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畜牧人
標(biāo)題:
樊福好:正確的豬瘟疫苗接種策略
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作者:
jefflelele
時(shí)間:
2010-9-15 22:21
標(biāo)題:
樊福好:正確的豬瘟疫苗接種策略
我國有世界上最好的豬瘟疫苗,但為什么至今豬瘟問題沒有解決。帶著這個(gè)問題,本網(wǎng)記者采訪了農(nóng)業(yè)部種豬質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測試中心(廣州)檢測室主任樊福好老師,以下是采訪內(nèi)容,現(xiàn)摘錄如下,以饗讀者。
記者:非常感謝樊老師接受我們的采訪。豬瘟問題一直是困擾養(yǎng)豬業(yè)的大問題,從疫苗選擇、接種程序和效果評價(jià)都沒有一個(gè)統(tǒng)一的說法,您能談?wù)勀銈€(gè)人對豬瘟問題的看法嗎?
樊福好:當(dāng)然可以。豬瘟是一個(gè)非常古老的疾病,引起該病的病毒過去曾被稱為豬霍亂病毒(Hog Cholera Virus,HCV),為了和人類的丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)相區(qū)分,后來將豬瘟病毒改稱為典型豬瘟病毒,(Classical swine fever,CSFV)。最早描述豬瘟是在1810年美國的田那西州(Tennessee)。豬瘟1833年首先在美國俄亥俄州被正式報(bào)道。法國可能在1822年發(fā)生豬瘟,德國可能在1833年發(fā)生豬瘟。
豬瘟病毒是一種RNA病毒。根據(jù)本人的經(jīng)驗(yàn),所有的RNA病毒滅活疫苗的效果都非常不理想,所以,期待豬瘟滅活苗有良好的效果是徒勞的。
記者:豬瘟病毒就是一種類型嗎?是不是象藍(lán)耳病病毒那樣有美洲型和歐洲型呢,還是什么非洲型呢?
樊福好:豬瘟病毒只有一種。非洲豬瘟和我們今天談的豬瘟是完全不同的另外一個(gè)病。
但隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)的發(fā)展,豬瘟病毒的分類引進(jìn)了分子生物學(xué)的方法。據(jù)此,豬瘟病毒分為3個(gè)基因群,每個(gè)群又可以分為3-4個(gè)亞群:1.1,1.2,1.3;2.1,2.2,2.3;3.1,3.2,3.3, 3.4。第1群分離株主要存在于南美和俄羅斯;第2群分布于歐洲;第3群分布于亞洲。
記者:那么,為什么有的豬瘟病毒毒性強(qiáng)?有些豬瘟病毒毒性弱呢?
樊福好:為了區(qū)分不同類型豬瘟病毒的特征,本人作如下假設(shè):
1、強(qiáng)毒:細(xì)胞被強(qiáng)毒感染后留有較多的細(xì)胞表面標(biāo)志物,標(biāo)志物來自于病毒;
2、弱毒:細(xì)胞被弱毒感染后留有較少的細(xì)胞表面標(biāo)志物,標(biāo)志物同樣來自于病毒。
3、疫苗感染后,細(xì)胞表面也帶有標(biāo)志物,但數(shù)量較少。
當(dāng)機(jī)體體內(nèi)沒有抗體等免疫因子時(shí),病毒會立即進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)繁殖,細(xì)胞表面將帶有大量標(biāo)志物,其它病毒不再進(jìn)入該細(xì)胞;當(dāng)病毒釋放出來以后,會繼續(xù)感染其他細(xì)胞,這些細(xì)胞的表面也將要帶上大量標(biāo)志物,其它病毒也不再進(jìn)入該細(xì)胞;
當(dāng)免疫系統(tǒng)的特異性免疫功能建立以后,這些帶有免疫標(biāo)志的細(xì)胞將被摧毀,出現(xiàn)嚴(yán)重的炎癥反應(yīng),機(jī)體表現(xiàn)為發(fā)病狀態(tài)。
記者:哦,我明白了。那么,您為什么反對零時(shí)免疫呢?
