黃芪中有效成分的提取及不同干燥方法的研究

小華佗

本研究以中藥材黃芪為試驗(yàn)材料，首先確定了黃芪多糖和黃芪皂甙含量測定的方法，并分別進(jìn)行了黃芪多糖和皂甙提取工藝的參數(shù)的優(yōu)化，然后比較了鮮黃芪干燥的不同方法，最后將提取所得的黃芪多糖進(jìn)行了分離檢測。主要試驗(yàn)結(jié)果如下： 1黃芪中有效成分含量測定方法的建立。總糖含量的測定采用苯酚一硫酸法，還原糖含量的測定采用3,5-二硝基水楊酸比色法，多糖的含量采用總糖與還原糖的差值表示：測定黃芪皂甙的含量采用香草醛-冰醋酸法。 2黃芪多糖提取工藝的研究。首先通過傳統(tǒng)熱水法提取黃芪多糖工藝的試驗(yàn)，得出該法最佳工藝為：粉碎度為40目，液料比值為20，提取時(shí)間2h，于100℃提取2次，所得黃芪多糖的平均含量為9.45％；由于纖維素酶在提取過程中能有效的促進(jìn)多糖物質(zhì)的溶出，進(jìn)行了纖維素酶法提取黃芪多糖的研究。運(yùn)用響應(yīng)面法，通過Box．Behnken組合設(shè)計(jì)試驗(yàn)，利用Design Expert 7.0.3軟件對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行多元回歸擬合，回歸方差分析顯著性檢驗(yàn)表明，纖維素酶法提取黃芪多糖工藝的優(yōu)化方案是酶解pH值為4.0，溫度為56.5℃，加酶量為61U/g，其多糖的平均含量達(dá)到20.31％，提取效果顯著提高，所得模型回歸顯著，模型的R<'2>=0.9962，模型與實(shí)際試驗(yàn)擬合較好，自變量與響應(yīng)值之間線性關(guān)系顯著，可用于黃芪多糖，酶法提取試驗(yàn)的理論預(yù)測。各因素經(jīng)回歸擬合后，選擇對響應(yīng)值(多糖含量)顯著的各項(xiàng)，得到纖維素酶法提取的黃芪多糖含量對編碼自變量(酶解pH值、溫度和加酶量)的二次多項(xiàng)回歸方程為： Y=20.0042+0.46775X<,1>0.20663X<,2>+0.158625X<,3>+0.01025X<,1>X<,2>+1.47025X<,1>X<,3>+0.593X<,2>X<,3>-2.0111X<,1><'2>-1.48085X<,2><'2>-1.17485X<,3><'2>。根據(jù)回歸方程制得不同因子的響應(yīng)面分析圖及等高線圖。 3 黃芪皂甙提取工藝的研究。確定了提取黃芪皂甙的最佳工藝參數(shù)，試驗(yàn)表明采用乙醇體積分?jǐn)?shù)為80％，液料比值為20，提取時(shí)間1．5h進(jìn)行提取時(shí)，皂甙提取含量最佳。 4 鮮黃芪不同干燥方法的比較。通過試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，鮮黃芪采用不同的干燥方法所得的有效成分含量也不同，真空冷凍干燥方法能夠最大限度的保持鮮黃芪的有效成分的含量。 5 黃芪多糖的分離純化。黃芪多糖提取液濃縮后用sevag法除蛋白，再用蒸餾水透析，經(jīng)醇沉后的黃芪多糖，凍干后備用。先進(jìn)行DEAE．Sepharose Fast Flow離子交換層析，再做Sephadex G-200凝膠柱層析，然后將所得組分進(jìn)行高效液相色譜檢測。

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都用不上,都說現(xiàn)在市面上的假藥多要是能