豬高致病性藍(lán)耳病的綜合搶救方案

正大動物藥業(yè)

     豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)---豬藍(lán)耳病是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒引起的一種以母豬繁殖障礙與生長豬及仔豬的嚴(yán)重呼吸道疾病為特征的傳染病。本病于是1987年由美國首次報道，1992年在美國的圣保羅舉行的關(guān)于本病的專題討論會上正式命名為：豬繁殖與呼吸綜合癥(PRRS)并得到國際獸疫組織的認(rèn)可。目前本病已流行于世界上許多國家和地區(qū)，我國于1996年由郭寶清等首次在國內(nèi)分離到PRRS，從而確認(rèn)PRRS在我國豬群中的存在.近年來，此病來勢洶洶地席卷了整個中國，造成大批豬只死亡，給養(yǎng)殖給 戶帶來了很大的經(jīng)濟損失，給中國養(yǎng)殖造成了沉重打擊。其危害之大，至今養(yǎng)殖業(yè)主心有余悸，談熱色變，甚至導(dǎo)致部分省市養(yǎng)豬存欄量減少50%。究其病原，其主要是由藍(lán)耳病毒株ch-1a及高致病性變異毒株NVDC—JXA1所引起，本病主要攻擊豬免疫器官導(dǎo)致免疫力喪失，及免役系統(tǒng)受到了抑制,使其它病原體容易侵入機體而引發(fā)繼發(fā)性感染，多病原協(xié)同作用的結(jié)果是3重感染﹥2重感染﹥單一感染一般死亡率為單一感染的士倍以上。藍(lán)耳病的感染使豬群流行病更加復(fù)雜,免疫抵制造成豬瘟及其它疫苗的免疫失敗進(jìn)而引發(fā)了豬藍(lán)耳、豬瘟、偽狂犬、圓環(huán)病毒、鏈球菌、附紅細(xì)胞體混合感染，危害極大而且至今沒有有效的防治措施。
　　A.、高致病性豬藍(lán)耳病主要特征
　　A1.流行特點
　　1、三高一低(高熱、高發(fā)病率、高死亡率、低治療率)。
　　2、本病呈區(qū)域性，流行季節(jié)明顯，主要發(fā)生在高溫、高濕季節(jié)，流行范圍廣，波及地區(qū)多，傳播速度快，有明顯的流行性傳播性，一般在一個豬場出現(xiàn)疫情后，3—5d波及整個豬群，1—2周擴散到整個豬場，并向周邊地區(qū)傳播。2007年，于4—5月份在廣東廣西發(fā)生后，5—6月份蔓延到四川、重慶、湖南，6—7月份進(jìn)入安徽河南，并有迅速向北方各省蔓延之勢。
　　3、不同日齡、不同品種的豬均可感染發(fā)病，發(fā)病規(guī)律為：多數(shù)豬場首先從母豬或生長育肥豬爆發(fā)，然后再傳到保育豬、哺乳仔豬。發(fā)病豬體溫升高到41—42度，病程一般在5-15天左右，豬群發(fā)病后，一般5—7天開始出現(xiàn)死亡，死亡率高，3周后開始平息。豬群的發(fā)病率為50%—100%，而病死率為20%—100%;哺乳仔豬病死率可達(dá)100%，保育階段的病死率最高可達(dá)70%，生長育肥豬病死率可達(dá)20%，母豬高流產(chǎn)率和仔豬高死亡率：感染母豬流產(chǎn)率可達(dá)50—70%，死 亡率可達(dá)35%以上。木乃伊可達(dá)25%。產(chǎn)后一周內(nèi)新生仔豬死亡率增高 40-80%。