樊福好:零時(shí)免疫,也稱為超前免疫或乳前免疫。當(dāng)進(jìn)行初乳前免疫時(shí),疫苗活毒進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)繁殖,細(xì)胞表面帶有少量標(biāo)志物;疫苗活毒繁殖后從細(xì)胞內(nèi)出來,繼續(xù)感染其它細(xì)胞,細(xì)胞表面帶有少量標(biāo)志物;若此時(shí),母源抗體進(jìn)入,也來不及再起作用;但疫苗活毒呈現(xiàn)出一種“持續(xù)感染”過程。當(dāng)后來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室的強(qiáng)毒攻毒時(shí),因?yàn)榇蠖鄶?shù)細(xì)胞上都帶有標(biāo)志物,強(qiáng)毒很難進(jìn)入這些細(xì)胞進(jìn)行感染,只進(jìn)入一小部分尚沒有標(biāo)志物的細(xì)胞,免疫系統(tǒng)也不能被充分激活,機(jī)體不再發(fā)病,表現(xiàn)為一種“被保護(hù)”的假象。但此時(shí)的強(qiáng)毒也同時(shí)表現(xiàn)為持續(xù)感染狀態(tài),少量細(xì)胞被強(qiáng)毒感染,是非常危險(xiǎn)的。
乳前免疫最大的危害就是這樣的免疫耐受現(xiàn)象。長此以往,豬群雖獲得了短暫的安寧,卻埋下了強(qiáng)毒隱性感染的禍根。若周圍存在易感豬群,后果是致命的。
記者:那么哺乳以后免疫和乳前免疫有什么不同呢?
樊福好:當(dāng)進(jìn)行初乳后免疫時(shí),疫苗活毒被母源抗體結(jié)合后,經(jīng)過抗原遞呈細(xì)胞(APC)處理 ,大多數(shù)細(xì)胞不再被疫苗活毒感染,細(xì)胞表面也不再帶有表面標(biāo)志物。但卻同時(shí)也產(chǎn)生了大量的免疫記憶細(xì)胞。當(dāng)后來進(jìn)行強(qiáng)毒攻毒時(shí),因?yàn)榇蠖鄶?shù)細(xì)胞上都沒有帶有標(biāo)志物,強(qiáng)毒進(jìn)入大多數(shù)細(xì)胞進(jìn)行感染,多數(shù)細(xì)胞帶有大量的免疫標(biāo)志物,由于大量免疫記憶細(xì)胞的存在,免疫系統(tǒng)被充分激活,機(jī)體發(fā)病,表現(xiàn)為一種“不被保護(hù)”的假象。但此時(shí),卻不存在強(qiáng)毒的持續(xù)感染狀態(tài),免疫耐受現(xiàn)象也不存在了。
當(dāng)進(jìn)行初乳后免疫時(shí),免疫系統(tǒng)呈現(xiàn)激活狀態(tài),如果真正被感染時(shí),病毒也不會有機(jī)會象實(shí)驗(yàn)室攻毒那樣的蜂擁而至,不會出現(xiàn)發(fā)病的狀態(tài)。而且,初乳后免疫,越早越好。千萬不能等到母源抗體消失后進(jìn)行,否則,免疫記憶細(xì)胞的生存數(shù)量會很少,真正感染時(shí),免疫系統(tǒng)激活緩慢,會鑄成大錯(cuò)。
記者:哦,我們看到的表面現(xiàn)象后卻隱藏了許多鮮為人知的秘密。
