高致病藍耳病列為國家A類傳染病

98340032夏偉

　　我國2006-2009年流行的HP-PRRSV的起源可能是從我國早期的 PRRSV演化而來，它的演變是逐步的，不是一蹴而就的，2004-2005年可能是病毒發生變異的關鍵時間，例如病毒的分子缺失特征、致病力、細胞嗜性、中和表位、糖基化位點數量變化等均符合演化特征，推測華南地區特殊的地理、氣候因素是此次病毒變異的發源地。
　　美國1992年分離到PRRS病毒，1994年研制出活疫苗，而我國1996年分離到病毒，由于部分學者和豬場老板對弱毒疫苗的擔心，國產PRRS疫苗CH-1R 2007年才推出上市，在這期間由于缺乏有效的免疫壓力也可能促使PRRSV的演化速度加快，導致2006年HP-PRRSV在我國的發生。
　　Emerg Infect Dis (An TQ et al, 2009)
　　1 一個病毒性傳染病，病毒致病性越強表明它的抗原性越好，由強毒馴化的活疫苗免疫保護效果越好，而且該疫苗的保護譜更廣，受病毒變異的影響也越小。例如豬瘟疫苗，我們現在使用的疫苗株C株，是上世紀50年代馴化成的，而豬瘟病毒作為RNA病毒，病毒也一直在發生變異，但這些變異病毒均在C株疫苗的保護范疇，其原因馴化C株疫苗的豬瘟病毒有著極強的致病力，對豬的致死率為100%。
　　2 PRRS經典活疫苗的保護效力低于HP-PRRSV活疫苗主要原因是經典毒株致病力差，疫苗的抗原性也相對弱一些，保護譜也相對窄一些，而HP-PRRSV活疫苗克服了以上缺點。
　　3 PRRSV 作為單股RNA病毒變異是絕對的，是其本身的特性，隨時都在發生，但這種變異對疫苗的保護譜來說又是相對的，經典PRRSV變異到HP-PRRSV用了近20年，HP-PRRSV變異到?-PRRSV需要多少年?10年，20年，30年，也許更長……

98340032夏偉

1、高致病性豬繁殖與呼吸綜合征活疫苗（HuN4-F112株）病毒HuN4株分離自2006年“高熱綜合征”流行期間某發病特別嚴重的豬場采集。
2、該毒株毒力強且穩定，中國獸醫藥品監察所幾次驗證高致病性豬藍耳病滅活疫苗和弱毒疫苗保護效果的檢驗用毒株均為HuN4株。
     疫苗安全性：
1 大劑量接種仔豬無臨床反應
2 疫苗毒病毒血癥持續時間為3－4周
3 水平傳播能力低
4 疫苗毒連續返祖5代毒力不返強
5 妊娠母豬配種前接種不發生垂直傳播
6 妊娠母豬妊娠后期接種疫苗可發生垂直傳播
7 疫苗與豬瘟疫苗接種應間隔一周左右
8 該疫苗可以進行鑒別診斷

張天潔

一般情況下是否應該注射該疫苗？如果注射應該選擇在哪個階段？

98340032夏偉

高致病性豬繁殖與呼吸綜合征活疫苗（HuN4-F112株）臨床應用注意事項
1    疫苗用于接種3周齡以上健康豬，疫苗接種時間應距豬群不穩定期3周以上為宜。
2  本品與豬瘟疫苗應間隔1周左右使用，豬場應用前最好自己先做小群試驗，多設幾個方案，例如一個豬場21天接種豬瘟，豬群50日齡左右不穩定，疫苗可分別在25、30、35天接種，觀察2個月，選擇一個適合該豬場的免疫程序。
種公豬和妊娠母豬禁用，在HP-PRRS病毒陽性豬群，母豬在配種前可以接種該疫苗。
缺乏緊急預防接種實驗室數據，臨床試驗有豬場反應該疫苗對正發生HP-PRRS的豬場中沒有發病的3周齡以上健康仔豬緊急預防接種有效，對正在發病的仔豬效果不明現，妊娠母豬也不應緊急預防接種。