畜牧人
標題: 動物采食機理 [打印本頁]
作者: pxu520 時間: 2011-3-4 16:07
標題: 動物采食機理
動物的采食是一種復雜的活動，包括覓食、識別、定位感知、食入和咀嚼吞咽等一系列過程。采食的飼料在消化道得以消化，其中的養分被吸收并參與體內代謝。所有這些活動和過程均會影響動物的采食量。然而, 大多數成年家畜即使在自由采食條件下，也能在很長一段時間內維持一個相對穩定的體重；某一品種的幼畜也趨向于以一定的速度生長。顯然成年家畜和幼畜能根據自己的能量需要來調節采食量。可見，動物的采食量存在短期控制和長期控制。采食量的短期調節主要是控制每次采食的開始和終止（即攝食的開始和停止）。因為短期調節方式的存在，動物不會出現完全禁食，也不會出現無休止的攝食。采食量的長期控制即在較長時間內對采食量的調節。由于采食量長期調節機制的存在，動物能夠長期的維持能量平衡。
動物采食量的短期調節和長期調節主要受中樞神經系統的調控，而其他器官如感覺器官、胃腸道、肝、血液和脂肪組織也通過神經-體液的反饋作用參與采食量的調節。實際上，中樞神經系統發出的指令是來自動物機體各部位的反饋信號的綜合。
一、
調節采食量的中樞神經系統
（一）中樞神經系統的作用
中樞神經系統（Central Nervous System,縮寫為 CNS）是調節采食量的關鍵，其作用是使動物產生饑餓感和飽感，調節食欲的大小，從而引起采食的開始和停止，控制采食量。
饑飽是動物所處的消化生理的兩種狀態。饑餓（hunger）指動物在一段時間內未采食而消化道內食物已排空時的生理狀態。動物采食飼料后，饑餓狀態便會消失。飽（satiety）則指動物采食后，消化道已充滿食物時的生理狀態。食欲（appetite）是指動物想吃食的愿望，通常由一些內在因素（生理或心理因素）刺激或抑制動物的食欲。
食欲、饑飽狀態均與采食行為和采食量有關。當動物出現餓感，且食欲強時，動物能夠采食大量的飼料。若出現餓感，但缺乏食欲時，動物可能采食，不過采食量較少。動物出現飽感時，便停止采食；但此時，不一定滿足了食欲的需求。食欲能否滿足，通常取決于飼料的適口性。
（二）CNS 的部位
盡管控制采食量的中樞神經系統的準確定位和作用目前尚未完全清楚。但是已有足夠的實驗證據表明，脊椎動物的下丘腦是調節采食量的重要部位。在下丘腦存在兩個與采食量相關的中樞，即：
1．飽中樞(Ventromedial hypothalamus，縮寫VMH ；或 Ventromedial hypothalamic nuclei,縮寫VMN)
位于下丘腦的腹內側核，是抑制攝食的中樞部位。當飽中樞興奮時，餓中樞受到抑制，動物產生飽感，采食停止。
2．餓中樞 (Lateral hypothalamus，縮寫LH；或Lateral hypothalamic area,縮寫 LHA) 以前稱為攝食中樞，位于下丘腦兩側的外側區，是刺激攝食的中樞部位。餓中樞興奮時，動物的食欲旺盛，刺激采食。
