我國獸藥行業(yè)發(fā)展預測分析

shangduwhb · 發(fā)表于 2008-8-20 10:14:58

1獸藥行業(yè)現(xiàn)狀

　　1.1目前全國約有2000多家獸藥生產(chǎn)企業(yè),90%以上是中小型企業(yè),年產(chǎn)值在2000萬元以上的企業(yè)只有200多家。大部分企業(yè)是制劑廠,西藥原料廠有150家左右,中藥原料廠不足10家。企業(yè)除了維持自身運轉(zhuǎn)后,很難拿出資金投入到新獸藥的研究開發(fā)中去,而國家投入到獸藥研究中的資金也少的可憐。

　　 1.2目前全國從事新獸藥研究開發(fā)的人員不足1000人,專門從事獸用藥研究的人員不足500人,這與我國這樣一個獸藥生產(chǎn)大國極不相稱。

　　 1.3縱觀獸藥市場，按銷售額計，飼料添加劑約占50%，治療藥約占40%，生物制品約占10%。在治療藥中，抗菌藥占約50%，抗寄生蟲藥約占30%～40%，其他藥約占10%～20%。這在一定程度上反映了市場的需求。

　　2養(yǎng)殖企業(yè)現(xiàn)狀

　　2.1目前集團化養(yǎng)殖還未占據(jù)主流，分散飼養(yǎng)方式占大多數(shù)，養(yǎng)殖量少，養(yǎng)殖地區(qū)分散；一條龍集團的養(yǎng)殖量已經(jīng)嶄露頭角，表現(xiàn)出強大的生命力；個體分散養(yǎng)殖，由于規(guī)模和管理水平所限，養(yǎng)殖效率低、成本高，已經(jīng)越來越難適應現(xiàn)代畜牧業(yè)的要求。

　　2.2技術(shù)水平低，產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊。現(xiàn)在除了一條龍集團公司自養(yǎng)部和個別社會養(yǎng)殖戶，因有專業(yè)的技術(shù)人員隊伍，飼養(yǎng)管理和治療技術(shù)水平比較高外，其余的散養(yǎng)戶，大部分還是土法飼養(yǎng)，不發(fā)病則已，發(fā)病則導致巨大損失，更因管理不善，容易造成疫病惡性傳播。同時還因不合理用藥和濫用藥物，帶來生物性的災難，同進給食產(chǎn)品安全埋下隱患，進而影響人類健康，這已經(jīng)引起有關(guān)部門的高度重視。

　　2.3養(yǎng)殖同質(zhì)化現(xiàn)象嚴重，特色養(yǎng)殖少，抗風險能力差。目前養(yǎng)殖戶都是盲目跟風，看見養(yǎng)雞行情好，就一窩蜂上雞，導致雞苗漲價，成雞跌價，養(yǎng)殖業(yè)波動劇烈，大起大落；而且特色養(yǎng)殖少，大都是大路貨，這就造成了養(yǎng)殖戶賺一批、賒一批，一年到頭算起來賺不了幾個錢，甚至賒本。

　　3行業(yè)規(guī)范還有多久？

　　3.1現(xiàn)階段畜牧重點－食品安全

食品安全問題關(guān)乎國家形象、國計民生。目前存在的問題主要集中表現(xiàn)在食品加工行業(yè)、養(yǎng)殖行業(yè)。其中最為緊迫的是加工過程添加禁用藥物和養(yǎng)殖業(yè)濫用禁用藥物。因此應毫無保留地嚴查食品加工過程中添加禁用藥物如孔雀石綠、蘇丹紅等事件，并有步驟地查處養(yǎng)殖業(yè)禁用藥物如呋喃唑酮、氯霉素等，從根源到終端多管齊下。

　3.2未來政策導向－溫和有序進行
禁用藥物的根源在于獸藥的生產(chǎn)、流通與養(yǎng)殖的使用過程，但其最終表現(xiàn)卻體現(xiàn)在食品加工行業(yè)。
不管養(yǎng)殖戶是在不知情還是不懂法的情況下,使用了禁用藥物，都無法逃脫和轉(zhuǎn)嫁被追究的責任，由此造成的損失最終只能由養(yǎng)殖戶自己承擔，這樣查處一次就可能造成多年的積蓄血本無歸，影響再生產(chǎn)。

更可怕的是，因養(yǎng)殖戶單憑自己的力量無法杜絕禁藥和保證獸藥生產(chǎn)流通體系的純潔性，這樣勢必會引起其他養(yǎng)殖戶的恐慌，會造成社會養(yǎng)殖量的急劇減少，由此相關(guān)的獸藥生產(chǎn)與銷售體系也將遭受重創(chuàng)，同時還會形成社會不穩(wěn)定因素。因此國家將采取溫和的、漸進的、有步驟的、引導性與監(jiān)管性并重的改革方式。

