《豬病學》第九版精華摘要 （轉載）

wutan

《豬病學》第九版精華摘要
   豬場動力網摘錄了《豬病學》第九版的一些精彩內容，分享如下。
一、豬支原體肺炎（氣喘病）方面摘錄：
1、單純由豬肺炎支原體引起的肺炎稱為豬支原體肺炎。然而，地方性肺炎是最常用的術語，因為它描述了該病的流行病學表現形式和多種其他的致病因素或有關的病理變化。地方性肺炎通常由豬肺炎支原體和其他致病菌混合感染引起，例如多殺性巴氏桿菌、豬鏈球菌、副豬嗜血桿菌或豬胸膜肺炎放線桿菌（APP）。當豬肺炎支原體與豬繁殖呼吸綜合征病毒（PRRSV）、豬2型圓環病毒（PCV2）和/或豬流感病毒（SIV）混合感染時，就會發生常見的豬呼吸道疾病綜合征（PRDC），該癥候群的出現嚴重威脅到養豬業的健康反展。
――《豬病學》中文第九版P795
2、在許多豬群中豬肺炎支原體是從母豬傳染給仔豬（Calsamiglia和Pijoan2000；Rautiainen和Wallgren，2001）。少數豬感染后，就會在同圈豬之間發生互相傳染。
――《豬病學》中文第九版P796
3、豬支原體肺炎造成的經濟損失與以下方面有關，例如日增重（DWG）降低、死亡率增加、飼養效率低及醫藥費用增加。據一篇評論性文章報道，在24項不同的研究中感染豬支原體肺炎的豬日增重（DWG）降低了2.8－44.1％（Straw等，1989）。Pointon等（1985）發現與豬肺炎支原體感染豬接觸的豬的生長率降低了12.7％。
――《豬病學》中文第九版P796
4、豬肺炎支原體首先與豬呼吸道粘膜上皮細胞的纖毛結合進而在呼吸道移生（Zielinski和Ross,1992）。豬肺炎支原體借助纖毛的擺動移行將導致纖毛停滯、凝集甚至缺失（DeBey和Ross，1994）及上皮細胞和支氣管杯狀細胞的缺失（DeBey等，1992）。豬肺炎支原體在呼吸道中移行導致纖毛功能降低，不能有效清除呼吸道中的碎片及侵入的病原菌，尤其是細菌。
               ――《豬病學》中文第九版P797
5、感染豬肺炎支原體能誘導巨嗜細胞產生一系列致炎因子，如白細胞介素（IL-1,IL-6,IL-8）和腫瘤壞死因子（TNF），它們在體內（Asai等，1993，1994；Thacker等，2000）和體外（Thanawongnuwech等，2001）都能產生。產生的致炎因子加劇了肺臟的炎癥反應，進而降低呼吸免疫系統控制呼吸道內其他病原菌的能力。雖然炎癥反應在控制病原微生物感染中起到很重要的作用，但是豬肺炎支原體感染引起的炎癥反應更易引起宿主組織的損傷和疾病的發生。
――《豬病學》中文第九版P797
6、大量研究已表明豬肺炎支原體與其他病原體具有協同感染的作用。在大多數情況下，協同豬肺炎支原體感染的病原體能增加相關疾病的嚴重性和潛在的持久性。Van Thacker等（1999）證實兩種病原體存在的情況下，由豬繁殖呼吸綜合征病毒引起的病毒性肺炎的嚴重性和持久性明顯增加。該項研究發現，豬繁殖呼吸綜合征病毒的存在導致急性支原體肺炎的發生增多。在偽狂犬病病毒(PRV)存在的情況下觀察到相似的現象（Shibata等，1998）。最近又證實了當豬肺炎支原體與2型豬圓環病毒（PCV2）協同感染時，豬肺炎支原體將增加肺炎的發生（Opriessnig等，2003）。
――《豬病學》中文第九版P798
7、針對豬肺炎支原體的抗生素能夠控制疾病的發展，但并不能去除呼吸道或痊愈的器官中的病原體。
――《豬病學》中文第九版P800
8、然而，用抗生素治療豬肺炎支原體的效果通常不太理想，主要是由于停藥后病原菌會再出現。由于次要病原的感染使得治療更有挑戰性，并且通常需要應用多種抗生素去控制所有與呼吸道疾病相關的病原。
――《豬病學》中文第九版P801
9、用抗生素治療豬支原體肺炎時，最好在豬的應激期使用，包括斷奶期或混養期。了解呼吸道存在的其他病原菌和確定最佳治療時期是達到最好的治療效果的關鍵。在病原出現之前或出現早期給藥對于成功使用藥物輔助控制豬支原體肺炎是非常重要的。總的來說，支原體肺炎發展過程中，預防是唯一有效的降低豬群中由豬支原體肺炎造成的經濟損失的方法。
――《豬病學》中文第九版P801
10、豬支原體肺炎、地方性肺炎或豬呼吸道疾病綜合征（PRDC）有效的預防和控制方法是為豬提供優良的生活環境，如保證圈舍中的空氣清新、通風條件良好、環境溫度適宜及豬的數量適宜。
