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畜牧人

標(biāo)題: 馬內(nèi)毒素血癥的治療 [打印本頁(yè)]

作者: wuling005    時(shí)間: 2009-7-18 00:02
標(biāo)題: 馬內(nèi)毒素血癥的治療

馬內(nèi)毒素血癥的治療
作者: 蘇榮勝, 王榮梅,
唐兆新


1.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院, 廣東 廣州 510642;2.韶關(guān)學(xué)院英東生物工程學(xué)院, 廣東 韶關(guān) 510042
當(dāng)馬發(fā)生腹痛或進(jìn)行大手術(shù)等應(yīng)激時(shí),腸屏障功能發(fā)生障礙,腸內(nèi)細(xì)菌及內(nèi)毒素可發(fā)生移位從腸腔進(jìn)入淋巴管或血流,彌漫到全身形成內(nèi)毒素血癥。循環(huán)內(nèi)毒素可正反饋的促進(jìn)腸道內(nèi)毒素移位。?
治療馬內(nèi)毒素血癥的原則為:阻止內(nèi)毒素的吸收,螯合和消除內(nèi)毒素分子;藥物清除由內(nèi)毒素引起的炎癥介質(zhì);改善內(nèi)毒素引起的微循環(huán)障礙;液體?療法。??
1 阻止內(nèi)毒素的吸收,螯合和消除內(nèi)毒素分子
1.1 用腸腔灌洗法可排空胃腸道內(nèi)容物、腸腔內(nèi)膜粘附物和失活的內(nèi)毒素,可減少機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的吸收量,因?yàn)槲改c道內(nèi)容物、腸腔內(nèi)膜粘附物和失活的內(nèi)毒素減少后,可恢復(fù)和維持腸系膜的血流,而腸系膜血流可保護(hù)腸系膜的完整性;尤其是在大結(jié)腸扭轉(zhuǎn)矯正以后,更適合用此法來(lái)減少腸腔內(nèi)毒素的含量;也可用活性炭灌流來(lái)吸附腸腔的內(nèi)毒素并阻止它的吸收;可用脂多糖的脂質(zhì)A制備的馬超免血清來(lái)中和血液里的內(nèi)毒素。?
1.2 補(bǔ)充腸道正常菌群對(duì)革蘭氏陰性致病菌有抑制作用,小鼠口服乳酸桿菌后,腸桿菌科細(xì)菌數(shù)明顯減少,能防止細(xì)菌移位。目前能在臨床上應(yīng)用于馬的這方面的產(chǎn)品有兩個(gè):Rc 突變大腸桿菌和Re突變鼠傷寒沙門(mén)氏桿菌。這兩個(gè)產(chǎn)品在使用前都必須進(jìn)行稀釋。雖然在國(guó)外已經(jīng)有許多馬獸醫(yī)院使用這兩個(gè)產(chǎn)品,但是并沒(méi)有資料統(tǒng)計(jì)分析過(guò)隨機(jī)臨床實(shí)驗(yàn)所取得的有效性數(shù)據(jù)。?
1.3 口服抗生素,例如新霉素,雖然已經(jīng)應(yīng)用于其他種類(lèi)的動(dòng)物以降低結(jié)腸的細(xì)菌含量,但是在馬體內(nèi)使用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎,通常不主張將它應(yīng)用于馬體內(nèi),因?yàn)橐壮霈F(xiàn)藥物誘導(dǎo)性大腸炎。多粘菌素B(polymyxin B, PMX)是一種陽(yáng)離子的多肽類(lèi)抗生素,能特異性地與內(nèi)毒素分子中的脂質(zhì)A部分結(jié)合而中和或滅活其毒性,在病人體內(nèi)已用來(lái)預(yù)防和治療內(nèi)毒素血癥。Durando M M等人在馬體內(nèi)對(duì)PMX進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,首先給馬注射低劑量的內(nèi)毒素,然后分別用PMX和生理鹽水進(jìn)行預(yù)處理,結(jié)果顯示PMX能使直腸溫度、呼吸頻率降低,并可降低血清中腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor, TNF)和IL?6的活性。PMX的使用方法是:靜脈注射6 000 IU/kg。?
臨床上用來(lái)治療內(nèi)毒素血癥的另一藥物是一種洗滌劑,該洗滌劑的成分為聚氧化乙烯多聚體。Longworth K E等人對(duì)這種洗滌劑的效果進(jìn)行過(guò)試驗(yàn)研究,他們?cè)隈R體內(nèi)注射一定劑量的內(nèi)毒素,然后用這種藥物洗滌劑進(jìn)行預(yù)處理。試驗(yàn)結(jié)果顯示這種藥物洗滌劑會(huì)使得馬升高的肺動(dòng)脈壓降低,不出現(xiàn)白細(xì)胞減少,體溫不升高,這就表明洗滌劑有利于減弱機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的應(yīng)答。Winchell W W等人在幾種動(dòng)物體內(nèi)建立過(guò)與馬內(nèi)毒素血癥一樣的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,他們發(fā)現(xiàn)使用磷脂乳劑也可明顯減少全身TNF,改進(jìn)內(nèi)毒素血癥的臨床癥狀。磷脂是通過(guò)與內(nèi)毒素分子脂質(zhì)A的一部分進(jìn)行選擇性結(jié)合而起作用的。這一新技術(shù)價(jià)格極為昂貴,其治療內(nèi)毒素血癥的有效性尚待進(jìn)一步臨床觀察。?
2 清除炎性介質(zhì)
內(nèi)毒素可刺激機(jī)體釋放許多介質(zhì),包括類(lèi)花生酸類(lèi)物質(zhì)和細(xì)胞因子。非類(lèi)固醇類(lèi)藥尤其是氟胺煙酸葡胺在臨床上經(jīng)常用來(lái)減少由內(nèi)毒素引起的前列腺素的釋放。在急性?xún)?nèi)毒素血癥病例中出現(xiàn)的低血壓,通常是由前列環(huán)素導(dǎo)致的血管舒張而引起。使用少量的氟胺煙酸葡胺就可抑制血管舒張,使血壓升高;氟胺煙酸葡胺還可用來(lái)緩解馬的疼痛。King J N等人研究表明,保泰松在治療由內(nèi)毒素引起的腸梗阻方面比氟胺煙酸葡胺更有效果。使用酮洛芬也可抑制內(nèi)毒素引起的前列腺素的釋放,而且與使用氟胺煙酸葡胺或保泰松相比,酮洛芬所引起的潰瘍較少。?