目前，人們通常把餓中樞和飽中樞合稱為攝食中樞。至少已在豬、綿羊、雞、鵝等十一種哺乳動物和禽的研究中證實存在上述兩個中樞。破壞飽中樞可導致食欲亢進癥（Hyperphagia），引起動物過食和肥胖；相反地，化學性或電刺激飽中樞，則引起厭食癥（Aphagia），抑制動物采食。破壞餓中樞，引起動物厭食癥，直到動物死亡；而刺激餓中樞則引起食欲亢進癥。動物的攝食調節不僅分別受飽中樞和餓中樞的調節，更受二者的交互作用的調節。如上所述，當破壞餓中樞時，動物產生厭食癥，此時再破壞飽中樞，并不會產生食欲亢進癥。若破壞飽中樞和餓中樞之間的連接部位，會引起動物食欲亢進癥。這表明，飽中樞可抑制餓中樞的活動，而且，只要飽中樞未抑制餓中樞的活動，餓中樞就處于持續活動狀態，使動物保持旺盛的食欲，意味著采食是動物的天性，這已通過用顯微鏡觀察發現瘤胃原生動物和用胃瘺管技術研究鼠和牛的采食行為得到證實。總之，在攝食控制上，餓中樞的作用是最基本的，而飽中樞是接受來自體內各種反饋信號的主要部位，許多外在因素（如環境因素、飼糧組成等）和內在因素（如代謝、激素等）通過特定的反饋途徑將信號傳遞到CNS ，從而調節動物的采食量。
近來的研究表明，有些動物的攝食中樞并不局限于VMH和LH, 如狗的杏仁核中背部和外側區分別具有與LH和VMH類似的作用。
二、
調節采食量的其他途徑
（一）化學靜態理論（Chemostatic theory）或化學調節
該理論認為，消化道食糜成分和吸收的養分通過其濃度的變化，參與采食量的調節。調控采食量的化學因素有: 葡萄糖、揮發性脂肪酸、氨基酸、礦物元素、游離脂肪酸、滲透壓、pH值、激素等。其中葡萄糖和揮發性脂肪酸是最重要的因素。
1．血糖
由于葡萄糖在能量代謝中的中心作用，以及發現血液葡萄糖濃度與采食量呈負相關，因此，血糖第一個被認為與采食量調節有關，Mayer J.（1953）就提出了“血糖穩衡理論”（Glucostatic theory）。該理論認為，下丘腦存在葡萄糖受體，對血糖濃度變化敏感。動物采食后，血糖濃度上升，觸發葡萄糖受體，使動物食欲受到抑制，采食停止。近年研究發現，引起動物產生飽感的是動靜脈血糖濃度之差而不是血糖濃度本身。動靜脈血糖濃度的差異是器官或細胞吸收率的標識。現已證實，下丘腦不僅存在葡萄糖受體, 而且飽中樞和餓中樞還通過影響胰島素分泌間接參與血糖的調節。飽中樞抑制胰島素分泌, 餓中樞則促進胰島素分泌。胰島素可促進細胞利用葡萄糖。飽中樞對葡萄糖敏感，當動靜脈葡萄糖差增加時，飽中樞對餓中樞的抑制作用加強，從而使動物產生飽感，這種調節機制在單胃動物比較明顯。近年發現肝臟也存在葡萄糖受體（Forbes J.M.，1988），并通過植物性神經將信號傳遞給CNS。因為肝臟是養分吸收進入體內的第一個器官，因此，從肝臟反饋的信號比動靜脈葡萄糖濃度差先到達CNS，使采食量的調節更準確。
2．揮發性脂肪酸(VFA)
對于反芻動物，血糖并不能調節采食量。揮發性脂肪酸是反芻動物的主要能量物質。血液揮發性脂肪酸參與采食量的調節。乙酸和丙酸可直接或間接地調控采食量, 丁酸的作用很弱。此外，瘤胃中的揮發性脂肪酸也影響瘤胃液的滲透壓和pH值，通過瘤胃的pH和滲透壓受體調節瘤胃運動和血流速度,使采食行為終止和反芻開始。總之，VFA含量高使反芻動物產生飽感。
3．激素
參與采食量調節的激素較多，如性激素、胰島素、膽囊收縮素、生長激素和甲狀腺素等。研究發現，豬采食后，其血液中膽囊收縮素的濃度至少是采食前的2倍。膽囊收縮素（CCK）為飽感信號，可使采食量下降。實驗表明，從靜脈注射胃泌素、膽囊收縮素和促胰液素可抑制豬的采食，以膽囊收縮素效應最大，可使采食量下降40%，并且抑制效應隨劑量增加而增強。人工合成的五肽胃泌素能抑制綿羊的采食量。向中樞神經系統注射鴉片樣肽可刺激綿羊的采食，外源性甲狀腺素可提高動物的代謝率，間接提高采食量，但在乳牛上長期應用，甲狀腺素類似物只能短暫的提高采食量和產奶量。生長激素能提高產奶量和采食量，但它在餓感和飽感中的正常作用尚不清楚。所有性激素均參與采食量調節。雄激素和孕激素增加合成代謝，增加采食量；雌激素抑制采食量。
