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光合細菌培養條件
1、 營養條件
光合細菌細胞體構成元素主要有：碳、氫、氧、氮、磷、鉀、鈉、鎂、鈣、硫和一些微量元素等，它們也是所有生物細胞構成的主要物質。一般情況下，細胞鮮重：水占80％-90％、無機鹽1％-1.5％、蛋白質7％-10％、脂肪1％-2％、糖類和其它有機物1％-1.5％。其中干細胞含碳45％-55％、氫5％-10％、氧20％-30％、氮5％-13％、磷3％-5％、其它礦物元素3％-5％。光合細菌的細胞壁具有半透性，能選擇性地讓一些營養元素按一定比例進內，在酶的作用下合成自己的細胞組織和裂新的個體。
營養元素的全面和搭配的合理,是營養條件的關鍵。根據這一要求,選用多種食品添加劑，科學配方，經特殊加工而成的"光合細菌培養基"（圖2），基本符合光合細菌生長繁殖所需的營養要求，無毒無副作用，使用安全，固狀結晶體便于包裝和運輸，而且有2年的保質期。用其生產菌液（每毫升含有30-50億個活菌體），成本每500克僅0.2元，且現制現用，質量明優于市售同類產品。
光合細菌培養基（產品：Q/321081BJA001-2000,即光合細菌高效生長劑），是光合細菌生長繁殖所需各種營養元素的組合體。每種原料都能得以充分利用，最大限度地生產高濃度的菌液，因此，單位效價的光合細菌菌液生產成本低、質量好，這無論是對于用戶、經銷商還是廠家都有很大的益處，對在工農業生產中的推廣和普及將產生深遠的影響。
2.環境條件
有了營養全面的光合細菌培養基，才是內因，還不能培養出光合細菌菌液。還需有適宜光合細菌生長的環境條件，才能培養出優質的菌液。環境條件具體有以下幾個方面：
（1）.培養介質：含菌量較低的清潔淡水、海水或加粗食鹽的淡水。從經濟、實用的角度考慮，地下水含菌量低，為最佳水源；清潔的地表水也可使用；含氯量較高的自來水應敞口放置兩三天或調PH值至偏堿后使用；蒸餾水及純凈水固然很好，但成本太高，可用于提純菌種。
（2）.酸堿度（PH）值：7.5-8.5最佳（適應范圍6-10）。
（3）.水硬度：PH值中性時10度以下。即調節PH值至8.0左右時，培養介質中的乳白色沉淀物不宜過多。
（4）.溫度：25℃-34℃最佳（適應范圍15℃-40℃）。
（5）.光照度:3000LX-4000LX最佳。即每25千克菌液需用60瓦左右的電燈泡進行光照，當然，太陽光最好且無需成本。
（6）.透氣性：密閉、敞口皆可培養，密閉效果更好。
（7）.容器：透明或白色容器；大規模培養可用土池、水泥池等，菌液深度30厘米以下為佳。
三、 增菌培養
光合細菌具有生長優勢強，培養條件要求不高，施用對象對菌液純度要求不十分嚴格等特點，因而適合用戶在普通條件下生產。為了便于了解培養過程，掌握生產技術，現以樣品為例介紹兩種培養方法。若培養海水光合細菌，只需將介質換成海水或每25千克淡水加450克的粗食鹽即可。
樣品：1.光合細菌培養基(簡稱培養基)1袋（300克)。
2.菌種500克。濃度為每克30億個活菌體，簡稱30億級
1. 培養方法一：
本著實用和便于取材的宗旨,特備如下材料，供參考。
1、容器：
①清潔透明玻璃瓶或塑料瓶500毫升3只、1250毫升12只
②20升容積的塑料桶1只
③25升容積的塑料桶25只（裝水用）
