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畜牧人

標題: GSP獸藥店的執(zhí)行標準 [打印本頁]

作者: wgf703 時間: 2010-8-19 17:26
標題: GSP獸藥店的執(zhí)行標準
中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令
　　                                     2010年第3號
　　《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》已于2010年1月4日經(jīng)農(nóng)業(yè)部第1次常務會議審議通過，現(xiàn)予發(fā)布，自2010年3月1日起施行。
　　                                                                二〇一〇年一月十五日
　　                                  獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范
　　第一章總則
　　第一條為加強獸藥經(jīng)營質量管理，保證獸藥質量，根據(jù)《獸藥管理條例》，制定本規(guī)范。
　　第二條本規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)的獸藥經(jīng)營企業(yè)。
　　第二章場所與設施
　　第三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當具有固定的經(jīng)營場所和倉庫，其面積應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經(jīng)營場所和倉庫應當布局合理，相對獨立。
　　經(jīng)營場所的面積、設施和設備應當與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應。獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應當分別獨立設置，避免交叉污染。
　　第四條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營地點應當與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致。《獸藥經(jīng)營許可證》應當懸掛在經(jīng)營場所的顯著位置。
　　變更經(jīng)營地點的，應當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。
　　變更經(jīng)營場所面積的，應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關備案。
　　第五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模適應并能夠保證獸藥質量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關設施、設備。
　　倉庫面積和相關設施、設備應當滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。
　　變更倉庫位置，增加、減少倉庫數(shù)量、面積以及相關設施、設備的，應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關備案。
　　第六條獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣(市)內(nèi)有多家經(jīng)營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關設施、設備。
　　第七條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應當平整、光潔，門、窗應當嚴密、易清潔。
　　第八條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應當具有下列設施、設備：
　　(一)與經(jīng)營獸藥相適應的貨架、柜臺；
　　(二)避光、通風、照明的設施、設備；
　　(三)與儲存獸藥相適應的控制溫度、濕度的設施、設備；
　　(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設施、設備；
　　(五)進行衛(wèi)生清潔的設施、設備等。
　　第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的設施、設備應當齊備、整潔、完好，并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設立醒目標志。
　　第三章機構與人員
　　第十條獸藥經(jīng)營企業(yè)直接負責的主管人員應當熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具備相應獸藥專業(yè)知識。
　　第十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當配備與經(jīng)營獸藥相適應的質量管理人員。有條件的，可以建立質量管理機構。
　　第十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)主管質量的負責人和質量管理機構的負責人應當具備相應獸藥專業(yè)知識，且其專業(yè)學歷或技術職稱應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。
　　獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱。經(jīng)營獸用生物制品的，獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)大專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。
　　獸藥質量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。
　　主管質量的負責人、質量管理機構的負責人、質量管理人員發(fā)生變更的，應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關備案。
　　第十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術服務等工作的人員，應當具有高中以上學歷，并具有相應獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。
　　第十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當制定培訓計劃，定期對員工進行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。
　　第四章規(guī)章制度
　　第十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立質量管理體系，制定管理制度、操作程序等質量管理文件。
　　質量管理文件應當包括下列內(nèi)容：
　　(一)企業(yè)質量管理目標；
　　(二)企業(yè)組織機構、崗位和人員職責；
　　(三)對供貨單位和所購獸藥的質量評估制度；
　　(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度；
　　(五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度；
　　(六)獸藥不良反應報告制度；
　　(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度；
　　(八)質量事故、質量查詢和質量投訴的管理制度；
　　(九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度；
　　(十)質量管理培訓、考核制度。
　　第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立下列記錄：
　　(一)人員培訓、考核記錄；
　　(二)控制溫度、濕度的設施、設備的維護、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄；
　　(三)獸藥質量評估記錄；
　　(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄；
