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樓主: qizheng
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影響粗蛋白質(zhì)化驗(yàn)結(jié)果的因素

[復(fù)制鏈接]
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發(fā)表于 2008-4-9 23:48:56 | 只看該作者

Brain Storming

1. Man
2. Machine
3. Method
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Then choose the major reasons
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12
發(fā)表于 2008-4-10 00:54:52 | 只看該作者

回復(fù) 樓主 的帖子

你怎么判斷說(shuō)化驗(yàn)市的檢測(cè)結(jié)果偏高呢?》?
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發(fā)表于 2008-4-10 08:21:09 | 只看該作者
棉粕的制樣過(guò)程很重要,不要覺(jué)得自己的化驗(yàn)不準(zhǔn)確,要找到錯(cuò)在什么地方.你可以先把棉粕粉碎后過(guò)一下篩.然后來(lái)測(cè)定篩下和篩上的蛋白各自是多少,再用他們的質(zhì)量比來(lái)?yè)Q算蛋白含量試試.
14
發(fā)表于 2008-4-10 08:57:39 | 只看該作者
棉粕樣品的確不好處理,但如果稱好一個(gè)樣品進(jìn)行消煮后,只要無(wú)損失的轉(zhuǎn)移到100毫升容量瓶中,用該定容液進(jìn)行蒸餾,在正常操作下無(wú)論蒸餾多少次,其結(jié)果是比較穩(wěn)定的!! 樓主測(cè)得的數(shù)據(jù)偏高,估計(jì)是蒸餾液進(jìn)入了接收瓶。控制好蒸汽大小,檢查蒸餾玻璃儀器是否有質(zhì)量問(wèn)題。如果儀器是漏氣的,結(jié)果應(yīng)是偏低且有忽高忽低的現(xiàn)象;如果鹽酸濃度有問(wèn)題,但反復(fù)蒸餾同一個(gè)定溶液所用的“標(biāo)液”是一個(gè),結(jié)果也應(yīng)是穩(wěn)定。 因此樓主只有一個(gè)一個(gè)的排除。
15
發(fā)表于 2008-4-10 09:15:03 | 只看該作者
原帖由 WZP123 于 2008-4-4 19:52 發(fā)表
我測(cè)硫酸銨時(shí)是21.8
但測(cè)棉粕時(shí)忽高忽低,但總體是低,31.8,33.7,33.8,39.5
不知什么原因,我是新手


      上面四個(gè)數(shù)據(jù)是稱的四個(gè)棉粕樣品嗎?  如果是稱樣四次,估計(jì)就是棉粕樣品處理混合不均勻所致;如果是稱取一個(gè)樣品進(jìn)行蒸餾四次出現(xiàn)的結(jié)果,則是蒸餾系統(tǒng)有漏氣現(xiàn)象以及蒸汽過(guò)大把堿液沖入硼酸吸收瓶了。
       你的硫酸銨結(jié)果偏高,不防將該硫酸銨液多蒸餾幾次,看結(jié)果情況,若都是偏高且穩(wěn)定,可能是鹽酸標(biāo)液不準(zhǔn);若忽高忽低,可能系統(tǒng)有漏氣現(xiàn)象或蒸汽不穩(wěn)定偶有將堿液沖入吸收瓶。
16
發(fā)表于 2008-4-13 11:24:14 | 只看該作者
可能是棉絨的問(wèn)題吧
17
發(fā)表于 2008-4-23 11:02:05 | 只看該作者

回復(fù) 16樓 粗蛋白 的帖子

同一份試樣的消化液(100ml中)測(cè)幾次結(jié)果忽高忽低,還有可能是每次沖洗不干凈,或者是反應(yīng)室沒(méi)有冷卻就直接放消化液了,或者是錐形瓶沒(méi)洗干凈,
18
發(fā)表于 2008-4-23 15:07:38 | 只看該作者
用硫酸銨測(cè)一下蛋白的回收率,有問(wèn)題再查,高了一般是標(biāo)準(zhǔn)液的問(wèn)題
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發(fā)表于 2008-10-3 21:13:26 | 只看該作者
我用定氮儀測(cè)定過(guò)揮發(fā)性鹽基氮,使蒸餾液沖到蒸餾管道,后用蒸餾水多次清洗,結(jié)果仍是偏高,后用低濃度鹽酸清洗,效果比較顯著,但是硫酸銨的標(biāo)定偏低,在19.99-20.08之間,不知道是什么原因?qū)е拢M蠹叶嘀附蹋x謝
20
發(fā)表于 2008-10-9 14:52:11 | 只看該作者

藥品有問(wèn)

藥品有問(wèn)題嗎?標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定上
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