此外，其他化學物質如氨基酸、滲透壓和pH值在一定程度上也參與了采食量的調控，這些化學物質的受體存在于消化道的不同部位和大腦。如在單胃動物的十二指腸和反芻動物的瘤胃存在滲透壓受體；反芻動物的瘤胃存在pH受體；氨基酸受體存在于大腦。
（二）物理調節
該方式通過胃腸道緊張度、體內溫度變化等來調節采食量，其中，胃腸道緊張度最重要。物理調節主要與胃腸道容積或飼料和消化道食糜的體積有關。
1．胃腸道緊張度
這是最重要的物理機械特性，是確定動物每次采食量大小的重要因素之一。在動物的胃腸道中存在壓力受體，能夠感受緊張度變化，并將信息通過神經傳遞到飽中樞，控制采食行為。如胃的壓力增加，可抑制饑餓收縮，并降低食欲。研究發現，豬空腸水壓僅升高幾厘米即可抑制采食行為, 而無其它不舒服的表現。一旦除去水壓, 采食即可恢復。到目前為止, 已在單胃動物的食道、胃, 反芻動物的胃、十二指腸, 家禽的嗉囔和肌胃以及一些其它動物的小腸中發現了壓力受體。
2．體內溫度變化
闡明動物體溫和采食量之間關系的理論稱為熱穩衡理論（Thermostatic regulation）。該理論認為，動物采食是為了保持機體暖和或防止體溫過低，而停止采食是為了防止體溫過高。體內溫度升高，動物采食量下降；體內溫度降低，則采食量提高。已發現，動物體內（如內臟器官和下丘腦）廣泛分布著熱敏感受體。某些動物實驗表明，對下丘腦進行降溫處理，可導致動物采食；相反，進行升溫處理，則抑制動物采食。動物因采食而產生的體增熱可能是調節采食量的有用信號之一。
采食量的化學調節和物理調節主要參與采食量的短期調節。但二者的相對重要程度因動物和飼糧的能量濃度不同而異，并存在一個能量濃度閾值，即胃腸道容積成為限制采食的因素時的飼糧能量濃度。在該閾值以下，即飼糧為低能量、大容積和難以消化時，以物理調節為主；在該閾值以上，即飼糧為高能量、低容積和易于消化時以化學調節為主。如圖14-1所示。單胃動物由于其胃腸道容積有限，故通常拒絕采食能量濃度過低的飼糧，而以化學調節為主。而反芻動物的胃腸道容積大，可適應能量濃度變化很寬的飼糧，趨于以物理調節為主
（三）脂肪穩衡理論(Lipostatic theory)
脂肪穩衡理論由Kennedy G.C.（1953）提出，用來解釋采食量的長期調節機制。采食量的長期調節取決于動物體內的能量儲備，與能量儲備相關的物質則可能作為反饋信號影響CNS活動，從而控制采食量。脂肪穩衡理論認為，動物采食是為了保持體內有一定量的脂肪儲備，若動物體脂處于虧損狀態，則動物的采食量趨于提高，以彌補體內脂肪的損失。雖然對脂肪組織與下丘腦之間的反饋信號是什么及信號傳遞方式尚不清楚，但用家禽實驗證實了這一機制的存在。近年的研究表明(Faverdin P.& Bareille N.,1999)，反饋信號可能是調節脂肪組織的體液因素（即胰島素和腎上腺素能物質）或脂肪組織自身產生的體液因素（即Leptin）。
1．胰島素
胰島素能促進體內脂肪的貯存，抑制貯存脂肪的水解。研究表明，給動物體外注射胰島素的部位不同，對采食量的調節效應不同。在外周注射大量的胰島素可刺激動物采食量提高，其機理在于誘導產生了低血糖癥。若同時灌注葡萄糖以防止產生低血糖癥，則使采食量下降。在中樞神經系統注射胰島素，亦使采食量下降，若持續注射，還可使體重減輕。在VMH注射抗胰島素的抗體，可增加動物的采食量和體重。外周胰島素在采食量的短期調節中的作用可能不大，但在采食量的長期調節中的作用如何尚不清楚。