――《豬病學》中文第九版P801
11、抗豬肺炎支原體的疫苗，包括全細胞佐劑苗或膜制劑最常用于控制與豬支原體肺炎相關的臨床疾病。目前大量的商業化疫苗在美國和世界各國廣泛使用。在美國，85％以上的豬群都接種過支原體疫苗（USDA2001）。目前，在美國采用接種單倍和雙倍劑量疫苗的方案能有效地控制疾病的發生。然而，這些方案的實施也受多種因素的影響，包括養殖場畜群的整體健康水平、豬肺炎支原體相關臨床疾病出現的時間、母源抗體的水平和豬群中豬繁殖呼吸綜合征病毒（PRRSV）的感染情況。
――《豬病學》中文第九版P801
12、大量研究已經證實了支原體疫苗帶來的經濟效益（Dohoo和Montgomery1996;Jensen等，2002；Maes等，1999）。對豬肺炎支原體菌苗誘導的免疫反應的分析已經證實它能夠降低肺炎的發生率、血清抗體的產生量、呼吸道局部IgG和IgA的產生量并且能夠減少致炎細胞因子的數量（Djordjevic等，1997；Kobisch等，1987；Kristensen等，1981；Messier等，1990；Ross等，1984；Sheldrake等，1993；Thacker等，1998，2000）。
――《豬病學》中文第九版P801
13、已經報道自然感染動物疫苗接種無效，并且已經調查了母源抗體對疫苗效應的影響。如果母源抗體水平很高，豬肺炎支原體的母源抗體就能夠抑制疫苗的有效性（Jayappa等，2001；Thacker等，1998，2000；Thacker和Thacker 2001）。
――《豬病學》中文第九版P802
14、然而，豬肺炎支原體疫苗有效性降低的主要原因是在接種時或接種后不久豬繁殖呼吸綜合征病毒（PRRSV）的感染（Thacker等，2000）。抗豬肺炎支原體疫苗能夠降低豬繁殖呼吸綜合征病毒（PRRSV）引起的肺炎和豬支原體肺炎的嚴重性；然而，豬繁殖呼吸綜合征病毒（PRRSV）的存在（由感染或弱毒活疫苗的使用引起）能明顯降低抗豬支原體肺炎的疫苗的有效性。
――《豬病學》中文第九版P802
15、臨床上嚴重的疾病很少只由一種病原引起，呼吸系統疾病通常是由幾種病原共同作用引起的。一種病原為鑰匙病原，起“開門員”的作用，通過降低宿主局部或全身的防御機制幫助第二種病原的感染。一般來說，鑰匙病原常為病毒或支原體，發生繼發感染的是細菌。
――《豬病學》中文第九版P168
16、支原體肺炎疫苗是一種全菌苗，應用于出生后不久的仔豬（Dayalu等，1992；Weiss和Petersen，1992）。但是，Opriessning等人（2003）研究指出，在美國使用改良的免疫程序，對胸膜肺炎放線桿菌和肺炎支原體進行免疫后延長了圓環病毒2型的病毒血癥的時間。同時，他們發現，對胸膜肺炎放線桿菌和肺炎支原體進行免疫后圓環病毒2型的基因組在血液中存在很高的拷貝數，圓環病毒2型的抗原在組織的分布范圍更廣，淋巴結的損傷更加嚴重。因此，獸醫工作者需要對存在圓環病毒引起的PMWS的豬群進行免疫程序的改變。bbs.powerpigs.net
――《豬病學》中文第九版P180
17、Maes等人（1990）對肺炎支原體疫苗免疫進行的花費－收益研究表明，采用疫苗免疫可以明顯地增加豬只的日增重、飼料轉化效率，明顯地降低治療費用、減弱肺炎的流行和肺部損傷的嚴重程度。免疫產生的經濟效益誘人的原因是免疫使每頭豬的凈收益增加了1.3ECU。
――《豬病學》中文第九版P182
二、豬萎縮性鼻炎方面的摘錄
1、多殺性巴氏桿菌可能是肺臟中最常見的感染菌，但是，這種細菌是繼發感染菌（Amass等，1994）。和胸膜肺炎放線桿菌不同，即使是致病性最強的多殺性巴氏桿菌也不會感染健康的肺臟。支氣管敗血博氏桿菌只引起常規飼養7日齡仔豬散在的肺炎（Lambotte等，1990），但可以引起無菌仔豬嚴重的肺炎并且持續時間長（Underdahl等，1982）。
――《豬病學》中文第九版P168
2、在鼻腔中，支氣管敗血博氏桿菌常作為鑰匙病原，使毒性多殺性巴氏桿菌更容易侵入和增殖（Pedersen和Barfod，1981）。
――《豬病學》中文第九版P169
三、偽狂犬疾病方面的摘錄
1、PRV潛伏的主要部位為三叉神經節（TG）、嗅球和扁桃體。
