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化驗蛋白的空白

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樓主
發表于 2009-3-22 14:25:02 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
國標法檢測粗蛋白的空白是用硫酸鉀和硫酸銅做催化劑然后加上白糖加上硫酸進行消化,我們廠一直什么都不加直接消化的,這兩種方法結果有什么差異么?
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沙發
發表于 2009-3-23 17:39:31 | 只看該作者
應該加蔗糖,否則化驗過程中與濃硫酸和氫氧化鈉對應不起來
板凳
發表于 2009-3-23 19:05:41 | 只看該作者
空白，是除了樣品外的都加
地毯
發表于 2009-3-23 19:23:07 | 只看該作者
我們做空白時也不加蔗糖, 而直接加催化劑和濃硫酸消化
5樓
發表于 2009-3-23 19:47:00 | 只看該作者
希望權威點朋友發表權威意見，確實這是個對國標檢測方法的理解問題。國標法是死的，但每個人的理解是不一樣的，理解不一樣導致操作過程出現變異也屬正常。
6樓
 樓主| 發表于 2009-3-26 09:48:57 | 只看該作者
不同的空白測定法在結果上有什么差異呢?
7樓
發表于 2009-3-26 14:46:35 | 只看該作者
做空白時還是加蔗糖
8樓
發表于 2009-3-26 22:05:18 | 只看該作者
既然是國標,就有一定的標準,總之是開會定的,還是照著標準執行的好,在新標準沒出臺以前!!
9樓
發表于 2009-4-13 14:54:21 | 只看該作者
我們廠一直加蔗糖的!
10樓
發表于 2009-4-21 20:44:04 | 只看該作者
加蔗糖做空白的時候一般消耗0.1mol/L鹽酸的量是多少呢？如果超過了國標法里要求的鹽酸消耗量，又會是什么原因？
我們實驗室現在檢測蛋白總是偏高，查不清楚問題在那兒，請同行幫忙分析分析，謝謝！
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