☆ 什么是獸藥GMP
GMP是英文Good Manufacturing Practice for Drugs的縮寫，可直譯為“優良藥品的生產規范”。國際上藥品的概念包括獸藥，只有我國和澳大利亞等少數幾個國家是將人用藥品和獸藥分開的。
我國《獸藥GMP》是《獸藥生產質量管理規范》的簡稱。《獸藥GMP》是獸藥生產的優良標準，是在獸藥生產全過程申，用科學合理、規范化的條件和方法來保證生產優良獸藥的整套科學管理體系。《獸藥GMP》實施的目的就是對獸藥生產的全過程進行質量控制，以保證生產的獸藥質量是合格優良的。
1989年農業部頒發《獸藥生產質量管理規范(試行)》及1994年農業部頒發《獸藥生產質量管理規范實施細則（試行））以來，各級獸藥管理部門及全國獸藥行業對如何實施《獸藥GMP》經歷了一個較長的理解和認識過程。近年來，實施《獸藥GMP》的形勢出現了令人可喜的局面，各級獸藥管理部門和各獸藥企業紛紛加緊了實施《獸藥GMP》的步伐，積極制定了實施《獸藥GMP》的規劃，舉辦各級《獸藥GMP》培訓班，力爭在2005年底前達到標準。 |
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發表于 2008-4-22 20:30:14
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