樊福好:另外一種情況也值得注意。豬瘟病毒在胎盤內(nèi)感染時(shí),病毒進(jìn)入細(xì)胞,細(xì)胞表面雖帶有標(biāo)志物,但此時(shí)免疫系統(tǒng)非常脆弱,免疫系統(tǒng)不能被充分激活,亦呈現(xiàn)持續(xù)感染過程。當(dāng)動(dòng)物出生后,免疫系統(tǒng)一旦被激活,由于大量細(xì)胞帶有病毒標(biāo)志物,機(jī)體將呈現(xiàn)發(fā)病狀態(tài),部分動(dòng)物會以死亡而告終。所以,胎盤內(nèi)感染豬瘟病毒的仔豬出生以后往往是短命的。
法國的皮埃爾普力斯科塔《胚胎期慢性豬瘟的發(fā)病學(xué)》中描述了法國農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局豬病研究站《妊娠期感染豬瘟母豬所產(chǎn)仔豬的先天性震顫》,實(shí)驗(yàn)用的病毒采用PIN3086株。
懷孕22天:仔豬震顫、共濟(jì)失調(diào)、腿部外翻、吮乳不能。部分豬數(shù)日內(nèi)死亡。
懷孕43天:仔豬嚴(yán)重震顫、部分豬死亡,部分豬4周齡后震顫減輕。
懷孕72天:沒有看到震顫,大部分豬死亡。
空白對照:全部體況良好。
母豬在注射病毒后13—27天血清中出現(xiàn)了抗體。但所有仔豬的血清中沒有抗體。
當(dāng)體內(nèi)存在有大量抗體等免疫因子時(shí),病毒很難進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)繁殖,病毒感染迅即被終止。當(dāng)體內(nèi)存在有少量抗體等免疫因子時(shí),一部分病毒結(jié)合抗體后被吞入細(xì)胞保存,一部分病毒在細(xì)胞外被消滅,病毒感染呈現(xiàn)持續(xù)狀態(tài)。
由此可見,適量抗體的存在也是病毒持續(xù)感染的前提條件。
綜上所述,對于癥狀明顯,死亡率高這一類型的急性豬瘟造成的損失比較容易認(rèn)識,也容易判斷。但慢性感染(非典型豬瘟)卻極其容易迷惑廣大的養(yǎng)豬人。豬瘟病毒持續(xù)性感染是豬群中長期帶毒的一種十分重要的發(fā)病機(jī)理。它主要是由病毒的胎盤傳遞和少數(shù)在出生后由接觸傳染而引起。
記者:那么慢性型豬瘟有什么特點(diǎn)呢?
樊福好:慢性豬瘟分為兩種類型:
臨床致死型:出生后的仔豬反應(yīng)遲鈍、衰弱、食欲反常、咳嗽、腹瀉及消瘦,病程30天以上。中途會出現(xiàn)臨床好轉(zhuǎn)期(回光返照期),但最終以死亡告終。
繁殖失敗型:母豬正常或短暫發(fā)熱。產(chǎn)死胎、畸胎、木乃伊、流產(chǎn)、新生豬高死亡率。先天性畸形包括小腦發(fā)育不全、畸形、小頭、肺發(fā)育不全以及與小腦發(fā)育不全有關(guān)的先天性震顫。
慢性豬瘟產(chǎn)生的原因:1、豬瘟弱毒株感染;2、殘余毒力的疫苗與血清共同注射,或兔化毒增強(qiáng);3、豬機(jī)體免疫力不足。
記者:針對以上情況,我們是否可以得出如下結(jié)論:
1、 超前免疫(初乳前免疫)非常有害,容易造成免疫耐受現(xiàn)象;
2、 懷孕期對母豬免疫豬瘟弱毒疫苗也應(yīng)該被禁止,否則容易造成仔豬出生后對疫苗接種的無反應(yīng)性。
樊福好:可以這么說吧。
記者:那么正確的豬瘟疫苗接種策略到底如何呢?
