對獸藥針劑瓶貼的疑惑！

cignoma · 發(fā)表于 2012-6-11 12:02:26

各位版主、朋友大家好：
一直一個疑問，獸藥針劑瓶貼上有的廠家在生產(chǎn)批號上打的是見外盒，有的是打了生產(chǎn)批號的，那么請問《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》里對這個瓶貼是不是有具體規(guī)定？什么才是正規(guī)的！以及怎么處理的！
望各位解答！

lzm_001 · 發(fā)表于 2012-6-11 12:18:53

獸藥管理條例（國務(wù)院第404號令）
【發(fā)布單位】國務(wù)院
【發(fā)布文號】國務(wù)院令（2004）第404號
【發(fā)布日期】 2004-04-09
【生效日期】 2004-11-01
【效力】
【備注】中華人民共和國國務(wù)院令第　404　號　　《獸藥管理條例》已經(jīng)2004年3月24日國務(wù)院第45次常務(wù)會議通過，現(xiàn)予公布，自2004年11月1日起施行。總　理　　溫家寶　　二○○四年四月九日

摘選：
第二十條　獸藥包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，附具說明書，并在顯著位置注明“獸用”字樣。
　　獸藥的標(biāo)簽和說明書經(jīng)國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)并公布后，方可使用。
　　獸藥的標(biāo)簽或者說明書，應(yīng)當(dāng)以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(進口獸藥注冊證號)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項、運輸貯存保管條件及其他應(yīng)當(dāng)說明的內(nèi)容。有商品名稱的，還應(yīng)當(dāng)注明商品名稱。
　　除前款規(guī)定的內(nèi)容外，獸用處方藥的標(biāo)簽或者說明書還應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的警示內(nèi)容，其中獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品還應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的特殊標(biāo)志；獸用非處方藥的標(biāo)簽或者說明書還應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的非處方藥標(biāo)志。

lzm_001 · 發(fā)表于 2012-6-11 12:20:50

獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法(全文)

中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令
第22號

《獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》于2002年9月27日業(yè)經(jīng)農(nóng)業(yè)部常務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予發(fā)布，自2003年3月1日起施行。

附件：獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法

部長杜青林

二00二年十月三十一日

獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法

第一章總則

第一條為加強獸藥監(jiān)督管理，規(guī)范獸藥標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容、印制、使用活動，保障獸藥使用的安全有效，根據(jù)《獸藥管理條例》，制定本辦法。

第二條農(nóng)業(yè)部主管全國的獸藥標(biāo)簽和說明書的管理工作，縣級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門主管所轄地區(qū)的獸藥標(biāo)簽和說明書的管理工作。

第三條凡在中國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的獸藥的標(biāo)簽和說明書必須符合本辦法的規(guī)定。

第二章獸藥標(biāo)簽的基本要求

第四條獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)必須同時使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽。

第五條內(nèi)包裝標(biāo)簽必須注明獸用標(biāo)識、獸藥名稱、適應(yīng)癥(或功能與主治)、含量／包裝規(guī)格、批準(zhǔn)文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。

安瓿、西林瓶等注射或內(nèi)服產(chǎn)品由于包裝尺寸的限制而無法注明上述全部內(nèi)容的，可適當(dāng)減少項目，但至少須標(biāo)明獸藥名稱、含量規(guī)格、生產(chǎn)批號。

第六條外包裝標(biāo)簽必須注明獸用標(biāo)識、獸藥名稱、主要成分、適應(yīng)癥(或功能與主治)、用法與用量、含量／包裝規(guī)格、批準(zhǔn)文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、停藥期、貯藏、包裝數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。

第七條獸用原料藥的標(biāo)簽必須注明獸藥名稱、包裝規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、貯藏、批準(zhǔn)文號、運輸注意事項或其它標(biāo)記、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。

第八條對貯藏有特殊要求的必須在標(biāo)簽的醒目位置標(biāo)明。

第九條獸藥有效期按年月順序標(biāo)注。年份用四位數(shù)表示，月份用兩位數(shù)表示，如“有效期至2002年09月”，或“有效期至2002．09”。

第三章獸藥說明書的基本要求

第十條獸用化學(xué)藥品、抗生素產(chǎn)品的單方、復(fù)方及中西復(fù)方制劑的說明書必須注明以下內(nèi)容：獸用標(biāo)識、獸藥名稱、主要成分、性狀、藥理作用、適應(yīng)癥(或功能與主治)、用法與用量、不良反應(yīng)、注意事項、停藥期、外用殺蟲藥及其他對人體或環(huán)境有毒有害的廢棄包裝的處理措施、有效期、含量／包裝規(guī)格、貯藏、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)信息等。

第十一條中獸藥說明書必須注明以下內(nèi)容：獸用標(biāo)識、獸藥名稱、主要成分、性狀、功能與主治、用法與用量、不良反應(yīng)、注意事項、有效期、規(guī)格、貯藏、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)信息等。

第十二條獸用生物制品說明書必須注明以下內(nèi)容：獸用標(biāo)識、獸藥名稱、主要成分及含量(型、株及活疫苗的最低活菌數(shù)或病毒滴度)、性狀、接種對象、用法與用量(凍干疫苗須標(biāo)明稀釋方法)、注意事項(包括不良反應(yīng)與急救措施)、有效期、規(guī)格(容量和頭份)、包裝、貯藏、廢棄包裝處理措施、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)信息等。