④50升容積的廣口塑料桶1只
⑤小塑料漏斗1只
⑥玻璃杯1只
⑦5升塑料盆1只
2. 水50千克
3. 培養基1袋
4. 菌種（優質成品菌液500克）
5. 精密試紙1本（PH值范圍5.5-9.0）
6. 氫氧化鈉（燒堿）30克（不得用手觸摸，以免燒傷皮膚）
7. 裝滿水插入溫度指示瓶1只
8. 電燈炮3只（25瓦、40瓦、60瓦）
9. 清潔木棒2支（一支20厘米、另一支60厘米）
10. 稱量工具：天平、秤
11. 紙箱2個（體積視具體情況而定）
步驟
第一次培養
1. 稱取2千克的水倒入小塑料盆。
2. 用天平稱取培養基12克，放入盆中，用木棒攪動，溶解制成培養基溶液。
3. 用試紙測出溶液的PH值。如是8.0左右為正好；如大于9.0，則需用鹽酸下調至8.0（實際上在我國未發現有溶入培養基后，PH值還超過9.0的水源）；如小于7.5則用氫氧化鈉溶液上調至8.0。設測出的PH值為6.5。需上調PH值。
4. 取100克水,倒入玻璃杯中，再取氫氧化鈉2克加入，攪拌溶解后，制成氫氧化鈉溶液。
5. 將培養基溶液攪動，加入氫氧化鈉溶液10%左右，靜置半分鐘，用試紙測其PH值，如不能達到8.0，攪后再加10%，如此反復，直到PH值調至8.0為止。計算所用掉氫氧化鈉溶液量,推算出實際用掉氫氧化鈉的重量,作為以后制備氫氧化鈉溶液的參照數值。上調PH值時，如出現少量白色絮狀凝膠團，為正常現象，不影響培養效果。調好PH值的溶液即為培養液。
6. 從500克的菌種中取出400克，其余備用。將400克的菌種加入到培養液中，攪拌均勻，制成混合培養液，簡稱菌液。菌液的重量為：水2000克 +培養基12克（忽略不計）＋菌種400克＋氫氧化鈉（忽略不計）＝2400克。菌種與培養液的比例為1：5。
7. 設菌液的密度為1克/毫升，則菌液的體積為2400毫升。取500毫升容積的清潔透明玻璃瓶5只，用漏斗將菌液裝入瓶中，擰緊瓶塞。8. 對菌液進行連續地光照和保溫培養。取紙箱一只，將菌液瓶和溫度指示瓶貼近紙箱內壁放置，燈炮懸于箱內中部距瓶約10厘米處，保持溫度25℃-34℃。注意觀察溫度的變化，如果溫度過高，應更換小燈泡，仍過高，應打開箱散熱，否則會蒸死細菌；如果溫度低，應蓋上箱蓋增溫，仍達不到要求，應更換大燈泡，否則會延長培養時間；室外溫度適宜時，也可置于陽光下培養，謹防溫度過高（45℃）！
9. 菌液的光照和溫度都適宜后，細菌就進入了增殖階段。每天顏色、氣味、PH值、透光度和漂浮物等都有不同程度的變化，情況如下：
前3-4小時,菌種適應培養基,吸收水份和營養物質,細胞膨脹,將要裂殖,液體無明顯變化。
48小時后，菌液的顏色更深，透光度更低，氣味更濃，PH值也會有所升高，3-5天后升到9.0左右就不再升高了。
72小時后，菌液中的細菌濃度已很高，效價可達30億級，顏色深紅，有臭味，透光度低，PH值9.0左右，液底有少量淤泥狀沉淀物。繼續培養幾天，細菌濃度還會繼續升高，此時，可將菌液對照剩余菌種，如果濃度已達到或超過菌種，菌液即為成品菌液，培養成熟。10-15天后，菌液濃度達到最高值。
如上述，第一次培養結束后已得到2.4千克的成品菌液，可作為菌種再次培養擴大。
第二次培養
從上述得知現有菌種2.4千克（成品菌液），根據接種比例1：5的要求：
1.稱取12千克水倒入20升塑料桶中，再用玻璃杯從中取出少許，用于溶解氫氧化鈉。