――《豬病學》中文第九版P470
2、在PRV，處于潛伏期的豬具有持久的危險性，因其體內存在病毒激活、排泄并傳染易感動物的危險性。
――《豬病學》中文第九版P470
3、PRV在三叉神經的定殖與再感染之間有一定聯系，潛伏PRV的神經元不可能接受PRV其他病毒的再感染。這些結果表明，致弱的活疫苗可以建立潛伏期去抑制野毒株的感染（Schang等，1994）。
――《豬病學》中文第九版P471
4、血清學結果分析有一定的難度，特別是對于幼齡豬。母源抗體可以持續到4月齡。如果免疫母豬產下的仔豬抗體檢測過早，它們可能被認為是感染，而實為母源抗體。
――《豬病學》中文第九版P475
5、Mengeling等（1992）報道，最有效的接種方式為鼻內接種弱毒活疫苗。鼻內接種的優點表現為病毒在局部復制和黏膜免疫的建立。獲得性被動免疫存在的情況下，鼻內接種方法優于肌肉注射（Van Oirschot，1987），且在急性感染期可以有效地抑制PRV的復制和排毒過程。但實踐證明鼻內免疫比肌肉注射需要更多的人力，因而限制了它的應用范圍。鼻內免疫可以應用于首次感染PRV豬群的仔豬。
――《豬病學》中文第九版P475
6、PR控制的最終目標是根除，標記疫苗的應用是免疫－根除方案的一部分。這一方案包括4個環節：系統全面的免疫；豬群血清gE抗體的監測；淘汰感染種豬；最終禁止免疫（Szweda等，2000a,b）。
――《豬病學》中文第九版P475
四、回腸炎方面摘錄：
非呼吸系統病原   已經證明，腸道功能紊亂和呼吸系統疾病間存在著密切的關系。因此，忽視存在的腸道系統疾病而去解決呼吸系統疾病是不可能的……
――《豬病學》中文第九版P180
腸炎    屠宰時發現，以前患有腸炎的豬呼吸系統病的發生率比較高（Aalund等，1976）。已經發現現需要治療腸炎的豬和患肺炎的豬之間有明顯的相關性（J regensen，1988）。斷奶前感染輪狀病毒的豬比同群未感染的豬，呼吸系統疾病的發病率高（Sensmark 等，1989）。Marois等人（1989）證實，感染傳染性胃腸炎（TGE）的仔豬在實驗性感染支原體肺炎時，肺臟的病變程度加重。消化系統疾病使豬只降低了對肺炎和其他一些疾病的抵抗力，例如斷奶仔豬多系統衰竭（PMWS）（Allan和Ellis，2000）既有呼吸困難的癥狀也由腹瀉的癥狀。www.powerpigs.net豬場動力網。
――《豬病學》中文第九版P171
田間對照試驗結果表明，在勞式胞內菌感染高峰剛到之前就將抗生素通過預混料或是水溶液進行給藥能夠取得很好的治療效果，……對大齡豬的治療，如繁殖豬群，不肯呢個從其后代仔豬或其他豬群中消除感染。由于不同豬場之間以及同一豬場不同批次豬之間發生感染和PE病例的時間各不相同，治療時在飼料中添加抗生素的時將可能太遲，這樣就不能減輕臨床癥狀和豬的生產行為（Hammer，2004）。反之，如果添加時間太早，那么“潔凈”的豬群就沒有機會產生對此病的主動免疫，維持其原有易感狀態，從而在以后更容易發生嚴重急性PE。
――《豬病學》中文第九版P835
盡管闡明PE病因的時間很短，但是此病的流行特征、重大經濟影響以及發病的不同時間都說明疫苗免疫是最合理的能夠長期控制該病的方法。通過口服給青年豬免疫接種一次低劑量的弱毒活疫苗（10 TCID/頭）能夠獲得顯著的免疫水平，抵抗不同毒力的勞氏胞內菌攻毒感染（Kroll等，2004）。這一點可以從免疫豬群的肉眼觀察的和顯微病灶基本參數顯著降低（P<0.05）得到證實。疫苗免疫以后，尤其是通過飲水免疫可以觀察到豬增重率顯著提高，糞便的勞式胞內菌排菌量明顯減少。次疫苗已經在很大范圍內得到廣泛使用，沒有安全性問題。
――《豬病學》中文第九版P835
五、疫苗效力的摘錄
1、美國農業部批準生產的疫苗都是經過試驗確認為安全有效的。然而，“有效”是相對而言的，它并不意味著在生產實踐中任何條件下都一定能誘導產生完全的免疫力，這并不現實。
――《豬病學》中文第九版P32
2、必須明白，對大多數疾病而言，宿主與感染因子之間的關系相當復雜，不能期望疫苗提供完全的保護力，疫苗只能增加動物對疾病的抵抗力，但是如果不實行良好的管理，甚至這種抵抗力也會大打折扣。
――《豬病學》中文第九版P32

JDXJDX

好書！世界獸醫的參考書！

陳皮

沒有了嗎？