內(nèi)毒素能引起大量的巨噬細(xì)胞釋放TNF,且可明顯增加凝血酶原的活性??缺厍迨且环N甲基黃嘌呤誘導(dǎo)劑,為血管擴(kuò)張藥,可提高紅細(xì)胞的流變能力,減少血板的凝聚,促進(jìn)微循環(huán)。除此之外,咳必清還可減少血清中的TNF,降低巨噬細(xì)胞釋放白細(xì)胞間素?6和血小板釋放促凝血素B?2?,F(xiàn)在僅有口服藥,尚無(wú)針劑。使方法:每公斤體重服用8.5 mg,每12 h一次。血管舒張和凝血酶生成的減少在預(yù)防蹄葉炎方面也有很大的幫助。?
3 改善微循環(huán) 內(nèi)毒素血癥引起的凝血功能障礙可明顯促進(jìn)血栓形成,在后期易造成出血。使用肝素鈉可有效地預(yù)防這些并發(fā)癥的出現(xiàn),其使用劑量是每8 h 20~40 IU/kg。雖然有資料報(bào)道,高劑量的肝素鈉(80 IU/kg)可改善由結(jié)腸扭轉(zhuǎn)引起的低血壓,但是在手術(shù)后的病例中使用這種高劑量時(shí)應(yīng)相當(dāng)小心,因?yàn)榭赡軙?huì)引起大量的出血。阿司匹林作為一種促凝血素抑制劑,在臨床上已用來(lái)預(yù)防血小板凝集和減少血栓形成。但是,最近的研究表明由內(nèi)毒素誘導(dǎo)的馬血小板凝集是由血小板凝集因子引起的,因此,不受促凝血素抑制劑的影響。?
4 液體療法
是治療與內(nèi)毒素血癥有關(guān)的血量增多的重要方法,為了防止內(nèi)毒素血癥引起血漿蛋白量嚴(yán)重不足,在內(nèi)毒素血癥期間必須經(jīng)常抽取血液進(jìn)行檢測(cè)。當(dāng)血漿蛋白量小于4.1 g/dL時(shí),應(yīng)考慮補(bǔ)充血漿。?
5 小結(jié)
當(dāng)馬在原發(fā)病的基礎(chǔ)上發(fā)生內(nèi)毒素血癥時(shí),必須立即進(jìn)行治療,以防止全身炎癥反應(yīng)綜合征(systemic inflammatory reaction syndrome,SIRS)甚至多器官功能不全綜合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)的發(fā)生。一旦發(fā)生炎癥反應(yīng),就需要采取多位點(diǎn)的藥物治療。試驗(yàn)表明,復(fù)合藥物療效明顯優(yōu)于單一的藥物治療。?

作者: headker    時(shí)間: 2009-7-18 04:04
我來(lái)看看,對(duì)我來(lái)說(shuō)沒(méi)什么用,未接觸過(guò)這些
作者: wuling005    時(shí)間: 2009-8-10 22:59
2# headker   
作者雖然說(shuō)的是馬,但從廣義上講對(duì)所有的動(dòng)物來(lái)講,在病的末期,原理是相同的。




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