第四章獸藥標(biāo)簽和說明書的管理

第十三條獸藥標(biāo)簽和說明書必須按照獸藥批準(zhǔn)權(quán)限，經(jīng)農(nóng)業(yè)部或省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門審核批準(zhǔn)后方可使用。內(nèi)容變更時須按原申報程序履行審批手續(xù)。

第十四條獸藥標(biāo)簽和說明書必須按照本規(guī)定的統(tǒng)一要求印制，其文字及圖案不得擅自加入任何未經(jīng)批準(zhǔn)的內(nèi)容。

第十五條獸藥標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容必須真實、準(zhǔn)確，不得虛假和夸大，也不得印有任何帶有宣傳、廣告色彩的文字和標(biāo)識。

第十六條獸藥標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容不得超出或刪減規(guī)定的項目內(nèi)容；不得印有未獲批準(zhǔn)的專利、獸藥GMP、商標(biāo)等標(biāo)識。

第十七條獸藥標(biāo)簽和說明書所用文字必須是中文，并使用國家語言文字工作委員會公布的現(xiàn)行規(guī)范化漢字。根據(jù)需要可有外文對照。

第十八條根據(jù)需要，獸藥標(biāo)簽上可使用條形碼；已獲批準(zhǔn)的專利產(chǎn)品，可標(biāo)注專利標(biāo)記和專利號，并標(biāo)明專利許可種類；注冊商標(biāo)應(yīng)印制在標(biāo)簽和說明書的左上角或右上角；已獲獸藥GMP合格證的，必須按照獸藥GMP標(biāo)識使用有關(guān)規(guī)定正確地使用獸藥GMP標(biāo)識。

第十九條獸藥標(biāo)簽和說明書的字跡必須清晰易辨，獸用標(biāo)識及外用藥標(biāo)識應(yīng)清楚醒目，不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象，并不得用粘貼、剪切的方式進行修改或補充。

第二十條獸藥標(biāo)簽和說明書內(nèi)容對產(chǎn)品作用與用途項目的表述不得違反法定獸藥標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，并不得有擴大療效和應(yīng)用范圍的內(nèi)容；其用法與用量、停藥期、有效期等項目內(nèi)容必須與法定獸藥標(biāo)準(zhǔn)一致，并使用符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)要求的規(guī)范性用語。

第二十一條獸藥標(biāo)簽和說明書上必須標(biāo)識獸藥通用名稱，可同時標(biāo)識商品名稱。商品名稱不得與通用名稱連寫，兩者之間應(yīng)有一定空隙并分行。通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1：2(指面積)，并不得小于注冊商標(biāo)用字。

第二十二條獸藥最小銷售單元的包裝必須印有或貼有符合外包裝標(biāo)簽規(guī)定內(nèi)容的標(biāo)簽并附有說明書。獸藥外包裝箱上必須印有或粘貼有外包裝標(biāo)簽。

第二十三條凡違反本辦法規(guī)定的，按照《獸藥管理條例》的有關(guān)規(guī)定進行處罰。　

第五章附則

第二十四條本辦法下列用語的含義是：

獸藥通用名：國家標(biāo)準(zhǔn)、農(nóng)業(yè)部行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及進口獸藥注冊的正式品名。

獸藥商品名：系指某一獸藥產(chǎn)品的專有商品名稱。

內(nèi)包裝標(biāo)簽：系指直接接觸獸藥的包裝上的標(biāo)簽。

外包裝標(biāo)簽：系指直接接觸內(nèi)包裝的外包裝上的標(biāo)簽。

獸藥最小銷售單元：系指直接供上市銷售的獸藥最小包裝。

獸藥說明書：系指包含獸藥有效成分、療效、使用以及注意事項等基本信息的技術(shù)資料。

生產(chǎn)企業(yè)信息：包括企業(yè)名稱、郵編、地址、電話、傳真、電子郵址、網(wǎng)址等。

第二十五條本辦法由農(nóng)業(yè)部負責(zé)解釋。

第二十六條本辦法自2003年3月1日起施行。（來源：農(nóng)業(yè)部網(wǎng)站）

cignoma · 發(fā)表于 2012-6-11 13:47:46

lzm_001 發(fā)表于 2012-6-11 12:20
獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法(全文)

中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令

第五條內(nèi)包裝標(biāo)簽必須注明獸用標(biāo)識、獸藥名稱、適應(yīng)癥(或功能與主治)、含量／包裝規(guī)格、批準(zhǔn)文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。

安瓿、西林瓶等注射或內(nèi)服產(chǎn)品由于包裝尺寸的限制而無法注明上述全部內(nèi)容的，可適當(dāng)減少項目，但至少須標(biāo)明獸藥名稱、含量規(guī)格、生產(chǎn)批號。

如果是安瓿、西林瓶上的標(biāo)簽生產(chǎn)批號只打上見外包裝，這種方式是不是合符規(guī)定，怎么處罰呢！謝謝了！