　3.3可能采取的措施

　3.3.1斷絕禁藥來源，禁止任何單位將原料藥銷售給非生產(chǎn)性獸藥企業(yè)。

　3.3.2加大監(jiān)管、懲罰力度（現(xiàn)在國家計劃實行的獸藥GSP認證，也正是為了提高獸藥銷售單位的專業(yè)水平和合法經(jīng)營）。

　3.3.3加強對養(yǎng)殖戶的教育，引導其合理用藥，避免因不懂國家法規(guī)而使用禁藥。

　3.3.4 對食品加工企業(yè)的產(chǎn)品加強檢查，由國家控制檢查結(jié)果，做到心中有數(shù)，經(jīng)權(quán)衡利弊后有選擇的公布。

　3.3.5政府在解決了最緊迫的禁用藥物問題后，會轉(zhuǎn)向藥物濫用、藥物殘留和動物疫病等更加深入的問題上。

　3.4藥物殘留的根源

　3.4.1養(yǎng)殖戶無藥物殘留意識，不按停藥期用藥。

　 3.4.2獸藥生產(chǎn)廠家不按國家標準處方組織生產(chǎn)，為了追求效果隨意添加其他藥物成分，造成停藥期與包裝標示不符無法考證。

　3.4.3經(jīng)銷商無藥殘意識，臨床亂開處方、不能正確指導用藥。

　3.5可能采取的措施

　3.5.1凈化源頭，嚴查生產(chǎn)企業(yè)，使生產(chǎn)企業(yè)嚴格按照國家標準組織生產(chǎn)，嚴查假冒偽劣。

　3.5.2整頓銷售體系，逐步建立規(guī)范的獸藥銷售模式；建立健全職業(yè)獸醫(yī)師制度，指導臨床合理用藥，即將實施的獸藥GSP就有相關(guān)的規(guī)定。

　 3.5.3凈化養(yǎng)殖環(huán)境，規(guī)范養(yǎng)殖程序，提高養(yǎng)殖人員技術(shù)水平，加強藥殘防范意識。

現(xiàn)在最理想的養(yǎng)殖模式是一條龍集團的自養(yǎng)模式，因有較強的技術(shù)力量和自覺的控制意識，同時整個質(zhì)量管理體系比較成熟，所以在藥物殘留、疫病控制方面做的比較到位，很少出現(xiàn)藥殘等問題，是有效控制藥物殘留和疫病傳播的理想管理模式。

　 4獸藥研發(fā)趨勢

　新獸藥的研發(fā)將受到空前的重視，現(xiàn)在大部分獸藥生產(chǎn)廠家的偽獸藥開發(fā)模式，將隨著國家的整頓和嚴查，很快會失去市場。約2009~2010年即可形成。

下一步的獸藥研發(fā)模式將與人藥現(xiàn)在的研發(fā)模式相仿。但由于大部分廠家的研發(fā)人員水平較低，沒能力獨立完成新藥項目的研發(fā)，因此這些廠家的研發(fā)部門可能被取消，轉(zhuǎn)而開展與其他廠家或科研單位聯(lián)合研發(fā)的模式。將來的新藥研發(fā)模式可能有以下幾種：

技術(shù)力量較強的廠家可能獨立完成某些項目的研發(fā)；多個廠家聯(lián)合開展研發(fā)，聯(lián)合申報；廠家與科研單位聯(lián)合研發(fā)；廠家出資購買科研單位的研究成果。

　　建議進行研發(fā)集中化，這樣優(yōu)勢可以從升標過程看到優(yōu)點。

　5行業(yè)趨勢推算

　5.1 2008年：主要是嚴查禁藥；規(guī)范獸藥包裝說明，法定標準樣稿，出臺規(guī)范包裝說明文件；出臺獸藥GSP規(guī)范及相關(guān)文件，職業(yè)獸醫(yī)師考試初步定型。

　5.2 2009年：主要是禁用藥物基本被禁止；規(guī)范包裝說明使用期限到期，企業(yè)規(guī)范包裝完成；獸藥GSP認證工作初步開始。

　5.3 2010年：獸藥GSP認證工作進入高潮；社會養(yǎng)殖散戶改造初步開始，著手制定藥物殘留和檢驗檢疫制度；開始嚴查食品加工業(yè)產(chǎn)品禁用藥物，打通禁藥限制鏈條的各個環(huán)節(jié)，使禁藥檢查系統(tǒng)化，制度化；社會規(guī)模化養(yǎng)殖場初步興建，部分社會雞頭和獸藥經(jīng)銷商開始入主養(yǎng)殖場。

　5.4 2011年：生產(chǎn)企業(yè)基本按照法定標準組織生產(chǎn)，同質(zhì)化現(xiàn)象嚴重，惡性競爭激烈，一批生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營不善，倒閉或被兼并；獸藥GSP認證工作基本完成，醫(yī)藥開始分離，職業(yè)獸醫(yī)師開始推廣；社會養(yǎng)殖散戶改造繼續(xù)深入，各項管理制度基本開始正常運行；一部分養(yǎng)殖水平不高的社會養(yǎng)殖散戶開始受雇于規(guī)模化養(yǎng)殖場，轉(zhuǎn)變?yōu)轲B(yǎng)殖工人；政府出臺獸藥殘留、疫病監(jiān)控等相關(guān)文件，將養(yǎng)殖散戶的改造引向深化；政府開始發(fā)揮綜合主導管理作用，整個管理系統(tǒng)框架初步構(gòu)建。