樊福好:要回答這個(gè)問題,一定要澄清如下一些事實(shí)。
首先,疫苗并不是萬能的。古巴1993年經(jīng)歷了20年沒有豬瘟發(fā)生的再次爆發(fā),原因是疫苗中含有的Margartita毒株(1.2群)引起。1969年以來,我國21家生產(chǎn)豬瘟疫苗的藥廠,已有12家出現(xiàn)過13次疫苗帶毒事故,主要原因是使用乳豬腎細(xì)胞作為生產(chǎn)疫苗的原材料,豬源細(xì)胞帶毒是非常能夠危險(xiǎn)的。農(nóng)業(yè)部甚至在1981年也曾經(jīng)對廣東省生物藥廠豬瘟疫苗帶毒事故進(jìn)行過調(diào)查(1987年以后,由于“科技的進(jìn)步”,此類事故未見報(bào)道)。
其次,濫用疫苗會造成機(jī)體免疫功能的紊亂狀態(tài),會造成強(qiáng)毒和疫苗毒的共感染狀態(tài)。這些強(qiáng)毒一旦感染其它易感豬群,豬瘟的爆發(fā)就不可避免了。
第三,長期使用抗生素,腸道正常菌群受抑制,從而使有益微生物對維生素k、維生素B族合成能力受阻,引起B(yǎng)淋巴細(xì)胞增殖受抑制,同時(shí)導(dǎo)致顆粒細(xì)胞減少癥,由此導(dǎo)致機(jī)體貧血、腎臟損傷,生長發(fā)育不良,免疫功能受抑制。“加藥保健”也是導(dǎo)致豬瘟苗效果大不如從前的一個(gè)重要原因。
但日本也發(fā)生了1980年在北海道到九洲宮奇縣發(fā)生豬瘟后擴(kuò)散至全國這樣的事件。
以上這些事件都值得我們深思。
研究發(fā)現(xiàn),低毒力毒株與弱毒疫苗毒株在抗體的產(chǎn)生能力上是不同的,前者不產(chǎn)生明顯的血清中和抗體。采用檢測-清除法,可以保證不存在隱性感染豬的存在。
理想的豬瘟疫苗接種策略是:“一生一次,足矣!”。
記者:什么是檢測-清除法呢:
樊福好:后備公、母豬:100日齡左右接種一次,接種4周后檢測抗體,陽性,留做種用;若陰性,再次接種,檢測后若抗體再次表現(xiàn)為陰性,則淘汰;必須保證免疫接種的成功,保證免疫記憶細(xì)胞的產(chǎn)生,保證繼承免疫的順利發(fā)生。此方法全區(qū)域(一個(gè)國家或一個(gè)?。┙y(tǒng)一實(shí)施,依據(jù)實(shí)施情況,數(shù)年后則同步停止疫苗注射。
其它豬群:為保證凈化措施的實(shí)施,建議取消接種。
當(dāng)然,對于生物安全工作做得扎實(shí)的大型豬場,完全可以停止豬瘟疫苗的接種程序。
記者:這種方法有沒有成功的先例呢?
樊福好:美國聯(lián)邦的豬瘟清除計(jì)劃開始于1962年,最后一例爆發(fā)在1976年,時(shí)間長達(dá)15年的時(shí)間。日本也有成功的經(jīng)驗(yàn)值得我們借鑒,他們只用了3年的時(shí)間。
相信,采用上述“一生一次,足矣!”的疫苗接種策略,中國凈化豬瘟的目標(biāo)指日可待。因?yàn)楝F(xiàn)在的技術(shù)比以前強(qiáng)多了,呵呵。
記者:謝謝樊老師接受我們的采訪,對于豬瘟問題,我們終于有了耳目一新的感覺??磥硪呙缰皇且粋€(gè)工具而已,采取什么樣的策略才是更重要的。
作者:
donghaijun2009
時(shí)間:
2010-9-15 22:25
超前免疫或乳前免疫很少有豬場在做。
作者:
songjs2101
時(shí)間:
2010-9-15 23:44
樊博士人品學(xué)識令人敬佩,不過觀點(diǎn)么,有些時(shí)候激進(jìn)了些……
作者:
志在高遠(yuǎn)
時(shí)間:
2010-9-15 23:51
他的思想可以,但是在實(shí)踐中誰也做不到,我也很欽佩他
作者:
曹東閣
時(shí)間:
2010-9-15 23:52
不錯(cuò),有學(xué)習(xí)價(jià)值
[ts]曹東閣 于 2010-9-15 23:52 補(bǔ)充以下內(nèi)容[/ts]
不錯(cuò),有學(xué)習(xí)價(jià)值
作者:
jefflelele
時(shí)間:
2010-9-16 12:18
有一點(diǎn)有用的,我們就受益無窮了
作者:
劉增偉
時(shí)間:
2012-9-13 14:30
實(shí)踐中有難度 頭頭檢測?
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