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畜牧人

標題: 化驗蛋白的空白 [打印本頁]
作者: 在路上    時間: 2009-3-22 14:25
標題: 化驗蛋白的空白
國標法檢測粗蛋白的空白是用硫酸鉀和硫酸銅做催化劑然后加上白糖加上硫酸進行消化,我們廠一直什么都不加直接消化的,這兩種方法結果有什么差異么?
作者: wangjunrong    時間: 2009-3-23 17:39
應該加蔗糖,否則化驗過程中與濃硫酸和氫氧化鈉對應不起來
作者: 粗蛋白    時間: 2009-3-23 19:05
空白，是除了樣品外的都加
作者: LXSLDXH0521    時間: 2009-3-23 19:23
我們做空白時也不加蔗糖, 而直接加催化劑和濃硫酸消化
作者: zhoushun    時間: 2009-3-23 19:47
希望權威點朋友發表權威意見，確實這是個對國標檢測方法的理解問題。國標法是死的，但每個人的理解是不一樣的，理解不一樣導致操作過程出現變異也屬正常。
作者: 在路上    時間: 2009-3-26 09:48
不同的空白測定法在結果上有什么差異呢?
作者: 微塵    時間: 2009-3-26 14:46
做空白時還是加蔗糖
作者: kk00911    時間: 2009-3-26 22:05
既然是國標,就有一定的標準,總之是開會定的,還是照著標準執行的好,在新標準沒出臺以前!!
作者: 娘子軍    時間: 2009-4-13 14:54
我們廠一直加蔗糖的!
作者: Zj-G-Xyy    時間: 2009-4-21 20:44
加蔗糖做空白的時候一般消耗0.1mol/L鹽酸的量是多少呢？如果超過了國標法里要求的鹽酸消耗量，又會是什么原因？
我們實驗室現在檢測蛋白總是偏高，查不清楚問題在那兒，請同行幫忙分析分析，謝謝！
作者: 曉曉楓    時間: 2009-4-21 21:22
應該加蔗糖代替樣品。蛋白偏高，檢查鹽酸的濃度了嗎？
作者: 羽毛劍    時間: 2009-4-23 09:19
蛋白偏高應當是鹽酸濃度的問題，可用硫酸銨0.2克代替樣品蒸餾，結果為21.19正負0.2   空白應當加蔗糖

[ts]羽毛劍 于 2009-4-23 09:21 補充以下內容[/ts]

問一下空白直接減0.2是否可行:sazi:
作者: zhangxm    時間: 2009-4-23 09:24
都要加蔗糖，蛋白過高有很多原因，比如鹽酸濃度不準確，稱樣不準等，都有可能的，再仔細檢察一下



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