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　　蒙脫石對細菌有吸附作用，吸附力強弱與其帶電性有關。蒙脫石對大腸桿菌、霍亂弧菌、空腸彎曲菌、金葡菌和輪狀病毒及膽鹽都有較好的吸附作用，且對外表帶有粒編碼蛋白(CS31A)的致病性帶電病原菌有固定肅清作用。研討總結還標明納米蒙脫石比普通蒙脫石吸附才能高，對非感染仔豬腹瀉總有效率高達94.1％，且價錢低廉，毒反作用小。透射電鏡剖析標明納米蒙脫石吸附原毒素前后蒙脫石的粒徑沒有明顯改動，XRD剖析證明吸附原毒素后蒙脫石層間距沒有發作變化。

　　在含細菌數約為人工腸液中，參加不同量的蒙脫石，置于培育箱中培育，計數菌落數。結果：蒙脫石無抑菌或殺菌作用，蒙脫石對細菌的作用主要是吸附，車廂式構造的蒙脫石凝膠能將細菌固定到車廂中，且吸附力強弱與其帶電性有關。當蒙脫石的用量超越0．05ｍｇ•ｍＬ-1時。不同層電荷的蒙脫石的吸附性能類同；蒙脫石用量減少后,不同層電荷的蒙脫石的吸附量即有差別,與層電荷密度相關,即蒙脫石的層電荷密度小,吸附性能高。蒙脫石濃度達5%左右時，能夠100%吸附細菌。

　　用粒徑為0-0．2μm和0-2μm的蒙脫石（牧之驕蒙脫石）吸附蘇云金芽胞桿菌（Bt）工程菌株WG-001原毒素蛋白（130kDa），結果標明：蒙脫石在碳酸鹽緩沖體系（pH9）對Bt原毒素蛋白的等溫吸附曲線契合Langmuir方程（r2＞0.09），當原毒素與蒙脫石的質量比例相同時，蒙脫石的均勻粒徑越小，單位質量吸附量越高。在磷酸鹽體系（pH6-8）pH7時單位質量吸附量最大，在碳酸鹽體系（pH9—11）單位質量吸附量隨pH的增加而降落。Bt原毒素在蒙脫石上的吸附0.5-1.0h就能到達均衡。隨著蒙脫石質量比例的增加，蒙脫石對原毒素的單位質量吸附量減小，但吸附百分率增加。在10℃-50℃范圍內，溫度對單位質量吸附量影響不大。透射電鏡剖析標明，吸附原毒素前后蒙脫石的粒徑沒有明顯改動。XRD剖析證明．吸附原毒素后蒙脫石層間距沒有發作變化。

　　采用Caco-2細胞培育模型，察看兩歧雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌、嗜水氣單胞菌、副溶血弧菌、大腸桿菌、鼠傷寒沙門菌的黏附率，并在培育液中參加蒙脫石，計算蒙脫石對細菌黏附的阻斷率，討論蒙脫石對上述細菌黏附作用的影響。結果標明：所試菌與Caco-2細胞均有不同水平的黏附作用；蒙脫石對細菌黏附Caco-2細胞均有不同水平的阻斷作用，對病原菌黏附Caco-2細胞的阻斷作用要明顯大于其對益生菌的阻斷效果，其中對大腸桿菌、鼠傷寒沙門菌、嗜水氣單胞菌、副溶血弧菌黏附的阻斷率分別為54.22％、48.41％、60.53％、50.64％，而對兩歧雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌黏附的阻斷率分別為25.64％和21.49％。結果提示蒙脫石可有效阻斷病原菌黏附，從而防治腸道細菌感染和細菌移位。

　　用蒙脫石和納米蒙脫石（聚乙二醇PEG插層制備的）對金黃色葡萄球菌停止吸附，結果：納米蒙脫石和蒙脫石均無殺菌和抑菌作用，蒙脫石吸附率為61.4％，PEG400插層的納米蒙脫土的吸附率為90.3％，PEG6000插層的納米蒙脫土吸附率為73.8％。

　　蒙脫石對黃曲霉毒素B1均有較強的吸附性，吸附量隨黃曲霉毒素B1含量增加而增加，兩者呈直線相關。當吸附反響體系中賴氨酸含量為0．2％、0．4％時，不影響蒙脫石對黃曲霉毒素B1的吸附[7]。

　　蒙脫石對細菌的吸附特性可用于人和動物止瀉。臨床藥理研討標明：蒙脫石無抑菌或殺菌作用，但蒙脫石對大腸桿菌、霍亂弧菌、空腸彎曲菌、金葡菌和輪狀病毒及膽鹽都有較好的吸附作用，車廂式構造的蒙脫石凝膠能將細菌固定到車廂中的共同吸附方式是治療腹瀉的藥理根底；對細菌毒素有固定作用。研討還標明蒙脫石只吸附、固定外表帶有粒編碼蛋白(CS31A)的致病性帶電病原菌,對外表不帶CS31A的正常菌群無固定肅清作用。

　　大量研討報道：蒙脫石能夠將細菌毒素吸附交流到層間,促進受損腸粘膜的修復。因而選擇蒙脫石作為藥用時，應選擇高層電荷密度的蒙脫石（層電荷密度高的蒙脫石吸附毒素的功用應高于低層電荷的蒙脫石），并經過在層間交流易水化的陽離子和強行粉碎增加邊緣,強化其水化剝片性能,增加車廂數量。

　　有創造觸及蒙脫石做為抗腹瀉藥或其它胃腸道藥物的成分，用于腹瀉病及其它胃腸道疾病的治療和預防的藥物和制劑。將蒙脫石做為藥物成分，用于腹瀉病和其它胃腸道疾病的治療和預防具有中藥成分，西藥效果的特性。