2.稱取培養基72克放入桶中，攪拌溶解制成培養基溶液。
3.將培養溶液PH值調節至8.0左右，制成培養液。根據"第一次培養"中實際用掉氫氧化鈉的重量推算，稱取此次的所需量，即第一次實際用量的6倍，將其倒入玻璃杯中，制成氫氧化鈉溶液，用于調PH值。
4.將2.4千克菌種加入到培養液中，制成菌液，則菌液的總重量為：水12千克＋培養基72克（忽略不計）＋菌種2.4千克＋氫氧化鈉（忽略不計）＝14.4千克，即體積為14.4升。
5.取清潔透明塑料瓶和玻璃瓶，容積為1250毫升的12只，用漏斗將菌液分別裝滿1250毫升的瓶中，擰緊瓶塞。
6.將菌液瓶等放入紙箱，按照第一次培養的方法進行培養。
幾天后培養成熟，可得14.4千克成品菌液，作下次培養的菌種。
第三次培養
經過前兩次培養后，菌種已達到14.4千克，還剩水約36千克、培養基216克。根據菌種與培養液的比例為1：5的標準，菌種已明顯超過,菌種接入量的增多，有利于縮短培養時間，提高成品菌液質量。
1.將所剩的36千克水倒入廣口塑料桶中。
2.將所剩的216克培養基加入桶內水中，溶解制成培養基溶液。
3.稱取氫氧化鈉，調節PH值至8.0，制成培養液。
4.將14.4千克菌種倒入培養液中，制成菌液。則菌液的重量為：36千克水＋216克培養基（忽略不計）＋14.4千克菌種＋氫氧化鈉（忽略不計）=50.4千克。
5.將菌液50.4千克直接留在桶中培養。取電燈泡一只，懸于桶內液面上10-20厘米處；將溫度計插入桶內菌液中；用塑料薄膜蓋桶口，進行連續光照，并保持適當溫度。如果溫度過低，可將桶置于紙箱內增溫。培養過程中適當攪動菌液，使之受光均勻，這樣幾天后，即可得到成熟的菌液約50千克。
樣品培養完畢。
室外溫度適宜，可將菌液直接置于陽光下培養。
此時，如果有足夠的培養基和水，仍可按菌種與培養液1：5的比例，反復培養擴大。當達到所需用量時，留下一部分作菌種，其余施用。
操作要點：
①.PH值8.0左右；
②.菌種接入量不低于1：5；
③.溫度25℃-34℃；
④.光照度3000LX-4000LX；
⑤.水硬度10度以下。
2.培養方法二（簡便方法）：
材料
1.容器：
①.清潔透明玻璃瓶、塑料瓶500毫升3只，1250毫升6只
②.50千克容積的廣口塑料桶一只
③.小塑料盆1只
④.小塑料漏斗1只
⑤.10升容積的塑料桶1只
2.水50千克
3.培養基1袋
4.菌種（成品菌液500克，30億級）
5.裝滿水插入溫度計的溫度指示瓶1只
6.電燈泡3只（25瓦、40瓦、60瓦）
7.清潔木棒兩2支（一支20厘米、另一支60厘米）
8.稱量工具：天平、秤9. 紙箱2個（體積視具體情況而定）
步驟：
第一次培養
1.稱量水400克倒入小塑料盆。
2.稱取培養基2.4克溶于盆內水中，無需調節PH值，制成培養液。
3.取菌種400克加入培養液中，制成菌液。菌種與培養液的比例為1：1。菌液的重量為：水400克＋培養基2.4克（忽略不計）＋菌種400克＝800克，則菌液的體積為800毫升。
4.用漏斗將菌液裝入兩只500毫升瓶中，擰緊瓶塞。
5.取紙箱1只，將菌液瓶和溫度指示瓶分別貼近紙箱內壁放置。再將電燈泡懸掛于箱內中部（距瓶約10厘米），對菌液進行連續光照和保溫培養。注意觀察溫度的變化（25℃-34℃）
