配方工藝大全

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11． 燒傷涂膜氣霧劑
成膜材料6%，苯二甲酸二丁酯0.6%，對本二酚0.05%，六氯酚0.5%，醋酸乙酯42.85%，氟里昂50%；常法制成氣霧劑即可。

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12． 止痛抗炎氣霧劑
樟腦4.5份，薄荷腦4.5份，水楊酸甲脂3.0份，水楊酸乙二醇酯2.0份，乙醇34.2份，水28.3份，二甲醚14份以及液化石油氣（在20℃時壓力為176.5kPa）9份組成。配制時先將樟腦、薄荷腦、水楊酸乙二醇酯溶于乙醇，在加入水?；旌衔锓旁跉忪F劑中，將二甲醚和液化石油氣在加壓下加入。

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13． 消炎痛透皮膠帶（N,N`–二乙基月桂酰胺）
取含22%丙烯酸–2–乙基己基丙烯酸酯共聚物（3：97）的乙酸乙酯溶液100份，消炎痛7.7份，月桂酸二乙按2份，十四酸異丙酯5份，混合涂于聚酰胺膜上，70℃干燥20min即得50μm厚的膠帶。

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14． 阿膠咀嚼片
阿膠粉2500-6000重量份；蔗糖1500-3000重量份；微晶纖維素600-1200重量份；檸檬酸80-250重量份；微粉硅膠400-800重量份；硬脂酸鎂50-150重量份。
將上述配方原料用攪拌機充分混合均勻，用壓片機進行壓片。

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15． 氯高鐵血紅素咀嚼片
處方：
氯高鐵血紅素１０～３０ｇ，甘露醇１５０～３００ｇ，蔗糖７５～２００ｇ，微晶纖維素２５～１００ｇ，羥丙基甲基纖維素２．５～１０ｇ，硬脂酸１０～２０ｇ
工藝：
氯高鐵血紅素與甘露醇按等量遞加法放置在混合機中混合０．５～１．５小時，然后一起粉碎過１００目篩制成稀釋散，蔗糖和微晶纖維素一起粉碎過１００目篩后，再與稀釋散混合均勻，加入濃度為３％的羥丙基甲基纖維素溶液制軟材，１６目制粒，在５５～６０℃干燥３．５～４．５小時，加入濃度為１０％的硬脂酸溶液混合均勻，在５５～６０℃干燥１．５～２．５小時，１４目整粒后壓片，成品為棕褐色異型片，吸收率１５～２０％，主治缺鐵性貧血，穩定性好、劑量易于控制、攜帶及服用方便。

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16． 兒童血寶咀嚼片
處方組成為：白砂糖８５０～９５０ｇ；維生素Ｃ８０～１２０ｇ；乳酸鋅８～１２ｇ；血紅素６～１０ｇ；維生素Ａ４～６ｇ；維生素Ｂ↓［２］８００～１０００ｍｇ；葉酸１００～５０mg
原料由小到大逐級充分混合，直至最后拌和均勻，然后用糖漿做粘合劑，硬脂酸鎂作潤滑劑壓片而成

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17． 蠟質骨架緩釋片：以巴西棕櫚蠟為骨架材料，聚乙二醇1500、－4000、－6000為骨架致孔導劑（添加量一般為10－25%），采用熔融法和溶媒蒸發法制備茶堿緩釋片。致孔導劑聚乙二醇可增大緩釋片的釋藥速率，以熔融法制備的緩釋比溶媒蒸發法制備的釋藥快。在溶出的前7小時內呈零級釋藥速率，此取決于致孔導劑的添加量。

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18． 丙烯酸甲基丙烯酸酯共制茶堿緩釋片：

將聚乙二醇－600和乙基纖維素熔融后，分別倒入加熱板上的陶瓷碟（溫度分別控制在75℃、85℃和90℃各10分鐘）中混合，加入丙烯酸－甲基丙烯酯樹脂，攪拌10分鐘。然后，在保溫下加入茶堿再攪拌10分鐘，使藥物分布均勻。將此混合物趁熱倒在玻璃板上，降溫并保持在0℃，使其凝結。將每塊凝結的固體轉入陶瓷研缽內研磨15分鐘，過篩收集粒度小于420μm的粉粒。將其壓成片重200mg，直徑為7.5mm，硬度為3.5和4.8kg/cm的兩種片劑，整批片重和硬度的均勻性差異不超過5%。體外溶出試驗表明，藥物自片劑內溶出速度受硬度影響較小。硬度可能使片劑骨架內的孔道密度和孔道曲率改變，從而影響了釋藥速率。采用固體分散技術制粒和藥物微粉化可獲得相近的釋藥速率。進行固體分散時采用較高的溫度（90℃）使聚合物內藥物高度分散并獲得較大的表面積，因而顯著地增大了單位時間內釋藥速率。

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19． 茶堿以甘油－硬脂酸酯為骨架材料，微晶纖維素為致孔導劑，可用熔融法和溶媒蒸發法制得。熔融法：將甘油－硬脂酸酯或丙二醇－硬脂酸酯在65℃水上熔融，邊攪拌邊慢慢加入茶堿與微晶纖維素的混合物（已過60目篩）。在繼續攪拌下讓其慢慢冷卻。刮下凝結物，過14目篩制粒，加硬脂酸鎂壓片。溶媒蒸發法：將甘油－硬脂酸酯或丙二醇－硬脂酸酯溶于60℃的乙醇中，加入藥物與微晶纖維素的混合物，充分攪勻，蒸去溶媒。干塊粉碎、制粒、壓片。兩法制得的片劑片重均為600mg，直徑為12mm。體外溶出試驗表明，此兩種處方制備的緩釋片在一段時間內呈控制藥物溶出的骨架型緩釋、釋藥速率隨處方中微晶纖維素與甘油－硬脂酸酯添加量的配比增大而加快；以溶媒蒸發法制備的緩釋片比熔融法制備的釋藥較快；采用丙二醇－硬脂酸酯為骨架材料所得結果相似，但比采用甘油－硬脂酸酯者釋藥略快一些。

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20． 穩定的鹽酸土霉素注射液
取鹽酸土霉素50g，Mgcl220g，丙二醇200g，PVP25g，尿素50g，Na2S2O52g，二乙醇胺45g，蒸餾水加至1000ml，常法制成注射劑即得。