2．腎上腺素能物質
根據其對血管的收縮或舒張作用，腎上腺素能受體可分為α和β受體兩類，并可進一步分為5種亞型：α1 、α2 、β1 、β2 、β3 。脂肪組織主要存在α2 （抗脂解作用）和β（脂解作用）。反芻動物實驗表明，向下丘腦注射α-腎上腺素興奮劑或去甲腎上腺素，可刺激動物采食；但注射β-腎上腺素興奮劑，在小劑量可提高采食量，大劑量時降低采食量。飼料中添加β-腎上腺素興奮劑—clenbuterol ，不管劑量如何（20-3700μg/kg/天），動物采食量在整個實驗期或最初幾周內下降。其他β2 –腎上腺素興奮劑如cimaterol或L-644-969也可降低動物采食量。Clenbuterol也可降低乳牛的采食量，若再給予生長激素可使采食量下降更大。尚不清楚，飼料添加腎上腺素興奮劑降低采食量的作用機制，可能是通過直接作用于下丘腦受體或由于刺激脂解作用釋放出的養分反饋調節引起。
3．萊普汀（Leptin）
這是由167個氨基酸組成，分子量為4.5kb的一種蛋白質。Leptin產生于脂肪組織，具有激素作用，可調節體內脂肪的貯存量。Leptin的分泌主要受控制脂肪組織代謝的主要激素的調節，胰島素刺激其分泌，而β3 –腎上腺素興奮劑降低脂肪組織中Leptin基因的表達。Leptin基因的表達也受養分攝入量和光照周期增加而調控。血液中Leptin的濃度與體內能量貯備有較好的一致性。當限制采食時，Leptin立即下降，以防止體重下降；而當過量采食（特別是慢性過食）時，Leptin濃度提高。
研究表明，腦組織中Leptin濃度與血液中的濃度高度相關，且Leptin與下丘腦部位的親和力很高，可抑制神經肽Y（NPY）的分泌，而NPY具有強烈的食欲刺激作用。
總之，Leptin是調節脂肪貯備的關鍵激素，即脂肪穩衡理論中的反饋信號(Faverdin P.& Bareille N.,1999)，將體內脂肪貯備狀況傳遞給CNS，從而調節采食量。
綜上所述，動物采食受多種機制的調節，如圖14-2所示。
作者: lmstdd 時間: 2011-3-4 16:39
通過調節內分泌系統可以改善采食量！
作者: wangqianzaixian 時間: 2011-3-4 18:07
學習了！
作者: xwangxuli 時間: 2011-3-5 14:17
頂下 呵呵
作者: lmstdd 時間: 2011-3-5 19:52
回復 lmstdd 的帖子
請查閱糖皮質激素的作用機理
作者: luxichang 時間: 2011-3-24 20:31
有看頭，好
作者: nn2000 時間: 2011-3-24 21:13
回頭慢慢學習。
| 歡迎光臨 畜牧人 (http://www.cqnsfzw.com/) |
Powered by Discuz! X3.5 |
91麻豆精品国产综合久久久|
污视频在线免费观看|
九一成人免费视频|
欧美性大战久久|
一区在线电影|
高清一区二区三区四区|
久久综合影音|
久久久91精品国产|
在线观看成人动漫|
成人涩涩视频|
亚洲自拍另类综合|
欧美久久在线|
国产黄色av网站|
国产精品日韩久久久|
国产亚洲精品美女久久久|
亚洲黄色av片|
videos性欧美另类高清|
亚洲免费在线视频|
欧美日韩国产高清视频|
国产美女三级无套内谢|
香蕉久久久久久久av网站|