　　有專利觸及一種新礦物藥材蒙脫石，將蒙脫石做為一種礦物藥材，用于藥品和制劑，包括中藥方劑、中藥制劑、藥劑輔料、載體、控釋緩釋劑。應用蒙脫石多變的化學活性和空間構造特征，能夠研制多種藥物、制劑，其具有多種藥用價值。

　　有創造觸及蒙脫石在制藥范疇中的新用處。該物質口服后，具有將消化道內的多種內、外源性致病因子吸附的功用，其連同所吸附的致病因子隨消化道本身爬動排出；該物質作為消化道內病原肅清劑，無毒性，不被消化道所吸收，不進入血液循環；該物質粘結性能強，發作吸附后不易解吸，并有離子交流及不易受氫離子濃度影響等特性。新用處在于治療甲亢，慢性腎功衰，口臭等疑問病癥。

　　雙八面體蒙脫石對飼料黃曲霉毒素B1有較明顯的吸附作用，且吸附作用隨雙八面體蒙脫石程度的進步而加強；在霉變飼料（黃曲霉毒素B1，39.78微克/千克）經雙八面體蒙脫石處置后，黃曲霉毒素B1含量分別降為8.88微克/千克，到達我國衛生部制定的飼料衛生規范（20微克/千克）和歐美規范（20微克/千克）。

　　有創造觸及蒙脫石做為獸藥、獸藥制劑、獸藥輔料、動物飼料添加劑的成分，用于腹瀉病及其它胃腸道疾病治療和預防的藥物和制劑，將蒙脫石做為獸藥和飼料添加劑的成分。

　　牧之驕納米蒙脫石是一種新型礦物藥劑，用于治療禽畜類腹瀉痢疾等疾病具有無藥物殘留、無激素、無耐藥性、療效穩定、無毒反作用等優點，對大腸桿菌、霍亂弧菌、空腸彎曲菌、金黃色葡萄球菌和輪狀病毒及膽鹽都有較好的吸附作用，對細菌毒素有固定作用，能修復和進步胃腸粘膜對致病因子的防御功用。它不只能吸附病菌，還含有豐厚的維生素、礦物質、微量元素，在抗生素、磺胺類藥物的抗藥性越來越強、耐藥菌株日益增加的狀況下，應用納米蒙脫石預防和治療畜禽疾病顯得十分重要。

　　蒙脫石在畜禽飼料（特別是乳仔豬飼料）中可替代氧化鋅抗腹瀉，高鋅（2500-3500ppm）會對仔豬生長發育形成危害。日糧中添加超越正常需求量20～30倍的高程度鋅，必然突破原有各種元素的均衡，鋅元素過量對銅、鐵的吸收不利，高鋅可招致鐵、銅繼發性缺乏，呈現貧血。國外研討以為，當鋅攝入量超越體內各種排泄器官的排泄才能，則會毀壞內恒穩機制。所以高鋅的飼料運用時間遭到了較為嚴厲的限制。運用半個月以上仔豬就會呈現皮膚慘白、被毛粗亂卷曲、貧血等現象。仔豬斷奶后2周運用高鋅(氧化鋅2000～3000 mg／kg)具有防腹瀉促生長效果，若一旦中止添加高程度鋅，改換日糧，仔豬腹瀉現象又會發作。研討還標明，飼喂高劑量鋅(3000 mg／kg)經過豬體消化吸收后，其每日鋅排出量是飼喂根底日糧組的33倍。因而，添加高劑量無機鋅會形成資源糜費和殘留，且形成環境污染。

　　用納米蒙脫石治療仔豬腹瀉均有不錯的療效。納米蒙脫石、思密達和煙酸諾氟沙星注射液治療10～28 日齡仔豬腹瀉時，差別性不顯著，納米蒙脫石略強，納米蒙脫石與煙酸諾氟沙星注射液結合治療時效果最佳；治療30～50 日齡仔豬腹瀉時，運用了納米蒙脫石的治療組其療效明顯高于其它治療組，特別是顯著高于煙酸諾氟沙星注射液組。與思密達相比治療相比擬，納米蒙脫石的總有效率較高。

　　10～28 日齡哺乳仔豬的腹瀉多由大腸桿菌感染所致。抗菌藥物因具有殺菌或抑菌作用，有一定的療效；納米蒙脫石和思密達由于對細菌及細菌毒素有吸附作用，有能修復和進步胃腸粘膜對致病因子的防御功用，因而對大腸桿菌惹起的腹瀉有不錯的效果；當納米蒙脫石與抗菌藥物聯用時總有效率到達92.9%。

　　研討標明，斷奶仔豬腹瀉的原發性要素不是細菌感染形成的，而是由于應激形成腸道損傷使酶程度和吸收才能降落，食物以腹瀉方式排出。據全炳昭等報道，在調查的4 個豬場的6 394 頭斷奶仔豬中(28～35 日齡斷奶) ，斷奶應激起病率分別為79. 50 % ，73. 17 % ，76. 60 %和54. 25 %。30～50 日齡仔豬的腹瀉多因非感染要素惹起，但因常伴有腸道的繼發感染，故用抗菌藥物治療也有一定的療效但效果不及納米蒙脫石，而納米蒙脫石單獨運用的總有效率達94.1%，和與抗菌藥物聯用總有效率相差不大。

　　綜合本實驗結果標明，納米蒙脫石對不同年齡組豬腹瀉疾病的治療均有一定的效果，但以治療非感染性腹瀉（斷奶仔豬腹瀉）效果最佳，總有效率達94.1%。

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