這樣，3-5天后培養結束，得到約800克的成品菌液，可作為菌種再次培養。
第二次培養
由第一次培養已得菌種800克，根據菌種與培養液1：1的要求。
1.取水800克倒入小塑料盆。
2.取培養基4.8克溶入盆內水中，制成培養液。
3.將菌種800克加入到培養液中制成菌液。則菌液的重量為：水800克＋培養基4.8克（忽略不計）＋菌種800克＝1600克，即體積為1600毫升。
4.取容積為1250毫升、500毫升的塑料瓶各一只，用漏斗將菌液分別裝入兩只瓶中，擰緊瓶塞。
5.將菌液瓶等放入紙箱，對菌液進行培養，成熟后，可得到約1.6千克的成品菌液，作為下次培養的菌種。
依照上述方法，再經過3次培養，即可得到成品菌液約12.8千克作為菌種。
第六次培養：
1.取水12.8千克倒入廣口塑料桶中。
2.取培養基76.8克溶入桶內水中，制成培養液。
3.將菌種12.8千克加入培養液中制成菌液。則菌液的重量為：水12.8千克＋培養基76.8克（忽略不計）＋菌種12.8千克=25.6千克。
4.將菌液留于桶中，內懸電燈泡于液面上10厘米處、溫度計于菌液中，桶口覆蓋薄膜，進行光照保溫培養。
成熟后，可得到約25.6千克的成品菌液，仍作為下次培養的菌種。
第八次培養：
將剩余的水、培養基依次加入盛有25.6千克菌種的廣口塑料桶中進行培養，成熟后可得約50千克成品菌液。
樣品培養完畢。
室外溫度適宜，可將菌液直接置于陽光下培養。
方法一與方法二的區別是：
①無需調PH值；
②菌種與培養液的比例為1：1；
③培養周期短，質量好；
④單位時間總體增菌量少。
3.大規模生產方法介紹
根據光合細菌具有兼性厭氧、生命力強，易于培養等特點，本著便于取材，節約成本的宗旨，現采用"方法二"，以一次培養1噸菌液為例，簡要介紹幾種形式的培養方法。
1.塑料桶培養法
材料：
①50升的透明或白色清潔廣口塑料桶40只
②水1000千克
③菌種1000千克（30億級）
④培養基半箱（20袋，每袋可培養50千克菌液）。
往每只桶內加入25千克水和半袋培養基（150克）,攪拌使之溶解，再往每桶中加入25千克菌種，制成菌液，將溫度計插入菌液中，用透明塑料薄膜覆蓋桶口，并用橡皮筋扎緊，使之保持相對厭氧培養狀態。
室外溫度適宜情況下（25℃-34℃），將菌液直接置于陽光充足的地方培養；溫度過低，可用透明塑料薄膜搭建溫棚，采光增溫，仍達不到要求，應采取其它增溫措施；溫度過高，將菌液置于通風的地方，仍過高，應在桶周圍灑水降溫。
如連續晴天，7-10天后可培養成熟；若有陰天，培養時間則相對延長，連續陰天，應采用功率較大的電燈泡懸于桶與桶之間，進行連續光照，由于白色塑料桶相對于透明塑料桶透光性較差，因此培養時間會相對延長。培養成熟后即可得到1噸的菌液（菌種除外）。
2.土池（水泥池）培養法
材料：
①完好的桶狀塑料薄膜（長8米，寬2米），塑料薄膜（長7米，寬4米）
②土池（長5米，寬1.8米，深0.4米）
③水1000千克
④菌種1噸（30億級）
⑤培養基半箱（20袋）
在室外陽光充足的地方，先挖一個長5米，寬1.8米，深0.4米的土池，然后將塑料薄膜覆蓋池底，整平，再將桶狀塑料薄膜平鋪在池中。一端卷疊并壓緊以確保密封，置于池外。從加端加入1000千克水，20袋培養基和1000千克菌種，制成菌液。排盡薄膜中空氣后，也將此端卷疊密封，置于池外，使菌液保持相對厭氧狀態，保持適當的溫度和光照，進行培養。如溫度過低，用透明塑料薄膜搭建溫棚增溫。這樣，約10天后，可得到1噸的成品菌液（菌種除外）。
