王博士，我真誠的想與您探討一個問題！

btmzy1980

回復 127# hougou

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    內行！敬仰之情油然而生！

珍瓏棋局

不針對任何人的評論：我也充當一盤局外人。
1，唐駿的作假已經為廣大受眾知曉，即便他沒有認錯。
2，適可而止和點到即止是江湖義氣，咄咄逼人會適得其反。
3，在中國作假的成本太低太低。
4, 在目前的中國，在浮躁的現在，誠信猶如鼻涕，用一張衛生紙搽拭都顯得多余。
5，中國已將5000年的文化拋之已盡，為了名利，一切手段皆可用盡。

夸夸其談。呵呵:hehe:

心的歷程

個人觀黃芪多糖是可以口服吸收的，黃芪多糖的功效是可以提高機體的抗病能力，我在臨床上做了很多此實驗。證明皇帝多糖是可以吸收的。

yxy3208

這個問題好像很有趣，當然涉及了行業中太多問題了。首先黃芪多糖能否口服吸收的問題，目前不好回答，可以說他能吸收，可以說他不吸收。主要的判斷標準不一樣。這里難度很大，如論壇里面幾個朋友所說，要想證明他口服吸收問題需要去做他的動力學實驗。但是國家對中藥以及3類或3類以上獸藥不要求提供動力學數據，也不需要做。因此生態爾拿到三類新獸藥不假，但是動力學數據可能缺失。為什么不做動力學的數據這里還有好多問題。第一黃芪多糖本來就是一個復合體是一些列多糖的混合物，如何能證明哪一個多糖代表了黃芪多糖的生理學作用？很難。其次就算有能夠證明有可能幾個是黃芪多糖的主要發揮生理作用的多糖，那么存在的下一個困難就是標準品的問題。沒有標準品試驗就可能開展不下去。目前黃芪多糖還沒有真正意義上的標準品。這一點在這個國家標準制定的時候就討論過類似的問題。就算標準品這個困難解決了，多糖也找到了。剩下就是對多糖進行標記。這個難度看起來不大，但是對那個進行標記？標記好的進入體內了我們可以認為他吸收了，但是進入體內標記好的東西就能證明和直接口服的一樣嗎？標記只能對某些元素標記而已。目前主要采用的是同位素標記的方法研究在體內的吸收，分布和排泄，但口服后是否以原形吸收，如何吸收尚屬未知。以上就是目前討論這個問題存在的困難。認為吸收的可能是適當標記后體內找到標記物了，但是能否證明是原型難度太大。目前國家對黃芪多糖質量控制按照可以操作性和推廣性原則以葡萄糖為參考依據的。因此這就給黃芪多糖造假帶來政策漏洞。和之前國家檢測牛奶蛋白一樣有漏洞導致三聚氰胺的發生一樣。目前黃芪多糖藥理學意義已經證明還是有效的，但是如何發揮的就很難說，可能是黃芪多糖在吸收前分解為單糖被吸收進入體內有關系，而其分解的單糖可能有生物學意義。目前標記法在體內找到也可能是以單糖形式找到。但是目前都是推測沒有相關證據證明這個論斷。以上就是個人觀點，僅供大家參考。

fireflymano

多糖的構效關系及體內的吸收分布代謝是世界性的難題。
很少有文獻報道。
多糖結構十分復雜（比蛋白質、核酸還要復雜），其分子量大小、分布、單糖組成、糖苷鍵連接方式、空間結構、分支度、溶解度、粘度等理化性能的不同，都會對活性產生影響。
多糖的藥理活性是經過多方面的證實的，應該是可以肯定的了，但對其構效關系的研究發展十分緩慢。
據現在已有的研究表明，多糖在體內并不是只能水解為單糖才被吸收的，有微量的多糖可以直接吸收進入血液（有文獻支持），大部分可能被水解為具有代表性的寡糖片斷被吸收。
另有些成分并不是一定要吸收進入血液才會起作用的（前幾年流行的血清藥理學是片面的、具有局限性的），如地黃中的水蘇糖等低分子寡糖，在腸道內并不被吸收，但卻具有一定的調節血糖的作用。

fireflymano

大家可以看一下以下的文章，對黃芪多糖的吸收有一定的了解。
黃芪多糖小腸吸收機制研究
王彥榮  
【摘要】： 黃芪多糖是中藥黃芪的主要成分之一,研究證明黃芪多糖具有免疫調節﹑抗腫瘤﹑抗病毒﹑保護心腦血管功能﹑抗衰老和調節機體代謝等廣泛的藥理作用,大量的黃芪多糖口服制劑已經被應用于臨床。但是,關于黃芪多糖的胃腸道吸收機制的研究還是空白,本文采用大鼠外翻腸囊法考察影響黃芪多糖吸收的多種因素,探討黃芪多糖的小腸吸收機制。 本文采用大鼠外翻腸囊法,考察了吸收部位﹑pH值﹑給藥濃度對黃芪多糖小腸吸收率的影響。實驗結果表明:不同腸段部位(十二指腸﹑空腸﹑結腸)間藥物吸收無顯著差異(p0.05),緩沖液的pH值對藥物吸收有影響(p0.05),其中在pH為6.78時吸收最好,單位時間吸收的藥量與濃度不成正比例關系,有飽和現象。結果提示黃芪多糖是通過小腸上皮細胞轉運的。

fireflymano 于 2010-8-12 17:23 補充以下內容

以上提供的文章是天津大學的一篇碩士論文，大家可以下載，希望感興趣的同仁一起探討。

山中的漫游者

忽悠，繼續忽悠{:3_101:}

林瑞2008

身為小輩不好說什么    但在心里默默的畫圈！

山中的漫游者

就是邊畫邊罵：王八蛋，王八蛋。是不是？