　　(五)獸藥清查記錄；
　　(六)獸藥質量投訴、質量糾紛、質量事故、不良反應等記錄；
　　(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄；
　　(八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。
　　記錄應當真實、準確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應當簽名、注明日期，原數(shù)據(jù)應當清晰可辨。
　　第十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立獸藥質量管理檔案，設置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。
　　質量管理檔案應當包括：
　　(一)人員檔案、培訓檔案、設備設施檔案、供應商質量評估檔案、產(chǎn)品質量檔案；
　　(二)開具的處方、進貨及銷售憑證；
　　(三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。
　　質量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年；購銷等記錄和憑證應當保存至產(chǎn)品有效期后一年。
　　第五章采購與入庫
　　第十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當采購合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營企業(yè)應當對供貨單位的資質、質量保證能力、質量信譽和產(chǎn)品批準證明文件進行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。
　　第十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥時，應當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定，對每批獸藥的包裝、標簽、說明書、質量合格證等內(nèi)容進行檢查，符合要求的方可購進。必要時，應當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構進行檢驗，檢驗報告應當與產(chǎn)品質量檔案一起保存。
　　獸藥經(jīng)營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、經(jīng)手人或者負責入等內(nèi)容。
　　第二十條獸藥入庫時，應當進行檢查驗收，并做好記錄。
　　有下列情形之一的獸藥，不得入庫：
　　(一)與進貨單不符的；
　　(二)內(nèi)、外包裝破損可能影響產(chǎn)品質量的；
　　(三)沒有標識或者標識模糊不清的；
　　(四)質量異常的；
　　(五)其他不符合規(guī)定的。
　　獸用生物制品入庫，應當由兩人以上進行檢查驗收。
　　第六章陳列與儲存
　　第二十一條陳列、儲存獸藥應當符合下列要求：
　　(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區(qū)或者專庫存放；
　　(二)按照獸藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放；
　　(三)與倉庫地面、墻、頂?shù)戎g保持一定間距；
　　(四)內(nèi)用獸藥與外用獸藥分開存放，獸用處方藥與非處方藥分開存放；易串味獸藥、危險藥品等特殊獸藥與其他獸藥分庫存放；
　　(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放；
　　(六)同一企業(yè)的同一批號的產(chǎn)品集中存放。
　　第二十二條不同區(qū)域、不同類型的獸藥應當具有明顯的識別標識。標識應當放置準確、字跡清楚。
　　不合格獸藥以紅色字體標識；待驗和退貨獸藥以黃色字體標識；合格獸藥以綠色字體標識。
　　第二十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設施、設備的運行狀態(tài)進行檢查，并做好記錄。
　　第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。
　　第七章銷售與運輸
　　第二十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應當遵循先產(chǎn)先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應當進行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。
　　有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：
　　(一)標識模糊不清或者脫落的；
　　(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的；
　　(三)超出有效期限的；
　　(四)其他不符合規(guī)定的。
　　第二十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立銷售記錄。銷售記錄應當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。
　　第二十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應當開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。
　　第二十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理規(guī)定；銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應當注明產(chǎn)地。
　　第二十九條獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。
　　第三十條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應當采取必要的溫度控制措施，并建立詳細記錄。
　　第八章售后服務
　　第三十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當按照獸醫(yī)行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書及其他規(guī)定進行宣傳，不得誤導購買者。
　　第三十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當向購買者提供技術咨詢服務，在經(jīng)營場所明示服務公約和質量承諾，指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。
　　第三十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應時，應當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據(jù)規(guī)定做好相關工作。
　　第九章附則
　　第三十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應當遵守國家其他有關規(guī)定。
　　第三十五條動物防疫機構依法從事獸藥經(jīng)營活動的，應當遵守本規(guī)范。
　　第三十六條各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據(jù)本規(guī)范，結合本地實際，制定實施細則，并報農(nóng)業(yè)部備案。
　　第三十七條本規(guī)范自2010年3月1日起施行。
　　本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè)，應當自本規(guī)范施行之日起24個月內(nèi)達到本規(guī)范的要求，并依法申領獸藥經(jīng)營許可證。

作者: fengjinchen 時間: 2010-8-19 17:59
呵呵，謝謝，分享了！

作者: 胡11111 時間: 2010-8-19 17:59
這么詳細啊！看看！

作者: xlf8550 時間: 2010-9-18 18:07
不是我蔑示這東西這是做給外星人看的我們這地方賣大白菜的人只要給錢就給辦證什么世道

作者: 3618 時間: 2011-3-13 11:07
廣東省的獸藥店GSP認證大限要在2012年3月1號前通過驗證，希望店主注意。

歡迎光臨畜牧人 (http://www.cqnsfzw.com/)