久久成人综合视频|
永久免费看mv网站入口78|
国产视频一区二|
91官网在线免费观看|
99久久99久久精品|
www.在线视频.com|
91碰在线视频|
97免费高清电视剧观看|
中文字幕一区二区免费|
亚洲免费影院|
久久久久久久影院|
xxxx日本少妇|
色爱综合网欧美|
亚洲品质视频自拍网|
国产精九九网站漫画|
小说区图片区亚洲|
欧美日精品一区视频|
黑鬼大战白妞高潮喷白浆|
欧美人与牲禽动交com
|
黑人精品xxx一区一二区|
亚洲第一综合网站|
成人午夜电影在线观看|
久久嫩草精品久久久久|
国内一区二区三区在线视频|
国产黄色片免费观看|
韩国三级在线一区|
国产欧美日韩专区发布|
正在播放亚洲精品|
久久久噜噜噜|
69影院欧美专区视频|
91久久国产视频|
亚洲国产网站|
久久久中文字幕|
欧美精品色哟哟|
中文精品电影|
欧美激情综合色|
久久久久久天堂|
黄色国产精品|
国内伊人久久久久久网站视频
|
欧美日韩国产精品一区二区三区四区
|
a级片在线免费看|
国内成人免费视频|
91最新在线免费观看|
99久久免费国产精精品|
国产毛片精品一区|
91免费在线观看网站|
午夜美女福利视频|
成人免费观看av|
精品久久一区二区三区蜜桃|
少妇人妻偷人精品一区二区|
91亚洲精华国产精华精华液|
看高清中日韩色视频|
久久经典视频|
亚洲欧美综合网|
成人在线免费观看网址|
精灵使的剑舞无删减版在线观看|
亚洲一区二区三区视频在线播放|
免费一级特黄特色毛片久久看|
波多野在线观看|
日韩欧美aⅴ综合网站发布|
能看的毛片网站|
四虎影视国产精品|
欧美成人欧美edvon|
国产精品久久不卡|
成人av国产|
久久成人综合视频|
国产精品6666|
青椒成人免费视频|
亚洲自拍另类欧美丝袜|
风流少妇一区二区三区91|
91片在线免费观看|
日韩视频在线免费播放|
九色porny视频在线观看|
91福利资源站|
91porn在线|
av亚洲在线观看|
久久av.com|
秋霞精品一区二区三区|
激情都市一区二区|
久久国产精品亚洲va麻豆|
亚洲免费视频一区二区三区|
亚洲一区二区精品视频|
日韩视频免费在线播放|
一区二区免费|
这里只有精品久久|
国产性生活网站|
免费观看久久久4p|
国产一区高清视频|
国产cdts系列另类在线观看|
欧美日韩另类在线|
日本高清免费观看|
国内精品久久久久久久影视简单|
欧美日本国产在线|
小泽玛利亚一区二区三区视频|
懂色av中文一区二区三区|
日本一区二区三区视频在线观看
|
国产三级三级在线观看|
久久久久一区二区三区四区|
国产一二三区在线播放|
激情欧美一区二区三区黑长吊|
亚洲娇小xxxx欧美娇小|
少妇久久久久久被弄高潮|
日韩电影在线一区|
久久国产精品久久精品国产|
欧美人与性动交α欧美精品图片|
欧美剧情电影在线观看完整版免费励志电影
|
中文字幕日韩av|
91porny在线|
国产福利一区二区三区在线视频|
亚洲激情图片|
欧洲av不卡|
亚洲国产成人久久综合一区|
中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草|
日本vs亚洲vs韩国一区三区|
品久久久久久久久久96高清|
av电影在线免费|
日本成人网址|
不卡视频一二三|
成人短视频在线观看免费|
久久av影院|
在线看日韩av|
黄色污污视频软件|
