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畜牧人

標題: 早呼力克 [打印本頁]

作者: annellele 時間: 2012-11-15 15:01
標題: 早呼力克

早呼力克
UTERINE HEALTH
提高疫苗效果
延長疫苗峰值的持續時間
防止疫苗帶來的呼吸道疾病。

產品主治

◎  防治豬群因由放線桿菌、巴氏桿菌、波氏桿菌、副豬嗜血桿菌等引起的早期呼吸道感染，防治呼吸困難和咳嗽。
◎  防治大腸桿菌、產氣莢膜梭狀芽孢桿菌、沙門氏菌等引起的仔豬細菌性腹瀉。
◎  對多種抗生素耐藥的豬群。

◎  主治霍亂、漿膜炎、大腸桿菌、沙門氏菌混合感染。禽大腸桿菌、禽巴氏桿菌、鴨疫里氏桿菌等均屬腸道的正常菌群，但當有強應激因素存在時，機體抵抗力下降而呈明顯性發病；

[產品功能]
防治豬群因由放線桿菌、巴氏桿菌、波氏桿菌、副豬嗜血桿菌等引起的早期呼吸道感染，防治呼吸困難和咳嗽。
◎  防治大腸桿菌、產氣莢膜梭狀芽孢桿菌、沙門氏菌等引起的仔豬細菌性腹瀉。
◎  對多種抗生素耐藥的豬群。

[產品成分]
蛋白酶、鳳梨酶、酵母、Ficoll高分子聚合溶菌酶、雙岐菌、乳酸菌、芽孢桿菌、光合細菌、酵母菌、放線菌、醋酸菌等有益活菌、復合氨基酸。載體：加益粉等。

[作用機理]
◎  蛋白酶、鳳梨酶、酵母、Ficoll高分子聚合溶菌酶等組合酶為近代生化學的最新成果，其在呼吸道、腸道中有穩定的抗菌效果，是近年生物醫藥中代替抗菌素的理想藥物，毒性低、無不良反應，是仔豬及小動物早期防治呼吸系統感染及肺水腫尤其合適之藥物。
◎  有益菌可改善動物腸道內的微生物環境，幫助消化系統對食物的充分消化和吸收；能防治雛雞白痢，中雞球蟲、脫肛和仔豬黃白痢、腹瀉等消化道疾病。
◎  有益菌可激活動物體內上萬種酶的活性；促進畜禽生長，提高動物繁殖能力。
◎  有益菌可提高畜禽特異性免疫和非特異性免疫功能；達到動物抗病防病和減少發病的作用。
◎  有益菌可分解動物糞便中的有害微生物，明顯消除圈舍糞便惡臭，改善飼養環境。

[建議使用方法]
◎  母豬或哺乳期，每噸飼料添加800g。
◎  乳仔豬：斷奶、保育期添加，每噸飼料添加1kg。
◎  小中豬：每噸飼料添加1000g。
◎  懷孕前期母豬、公豬：每噸飼料添加800g。一個月可為一個周期

[成分分析保證值]每千克產品含：

◎  蛋白酶≥4000mg、Ficoll高分子聚合溶菌酶≥2000mg、鳳梨酶≥200mg、益生菌總菌數≥1億 CFU，復合礦物質≥20-50mg；水分≤10%

[注意事項]
◎  本品可與多種添加劑或抗生素等藥物配合使用，可產生多種不同的功效和作用。
◎  本品有吸潮性，啟封后應盡快用完。
◎  本品配合“抗病毒急救包”或“免疫核苷素”使用，對病毒性混合感染可起到很好的防控效果。
◎  本品配合“ANNEL宮康素”使用，對病毒引起的子宮內膜炎癥及產后不發情、假發情、反情等因素而配不上種有很好的防控作用。

[生產日期]（見封口處）
[保持期]十二個月；置密閉、陰涼、避光、干燥處保存。
本產品符合飼料衛生標準
飼料生產企業審查生產合格證：粵飼審（2008）01063
添加劑預混合飼料生產許可證：飼預（2008）3366
飼預執行標準：Q/GZXQ 2-2011

為什么“早呼力克”+“免疫核苷素”是目前預防和治療圓環病毒、藍耳病、皮炎腎病綜合癥（PDNS）、五號（Foot and Mouth Disease）病毒的最好選擇？
我們來看：（病毒性疾病都是通過機體炎癥性反應來產生病毒性血癥的）
豬感染藍耳病后的細胞學變化（引用文摘）
感染高致病性PRRS三天后炎性細胞（淋巴細胞等）大量增多，并大量釋放炎性因子（如腫瘤壞死因子、IL－１及IL－６等），這些內生性熱源被吸收入血后，通過血腦屏障作用與體溫調節中樞的溫度感受神經原，改變其放電頻率，調整產熱中樞和散熱中樞的興奮性，調定點上移，從而使機體發熱，體溫升高。同時增多的炎性細胞可釋放致炎因素，又可引起局部血液循環障礙，組織、細胞崩解，形成多種病理性分解產物或釋放一些酶類物質，可引起炎癥局部的進一點損傷。PPRS在豬肺巨噬細胞中增殖復制，造成對單核巨噬系統的損傷，這可能是單核細胞顯著減少的重要原因，另一原因可能是肺組織有大量單核巨噬細胞侵潤所致。
臨床病理變化常常與繼發感染密切相關；例如，繼發鏈球菌和副豬嗜血桿菌感染，可出現化膿性腦膜炎、心包炎、胸膜炎及腹膜炎等病變。
在急性感染時，表現為共同的病變。主要是肺臟的間質性肺炎和水腫，淋巴結水腫，上呼吸道、肺臟、淋巴結和脾臟、心、腦均有顯微病變。PRRSV感染導致的死胎卻少有特征性的病變。
PRRSV感染后常伴隨呼吸道與生殖道疾病，另外，它還與豬圓環病毒（PCV）以及細菌脂多糖（LPS）等致病因子有協同作用。PRRSV感染能增強豬鏈球菌的易感性，它對豬瘟疫苗的體液免疫也有明顯的抑制。但對偽狂犬病毒疫苗免疫有增強作用。
例如：PRRSV感染后7天可以檢測到特異性抗體IgM,2-3周達到高峰，可維持4-6周。但通過血清學方法不可能預測散毒或攜帶狀態。這種檢測方法不能區分疫苗和野毒株。
發現病毒血癥期間與病毒血癥后1-2周可檢測出IgM抗體，接種后一周可以測到IgG，3-4周達到峰值，但有感染的豬只要45天后才能達到峰值并可維持15天。
但PRRSV的感染具有抗體依賴性的增強作用（ADE），這與體內的抗體水平有極大關聯，如果中和抗體水平高就有保護作用，一但水平下降卻會促進PRRSV病毒的感染。
研究發現，仔豬母源抗體水平低的接種后，其病毒血癥的持續期更加長。

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