補充培養法假設一個池內常備1噸成品菌液，現僅用掉100千克，為保持常備量，只需將100千克清潔水和2袋培養基補充進去，兩三天后，即可培養成熟。
以上方法僅供參考，具體操作可根據實際情況而定。
4.培養過程中菌液可能出現的問題及對策
（1）變淡
原因：接種量過少，菌種老化、雜菌過多,PH值過低或過高,光照不足，溫度過低或過高，水的硬度過高。
對策：調節至正常狀態。
（2）變黑
原因：氣溫較高的季節，剛培養好的菌液因長時間失去光照。
對策：施以光照。
（3）變綠
原因：可能是菌液中綠硫菌大量繁殖，多見于高溫季節。
對策：連續多次密閉培養，或更換菌種和水源。
（4）變灰
原因：接種量少，菌種不純，光照不足，PH值過低。
對策：選用優質菌種，按要求接種，增強光照，調適PH值。
四、光合細菌的保存
光合細菌生長繁殖除營養條件外，還與光照和溫度有關。溫度適宜，即使光照不足，也會生長，只是速度緩慢；溫度較低，即使光照充足，也很難甚至停止生長；溫度過高，則會老化而死。因此保存菌液，溫度是關鍵。
據此，成品菌液應存放在溫度較低的地方，15℃以下為最佳，并保持一定的光照（每天不低于2小時），這是因為光合細菌在營養、光照、溫度都適宜的情況下，形成一定速度的生長態勢，即"生長慣性"，處在生長高峰期的光合細菌生長慣性很強，此時如果突然失去光照或光照很弱，5-10天后，會出現生長旺盛的光合細菌因光合作用失衡，而導致菌體細胞大量死亡，使菌液發黑，并有惡臭。剛開始發黑時，施以適當光照即能緩解。所以剛培養好的菌液應盡量降溫，逐步減少光照，以減弱生長慣性。到了生長慣性很弱或沒有的時候，光合細菌就進入了穩定期（保存期）。此時陰涼避光保存會延長保存期（六個月）。
當然，削弱生長慣性不單靠降溫，減少光照等外部條件，與內因也有很大的關系，如光合細菌生長達到高濃度的時候,由于代謝產物積聚增多,所產生的一些有害因子會抑制本身繁殖；培養基內部的緩沖體，在菌液達到高濃度的時候，也會發揮緩沖的作用。
通常,用戶在生產過程中，對菌液的保存無須作特別處理。氣溫高的季節,在陽光下培養，成熟的菌液仍置于陽光下，不必避光，保存期2-4個月，在此期間可反復培養續種，秋天，氣溫下降后，培養好一批菌液過冬，冰凍前移至室內避光保存，保存期8-12個月。
總之，保存期的長短，主要取決于溫度的高低，溫度越低，保存期越長，反之越短。
五、 合細菌菌種的簡易提純
1.菌種提純
（1）選擇性培養基
光合細菌適宜PH值在8.0左右，在9-10的高堿度情況下仍能生長，而一般雜菌適宜的PH值在7.2-7.6左右。若把菌液的PH值調節至9.0，雜菌難以耐受甚至死亡，而光合細菌則可以承受并能生長。這樣可篩除一部分雜菌。
（2）選擇優質菌種
細菌的生長繁殖一般按倍數的規律增長。假設菌種內的雜菌含量較高，培養幾次后，它們在菌液中的比例不會減小，有些雜菌的生長速度較光合細菌快，比例可能還會增大。老化的光合細菌活性較差，菌液內的有害代謝物質較多。
因此，菌種應選用濃度高、活性強、雜菌少鮮紫紅色的菌液。
（3）優勢接種量
大規模生產過程中，由于水源、容器及空氣中的雜菌是不可排除的，因而應加大接種量使光合細菌占絕對優勢,這樣才能培養出高質量的菌液。光合細菌含量高了,還能釋放抑菌酵素，抑制一些雜菌的生長。
