蒸餾蛋白時的操作方法例舉....

粗蛋白

在蒸餾蛋白時, 我發現身邊有兩種操作方法:
1, 洗凈反應室,  取下蒸汽乳膠管, 加樣品10毫升, 再迅速加堿液, 然后放入玻璃活塞和水密封,開始計時蒸餾.....
2,洗凈反應室,  不取蒸汽乳膠管, 加樣品10毫升, 迅速放上玻璃活塞,加堿液入內, 輕輕提起活塞緩慢放堿液入反應室, 等反應室色澤變黑時停止放堿液( 不能讓活塞周圍有漏氣), 用水密封.開始計時蒸餾....
    不知道朋友們是使用的哪種方法?  不妨大家來討論一下,看哪種方法誤差更小, 或還有其它方法.....

激光打印機

我不是做化驗的，我看我們這邊做化驗的基本上都是把裝有樣品的玻璃管放到蒸餾儀器內與塞子套牢靠
再放個瓶子接餾份,關門,按一下放堿液的，再按一下開關就開始蒸餾了

紅色心情

你的怎么這么復雜呀。我們的打開開關直接蒸餾就行了

微塵

你的怎么這么復雜呀。我們的打開開關直接蒸餾就行了
是的，用特卡托就是這么簡單

luyanhys

用定氮儀當然是打開開關就可以了
現在他說的是用凱氏定儀法來蒸餾的
以我個人來看是第二種方法誤差小一點，我一直是這樣做的
第一種沒有這樣操作過，也不知道誤差有多大
你那么感興趣，可以做個對比嘛

順風

做對比實驗，積累數據，很快就有自己的結論了

tj4587_78

用全自動或半自動定氮儀當然是打開開關就可以了
現在他說的是用半微量凱氏定儀法來蒸餾的
以我個人來看是第二種方法誤差小一點，我一直是這樣做的
第一種沒有這樣操作過，也不知道誤差有多大
你那么感興趣，可以做個對比嘛，我想結果不會有太大差別才對

云門笑笑生

都差不多，我用第一種。