久久精品水蜜桃av综合天堂|
9久久9毛片又大又硬又粗|
japanese色系久久精品|
色综合久久中文字幕综合网小说|
国产黄色小视频在线观看|
亚洲美女视频在线观看|
色婷婷激情视频|
久久久久久美女精品|
成人激情在线观看|
免费网站成人|
日韩一级在线观看|
欧美又粗又大又长|
成人三级在线视频|
人妻少妇精品久久|
久久365资源|
97精品国产97久久久久久免费
|
国产精彩视频在线|
懂色av一区二区三区蜜臀|
黄色一级片国产|
大奶在线精品|
91av在线视频观看|
国产九九在线|
欧美日本在线看|
jizz亚洲少妇|
成人动漫中文字幕|
老太脱裤让老头玩ⅹxxxx|
亚洲尤物av|
国产美女精品视频|
www免费在线观看|
精品成人在线观看|
av黄色在线播放|
国产精品久久久久久久第一福利|
一本之道在线视频|
亚洲毛片播放|
色一情一乱一伦一区二区三欧美
|
国内在线视频|
日韩高清欧美高清|
亚洲天堂中文字幕在线|
亚洲男人的天堂一区二区|
天天躁日日躁狠狠躁免费麻豆|
免播放器亚洲|
中文字幕久久综合|
成人av资源网址|
国产精品盗摄久久久|
а天堂中文在线官网|
日韩av综合网|
国产精品欧美激情在线|
亚洲亚洲精品在线观看|
欧美三级视频网站|
丁香激情综合国产|
一本久道中文无码字幕av|
91亚洲一区|
国精产品一区二区|
91成人福利社区|
欧美综合在线观看|
中文字幕资源网在线观看|
日韩av在线影院|
国产黄色一区二区|
欧美自拍偷拍一区|
日本高清www免费视频|
国产精品久久久99|
www.色天使|
国产精品99久久久久久久vr|
国模杨依粉嫩蝴蝶150p|
国产精品第十页|
伊人色综合影院|
亚洲婷婷丁香|
国产精品毛片va一区二区三区|
九九热这里有精品|
日本精品久久久|
日本理论片午伦夜理片在线观看|
一区二区三区国产在线观看|
国产18精品乱码免费看|
欧美日韩亚洲综合一区|
国产又黄又粗又爽|
亚洲一区二区美女|
久久精品一区二区三区四区五区|
久久久综合精品|
稀缺呦国内精品呦|
国产麻豆精品95视频|
91传媒久久久|
99精品久久|
99久久久精品视频|
66视频精品|
婷婷视频在线播放|
日本大胆欧美|
欧美日韩电影一区二区三区|
欧美日韩看看2015永久免费
|
午夜啪啪小视频|
日本免费新一区视频|
国产女女做受ⅹxx高潮|
国产视频一区欧美|
久久久久免费看黄a片app|
在线一区免费|
91传媒免费视频|
亚洲综合五月|
日韩人妻精品一区二区三区|
日韩一区二区在线免费|
日韩精品电影网站|
国产成人精品999在线观看|
精品日本一区二区|
日韩福利视频一区|
久久96国产精品久久99软件|
精品精品国产毛片在线看|
国产麻豆日韩|
久久夜色电影|
精品一区日韩成人|
色综合www|
品久久久久久久久久96高清|
欧美一级本道电影免费专区|
亚洲欧洲精品在线|
91成人看片|
美女黄色免费看|
亚洲美洲欧洲综合国产一区|
免费看一级大黄情大片|
久久久精品性|
国内自拍视频网|
国产最新精品免费|
亚洲午夜精品在线观看|
国产精品456|
污污免费在线观看|
久久亚洲捆绑美女|
jizz中文字幕|
亚洲人成网站精品片在线观看|
日韩在线观看视频一区二区|
一区二区不卡在线视频 午夜欧美不卡在|
国产一级特黄视频|
欧美日韩国产精品|
亚洲 国产 日韩 欧美|
欧美日韩国产综合一区二区三区|
国产又粗又大又黄|