究竟多在接種量為好呢？實踐證明，正常的接種量應不低于1：5，即菌種1份(30億級)，培養液5份；培養液不調PH值和提純菌種時,其接種量應不低于1：1,即菌種和培養液各一份，這樣，培養周期短，質量好，缺點是保種量多。
（4）好氧培養
將菌液用增氧機砂頭充氧曝氣，培養兩天，可有效的抑制一些厭氧菌的生長。
（5）厭氧培養
將菌液裝入透明密封容器內進行培養，可有效抑制一些好氧菌的生長。
以上幾種方法的綜合運用，可將光合菌菌液適當提純，反復接種，從而使不具備專業知識的用戶自已也可以生產出優質菌液。
六、 光合菌濃度的簡易計算
（1）比例法
取已知血紅細胞數的血液與待測菌液各1毫升充分混合，涂片、染色固定、鏡檢，分別數出視野內血紅細胞及待測菌細胞的個數，需重復上述操作十次以上，算出視野內血紅細胞以及菌細胞的平均數，即得出待測菌液的濃度，比例式為：
（2）比較法
將待測菌液與已知濃度的菌液進行比較。如它們的紅色度，透光度大致相同，則它們的濃度也大致相等，如待測溶液比已知濃度菌液紅色度深，透光度低，說明待測菌液濃度高于已知菌液，定量加水稀釋待測菌液，使之與已知菌液紅色度，透光度相同，那么待測菌的濃度為：已知菌液的濃度乘以待測菌液稀釋后的倍數；如待測菌液比已知濃度的菌液紅色度淺，透光度高，說明待測菌液的濃度低于已知菌液，定量加水釋已知菌液，使之與待測菌液濃度相同，那么，待測菌液的濃度為：已知菌液的濃度除以已知菌液稀釋后的倍數。
七、光合細菌的活菌計數及純菌種分離
采用瓊脂固體培養基涂抹培養計數分離法
條件：無菌室、過濾空氣鼓風工作臺、平皿、接種針、固體培養基、液體培養基、密封玻璃試管、高壓鍋、加熱器、培養箱等。
步驟：（在無菌室內操作）
1.將適量瓊脂固體培養基高壓蒸煮(120℃)20分鐘后，倒入若干個平皿冷卻到45℃以下，制成固體培養基待用。
2.取待測光合細菌菌液，分別用蒸餾水以10萬倍、50萬倍、100萬倍、500萬倍、5000萬倍、10000萬倍 稀釋。
3.分別從每個稀釋倍液中取1毫升的樣本各10個，均勻涂布于貼好相應標簽的平皿內固體瓊脂培養基平面上。
4.將平皿放入培養箱培養12-50個小時，如菌落未長成，再繼續培養，直到有明顯的菌落長成為止。
5.各種菌的菌落顏色、形狀各不相同，根據光合細菌菌落特征，找出光合細菌菌落，并計數。取同稀釋倍液10個樣本菌落的平均數，乘以它的稀釋倍數，即可大約得出待測菌液每毫升含光合細菌的活菌數。取各稀釋倍液算出的每毫升含光合細菌活菌的平均數，即可較為準確地檢測出該待測菌液的濃度。實際操作并不如此簡單，因為菌落有雜菌和光合菌交錯在一起的，也有兩個以上光合細菌菌落合在一起的，很難分辨計數。
6.用接種針將光合細菌菌落挑出，用適量蒸餾水稀釋后，再涂布于固體培養基平面上，進行培養，待光合細菌在培養基上再次長成菌落后，在鼓風工作臺內用接種針挑出，接入盛有經高壓蒸煮滅活過液體培養基的試管內，進行密封厭氧培養，培養好的光合細菌就是純菌種。
純菌種的分離是專業性很強的一門技術，只有專業人員，且經驗豐富的，才能識別各種菌落，從中分離出有用的菌株。
八、光合細菌的使用劑量、方法及注意事項
光合細菌對各類養殖動物及農作物都有益。表現在成活率高、個體大、免疫力強等方面。特別是育苗階段，效果更明顯。
1.使用劑量（30億級）