　 5.5 2012~2015年：社會養(yǎng)殖散戶逐步減少，規(guī)模化養(yǎng)殖場和一條龍自養(yǎng)穩(wěn)步擴大，養(yǎng)殖散戶逐步轉(zhuǎn)變?yōu)橐?guī)模化養(yǎng)殖廠的養(yǎng)殖工人；生產(chǎn)企業(yè)注重研發(fā)創(chuàng)新，開展各種聯(lián)合研發(fā)模式。其銷售模式逐步發(fā)生改變，開始主攻一條龍自養(yǎng)和社會規(guī)模化養(yǎng)殖場；獸藥GSP經(jīng)銷商開始逐步萎縮，部分經(jīng)銷商將向上游生產(chǎn)企業(yè)或下游規(guī)模化養(yǎng)殖場尋找出路，轉(zhuǎn)變?yōu)樯a(chǎn)企業(yè)主或規(guī)模化養(yǎng)殖場負責人。

　5.6 2016~2020年：生產(chǎn)企業(yè)定位基本完成，行業(yè)基本趨于穩(wěn)定，開始形成各自的特色；獸藥經(jīng)銷商大部分轉(zhuǎn)行或搞多元經(jīng)營，只有小部分經(jīng)銷商開始服務于新興的特色養(yǎng)殖和各種寵物行業(yè)；大部分養(yǎng)殖散戶轉(zhuǎn)變?yōu)橐?guī)模化養(yǎng)殖場的養(yǎng)殖工人，小部分轉(zhuǎn)為特色養(yǎng)殖，原來的社會散養(yǎng)戶基本消失；社會規(guī)模化養(yǎng)殖形成規(guī)模，并開始優(yōu)化重組，有的被一條龍集團并購，或者多個養(yǎng)殖場合并為一個新集團。

　6企業(yè)研發(fā)的路在何方

　6.1離行業(yè)真正規(guī)范還有近10年的路走，那么獸藥研發(fā)必將延續(xù)現(xiàn)有模式逐步改善。

　6.2真正的研發(fā)是高風險的行業(yè)，新獸藥的研究與開發(fā)是一項耗資大、周期長、技術(shù)要求高、風險大的系統(tǒng)工程。國外大約需要幾十年，并需要拿出相當多的企業(yè)利潤作為研發(fā)經(jīng)費。與國外相比，我國的獸藥研發(fā)還處于一個初級階段，未來國內(nèi)獸藥研發(fā)的趨勢是兩大方向：重點發(fā)展原料藥，尤其是發(fā)展動物專用的原料藥；獸用原料藥的研究開發(fā)仍以抗菌藥物和抗寄生蟲藥物為主導方向。

在藥物添加劑方面，無殘留、無交叉耐藥性的抗菌促生長劑、中草藥添加劑、活菌制劑和酶制劑是一大發(fā)展方向。

　7研發(fā)的思路

　市場決定一切，企業(yè)的研發(fā)和科研機構(gòu)研發(fā)的不同；沒有多少人愿意與企業(yè)家共同推動社會物質(zhì)文明的進步與發(fā)展，實實在在的面對市場，解決社會和企業(yè)關(guān)心的問題；企業(yè)需要什么樣的產(chǎn)品決定于市場而不是在產(chǎn)品；復發(fā)制劑和中藥制劑將是突破點。

　7.1復方制劑的研發(fā)思路

　解決臨床疾病，降低臨床用藥費用和節(jié)省用藥。藥效在一定意義上決定獸藥研發(fā)的生命力，因此必須以臨床到藥物這個過程為出發(fā)點。

　7.2臨床疾病的治療思路

　7.2.1常規(guī)思路

癥狀－剖檢－屬于何種疾病－治療方法和措施。

　反思常規(guī)思路的科學性？

　通病異治，異病同治的思想精髓就是從損傷到治療，需要臨床辯證來區(qū)分疾病。

　7.2.2藥理人員的思路

癥狀－剖見－推斷損傷模型－根據(jù)生理和病理－治療方案形成－形成復發(fā)制劑的基礎(chǔ)。

　 7.3尋找新藥的途徑和方法

　7.3.1途徑：

　　從市場上去找需求，做好充足的市場調(diào)研；從文獻中檢索熱點領(lǐng)域，讓市場來檢驗；從藥物專利即將期滿的品種中去尋找。

　7.3.2方法：

　7.3.2.1加強藥劑學的基礎(chǔ)研究，大力開發(fā)獸藥新制劑。我國獸藥原料與制劑的比例約為1