獸藥制劑的外觀性狀變化及處理原則

楊生棟

　　判斷獸藥質量的好壞，要按照質量標準的規定進行全項檢查，才能得出正確結論。在基層使用單位，對庫存量不多的獸藥，在不影響畜禽用藥安全、有效的前提下，根據獸藥外觀性狀的變化進行檢查，可作為處理時參考。對庫存量大、或貴重、質量可疑而又不易判斷的，要送獸藥質量監察部門檢驗后，再行處理。
　　（1）注射劑。檢查澄明度（混懸液及乳狀液除外），凡能看到明顯渾濁，異物或沉淀現象的均不可供藥用。如果澄明度不合格支數超過10％，但藥液本身性質穩定的尚可挑選澄明度合格品使用。
　　有些注射劑（水溶液或油溶液）由于氣候關系，遇冷析出結晶，如果說明書上注明可以加熱溶解的（微溫指40～50℃，熱水指70～80℃），加溫后應溶解澄明方能使用。如果按規定溫度加溫不能溶解的，則應按變質情況對待，不宜再使用。
　　注射劑的變色是內在質量變化的標志，變色的原因與光線、安瓿空間殘存的氧有關，明顯變色的不宜再藥用。
　　粉針劑出現嚴重吸潮、結塊、粘瓶、變色現象的，亦不能再繼續使用。
　　（2）片劑。獸用片劑多為素片，受潮后發粘、易松散、變色或出現嚴重的色斑，凡屬情況嚴重的，都不能再繼續使用。
　　凡霉變、出蟲、有異臭的也不能再使用。
    由于倉庫潮濕而使外包裝受潮長霉，但內部質量確實未變的，可整理包裝后使用。
　　（3）散劑（預混劑）。散劑和預混劑，凡有嚴重吸潮結塊現象的；顯著地產生異臭、刺激臭的；風化、失水現象比較嚴重的及發霉或生蟲的都不可供藥用。
　　（4）酊劑。非劇毒性酊劑包裝嚴密，僅有少量沉淀的，尚可應用；有大量沉淀的，不可繼續使用。劇毒性酊劑如顛茄酊等，如因包裝不嚴，溶媒顯著揮發或有多量沉淀，均不可供藥用。
　　凡已霉變的，不得再使用