入瓶中，并加入培養基貼壁培養12～24小時后，充去上清，換入新鮮培養基繼續培養。

三、注意事項

在細胞復蘇操作時，應注意融化凍存細胞速度要快，可不時搖動安瓿或冷凍管，使之盡快通過最易受損的溫度段（-5～0℃）。這樣復蘇的凍存細胞存活率高，生長及形態良好。然而，由于凍存的細胞還受其他因素的影響，有時也會有部分細胞死亡。此時，可將不貼壁、飄浮在培養液上（已死亡）的細胞輕輕倒掉，再補以適量的新培養液，也會獲得較為滿意的結果。

第三節
細胞的運輸

由于培養細胞株(系)的商品化，細胞培養室之間的交流、交換和購買已成為生命科學研究中的一個重要組成部分，培養細胞的運輸成為研究工作的一個重要環節。如果不了解所要細胞的性狀、培養液特點及培養注意事項，運輸時不注意使用特殊容器或溫度等，就可能影響細胞的生長，或出現差錯，或導致培養失敗等。

裝運細胞的主要方法如下：

一、
冷凍儲存運輸

這是一種利用特殊容器內盛液氮或干冰的運輸方法。保存效果較好，但缺點是比較麻煩，不宜長時間運輸，多需空運，代價較大。

二、
充液法

此種方法較為簡單。一般選擇生長良好的細胞，以生長1/3～1/2瓶底壁為宜，去掉舊培養液，補充新的培養液至瓶頸部，保留微量空氣，擰緊瓶蓋，并用膠帶密封，放在一運送盒內，用棉花等做防震防壓處理。運輸時間需4～5天，一般放在貼身口袋即可，到達目的地后倒出多余的培養液，只需保留維持生長所需的培養液置37℃培養，次日傳代。如果在市內運輸或僅需數小時運輸路程，也可將細胞附著面朝上，或把培養液全部倒掉放在胸部口袋運送。靠附著于細胞表面的培養液，可使細胞短時間不受損。

作者: lzm_001 時間: 2009-2-7 16:55
請問你是做細胞生物學方面試驗的嗎？

作者: mar0ram 時間: 2009-2-22 13:54
發這種沒營養的主貼的意思是什么啊？

討論一下豬精液凍存還差不多

作者: 寧衡 時間: 2009-3-22 22:17
沒什么意思啊，試驗手冊里有的吧。:hehes:

作者: 秋深葉一 時間: 2009-4-21 17:35
不知在實際生產中有些什么應用？

作者: renli414 時間: 2009-4-23 22:06
怎么沒用，做細胞苗時，就要用到

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