畜牧人
標題: 獸醫在豬病防控上最易犯的六大錯 [打印本頁]
作者: 畜牧人小李 時間: 2017-10-19 11:20
標題: 獸醫在豬病防控上最易犯的六大錯
引自張淵魁先生《當前豬病防控應注意的幾個問題》
一:忽視豬群普遍存在亞健康的事實
飼養規模、密度不斷提高,應激不斷加強;
霉菌毒素污染普遍(吸附劑?脫霉劑?);
PRRS, PCV-2, M.Hyo 普遍感染;
抗生素長期大量使用(保健用藥——健康豬為病豬吃藥);
豬群生產成績不理想;
疫苗免疫效果不理想;
豬群疫病更加復雜、防控效果更加不理想。
二:病原分析時,注重基因型變化忽視血清學反應
抗原抗體反應、病毒中和反應的問題是血清學反應的問題而非基因型變異問題,基因型是不穩定的、血清型是相對穩定的,當導致血清型變異的基因發生變化時應關注基因型變異。
基因序列分析是用于追蹤病原來源和進化的,不適合用于篩選與本場相符合的疫苗毒株,不可能也沒有必要篩選與所測序列完全一致的病毒生產疫苗,我國HC, PR, PED, PRRS等病毒的血清型都沒有變化。
三:疫苗選擇時,對疫苗的安全性重視不夠
有了“好工具”(低毒力的活疫苗、高抗原、有安全佐劑),PRRS防控比想象的更簡單。
凈化不符合國情(凈化費用大、維持費用大、再次感染損失大);
選用安全(殘留毒力低)、高效(抗原含量高、有專用劑型)活疫苗,防控PRRS比想象的更簡單,如用電鋸砍大樹。
四:錯把疫苗病毒滴度當疫苗抗原含量
疫苗病毒表面的抗原才是真正的疫苗抗原:表面抗原完整時抗原性最好——能夠刺激產生更好免疫應答反應;疫苗病毒在適宜條件下抗原完整性才能得到有效保護,在不適宜的條件下表面抗原組分會丟失甚至失去抗原性——在不同條件培養的疫苗病毒,盡管病毒數量相同但其抗原含量相差甚大;疫苗生產應該選用適合疫苗病毒培養繁殖的環境、條件(豬瘟C株,PR Bartha-k61);疫苗病毒抗原組分多,某一組分高并不等于抗原含量高,全病毒疫苗優于亞單位疫苗(FMD, PCV-2, HC)。
五:比關注豬群表現更關注豬群抗體水平
抗體檢測的目的:確定疫苗免疫時間;免疫效果監測,能否通過抗體檢測確定免疫時間,同一母豬所產同窩仔豬母乳抗體不一;任何時間都有豬瘟抗體水平較高的經產母豬,此時免疫豬瘟疫苗一樣有效,最佳免疫時間決定因素最重要還需考慮:疫病感染壓力、免疫系統發育程度。
豬瘟阻斷ELISA是E2蛋白的定性試驗不適合作定量分析。最公平、公正的疫苗免疫效果評估方法:攻毒保護試驗、病毒中和試驗、豬群生產表現。
六:疫病防控理念不能與時俱進
自然是無限的,是不斷變化的。有限的技術、手段——導致認知是有限的(需更新)。圓環病毒疫苗、亞單位疫苗不再好于全病毒疫苗,仔豬腹瀉不全是PED的罪過(霉菌毒素、還有其他因素)PED發生不再是冬、春的專利,返飼已成為歷史。腹瀉預防:要做到“一年四季、公母老幼、多次普防”。
隨著飼養規模、密度不斷提高,應激不斷加強、霉菌毒素污染普遍、抗生素長期大量使用(保健用藥——健康豬為病豬吃藥)等,我們需要重新認識養豬,我們有時候需要換位思考,我們需要站在豬的立場上為豬去考慮問題,只有我們不斷地了解豬,才能更好地養好豬。
作者:佚名 來源:新南方養殖服務平臺
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