欧美xxxx老人做受|
日韩三级电影网|
中文字幕欧美视频在线|
aaa大片在线观看|
久久噜噜噜精品国产亚洲综合|
亚洲女同志freevdieo|
国产欧美日韩高清|
爱高潮www亚洲精品|
欧美日韩国产免费一区二区三区
|
久久视频免费在线播放|
爱福利在线视频|
国产精品91久久久|
韩国三级成人在线|
国外成人在线视频网站|
欧洲杯什么时候开赛|
激情五月婷婷六月|
日本亚洲最大的色成网站www|
五月天婷婷在线观看视频|
99re成人精品视频|
天天色天天综合|
精品久久久国产|
国产精品视频无码|
国产视频在线观看一区二区|
国产三区视频在线观看|
91精品国产乱码久久久久久蜜臀
|
日本一区高清不卡|
欧美日韩三级|
亚洲 激情 在线|
91香蕉视频mp4|
欧美精品一级片|
欧美日韩一区二区欧美激情
|
中文字幕亚洲字幕|
9lporm自拍视频区在线|
国产日韩欧美黄色|
亚洲品质自拍|
成年人深夜视频|
麻豆国产精品一区二区三区|
性欧美成人播放77777|
伊人色综合久久天天|
97人妻精品视频一区|
亚洲激情视频网站|
成人日批视频|
国产精品丝袜视频|
中文字幕伦av一区二区邻居|
国产精品va在线观看无码|
蜜臀久久久久久久|
久久久久久久久久久国产精品|
一区二区免费在线播放|
在线免费看91|
国产精品大片免费观看|
91欧美激情另类亚洲|
精品免费一区二区|
国产网站免费在线观看|
国产91精品露脸国语对白|
美女网站视频色|
欧美天堂亚洲电影院在线播放|
五月天婷婷视频|
欧美二区在线播放|
91精品福利观看|
伊人久久大香线蕉av一区|
日韩av中文字幕一区二区|
99久久人妻精品免费二区|
亚洲一区在线视频观看|
国产黄色一区二区|
免费不卡在线观看av|
欧美一级网址|
欧美aaa在线观看|
国内精品久久久久影院一蜜桃|
最新黄色av网址|
欧美日韩精品系列|
jizz在线免费观看|
国产精品久久久久久亚洲调教|
国产精品亚洲人成在99www|
男人操女人免费|
国产亚洲福利社区一区|
无码一区二区三区在线观看|
亚洲人成在线观看网站高清|
欧亚一区二区|
亚洲欧美电影在线观看|
久草这里只有精品视频|
婷婷激情四射网|
91精品国产综合久久久蜜臀图片
|
欧美日韩国产第一页|
日本一区二区三区电影免费观看
|
亚洲一二三四五六区|
欧美久久久久久蜜桃|
美女国产在线|
2014国产精品|
亚洲国产免费看|
高潮毛片无遮挡|
欧美日韩免费高清一区色橹橹|
黄网站免费在线观看|
成人女人免费毛片|
在线看片成人|
免费看日本黄色片|
欧美疯狂做受xxxx富婆|
四季久久免费一区二区三区四区|
国产精品 日韩|
免费在线亚洲|
亚洲激情图片网|
亚洲精品一区二区三区在线观看|
欧美aa免费在线|
亚洲国产欧美一区二区三区不卡|
韩国av一区二区|
青青操免费在线视频|
在线观看国产成人av片|
日韩精品久久久久久久软件91|
精品少妇在线视频|
国产三区在线成人av|
a在线观看视频|
欧美在线视频在线播放完整版免费观看
|
国产日韩欧美高清免费|
快灬快灬一下爽蜜桃在线观看|
日韩丝袜情趣美女图片|
亚洲日本天堂|
亚洲最新免费视频|
www.久久精品|
97超碰人人模人人人爽人人爱|
久久久这里只有精品视频|
欧美久久综合网|
91人妻一区二区|
欧美手机在线视频|
在线观看中文字幕视频|
国产麻豆成人精品|
免费中文字幕在线|
亚洲天堂av高清|