（1）育苗
魚苗培育：一般施用濃度100-200ppm(1ppm為百分之一，即1立方水體用1克)。常規魚苗100 ppm，蝦蟹苗150-200 ppm，貝苗180-200 ppm，使用周期為5-10天。
（2）成魚
首次施用10 ppm(即水深1米每畝約用7千克)，以后每次5 ppm(即水深1米每畝約4千克)，周期為10-15天。如常規魚、蝦、蟹、珠蚌、鰻等。
（3）飼料添加
魚苗5%，成魚3%，禽畜3%-5%，現拌現喂，喂水添加3%。
（4）種植業
水稻、小麥：每次畝用5千克葉面噴施。水稻秧苗期、孕穗期各用一次；小麥冬肥、拔節期各用一次。
油菜：基肥畝用15千克澆根。竄苔前畝用15千克葉面噴施。
瓜果類蔬菜：每次畝用10千克，幼苗期適量稀釋澆根一次，現蕾期噴施一次。
葉菜類蔬菜：每次畝用20千克，生長期澆根或葉面噴施，7天用一次。
花卉：移載后畝用40千克澆根。生長期每次畝用20千克噴施，每15天一次。
茶樹：播種基肥畝用80千克。冬肥畝用40千克澆根。萌發期前畝用20千克澆根。葉片生長期畝用15千克噴施，每15天一次。
果樹：冬肥畝用40千克澆根。新葉長成后畝用20千克葉面噴施。
（5）環保
污水處理用量：200-1000ppm。
2.使用方法
（1）將光合細菌菌液稀釋20-30倍全池均勻潑灑。
（2）將菌液用沸石粉吸附或拌和細土以后撒入池中。
（3）將菌液拌和飼料后投喂。
（4）將菌液稀釋10倍后，浸泡魚種。
（5）拌種、澆根、葉面噴施。
3.注意事項
（1）不可與消毒殺菌劑混合使用，水體消毒須1周后方可使用。
（2）使用前，將菌液光照10小時以上，使用效果更好。
（3）晴天水溫20℃以上時使用效果較好。
（4）拌入的飼料應于當天投喂完畢。
（5）應靈活掌握用量和使用的連續性，因為光合細菌在水體中只有形成優勢群落后，才能發揮最大的作用。
（6）水體呈堿性時施用效果最好。酸性水體易使魚類生病，應常用生石灰或燒堿調節PH值至中性或偏堿程度。
（7）光合細菌菌液不能用金屬器皿貯存。
（8）培育魚苗時，在苗種入池前7天全池潑灑，以利于浮游生物生長。
（9）植物萌發期，施用效果最好。
附錄：
光合細菌的鏡檢方法（細菌的涂片和革蘭氏染色法）
1.涂片
以滅菌接種環取一滴鹽水放于清潔玻片上，然后挑取少許細菌與鹽水混勻，均勻涂布。
2.干燥
將標本涂好后，使自然干燥，或在火焰上略烘，但防止過熱。
3.固定
將已干燥標本在火焰上來回通過3-4次，可使細菌固定在玻片上。
4.染色，有以下四個步驟
（1）初染：在涂片上加結晶紫染液1分鐘后，用自來水沖洗，將水瀝凈。
（2）媒染：加碘液作用1分鐘后，水洗瀝凈。
（3）脫色：用95%的酒精，約10-30分鐘，水洗。
（4）復染：加稀釋復紅染半分鐘，水洗，用濾紙吸干。
（5）干燥后：加香柏油鏡檢。
（6）觀察結果：革蘭氏陽性菌呈紫色，革蘭氏陰性菌呈紅色。
huyidao068 于 2010-10-10 20:02 補充以下內容
我今年用的是“江蘇儀征市誠信微生物制品廠”生產的光合細菌培養基。 |
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發表于 2010-10-10 17:47:07
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