　　4、發(fā)病豬使用了替米考星、泰樂菌素、青霉素、鏈霉素、阿莫西林、磺胺類藥物等抗生素以及復(fù)方氨基比林、安乃近等退燒藥，治療效果不理想，體溫暫時下降，但是往往在第3-4天體溫又上升到原來的水平，抗生素藥物治療和超常規(guī)注射疫苗注射基本上不能降低發(fā)病豬的死亡率，有時反而加速了發(fā)病豬的死亡速度。
　　A2 臨床癥狀
　　常見豬群發(fā)病突然，傳播迅速，體溫明顯升高，可達(dá)41℃以上;精神沉郁，采食量下降;臥地不起，耳朵出現(xiàn)小紅斑點，耳緣發(fā)紫，耳尖出血嚴(yán)重。背部、胸腹下及四肢末梢等處皮膚出血，出現(xiàn)黃豆大小紐扣狀壞死。部分豬呼吸困難,氣喘急促,咳嗽、流鼻涕、眼分泌物增多，大部分豬有淚斑出現(xiàn)結(jié)膜炎癥狀。尿少發(fā)黃,糞干發(fā)黑.呈球狀，部分豬下痢，有的嘔吐,磨牙,四肢游泳狀,后肢不能站立等; 不同妊娠階段的母豬可感染發(fā)病，并發(fā)生流產(chǎn)，產(chǎn)出死胎、木乃伊。公豬性欲減退,精液質(zhì)量下降。
　　A3、剖檢癥狀
　　1、 淋巴結(jié)出血。所有的豬只的淋巴結(jié)都有出血的癥狀，有的腹股溝淋巴結(jié)、腸系膜淋巴結(jié)出血嚴(yán)重;有的腹股溝淋巴結(jié)只是腫大，無出血現(xiàn)象;但是所有豬的肺門淋巴結(jié)出血，大理石外觀為本病的特征之一。
　　2、 有的病死豬心壁上有出血點，有的出血甚至形成片狀;有的在心臟的冠狀溝處有膠凍樣壞死;感染發(fā)病時間較長的病例，心臟質(zhì)硬。
　　3、 肝臟變化不明顯，少數(shù)豬肝表面有纖維素性滲出物，在肝臟表面布滿白色、圓形的莢膜;有的有針尖大的出血點;有的膽囊充盈。
　　4、 有的豬脾臟腫大、質(zhì)脆;有的脾臟邊緣出血。
　　5、 腎臟腫大，出血，急性型死亡的病例，可見到腎臟上布滿大小不一的、彌散型的出血點，呈現(xiàn)雀斑腎。
　　6、 胃腸道出血，大腸壁有出血點、出血塊。多數(shù)發(fā)病豬的胃黏膜層發(fā)生不同程度的潰瘍，有的胃黏膜幾乎全部脫落，在胃黏膜脫落處充血、出血嚴(yán)重，大部分豬在幽門部有大小不一的干酪樣痂狀物質(zhì)。部分豬只的大腸漿膜出血嚴(yán)重，腸系膜出血，腸系膜淋巴結(jié)充血、腫大、出血。
　　7、 彌漫性間質(zhì)性肺炎、肺腫脹、硬變;肺邊緣發(fā)生彌散性出血，有的有類似與支原體肺炎的癥狀，在心葉和尖葉上出現(xiàn)肉變、胰變和出血現(xiàn)象;有的肋面和隔膜上有較多的棕紅色出血灶，出血灶大小不一，有的大如核桃，有的只有針尖大小;有的發(fā)生萎縮，蒼白色，缺乏彈性，部分肺有硬塊。
　最急性型：肺腫脹，切面外翻，肉眼可以觀察到間質(zhì)增寬;無論在肺臟的肋面或腹面，均可以見到從針尖到核桃大小不一的棕色或暗紅色的出血點或出血塊，心葉和尖葉可以見到肉邊、胰變，不過肺臟的彈性較好。
　　急性型：從發(fā)病到死亡時間較長的病例，肺臟的變化較為明顯，肺的彈性減弱，出血點或出血塊呈現(xiàn)暗紅，略現(xiàn)陳舊，發(fā)生肉變和胰變的區(qū)域明顯增多。
　　亞急性型：從發(fā)病到死亡時間長的病例，肺的變化更明顯，肺臟顏色變白，肺臟已經(jīng)幾乎沒有彈性，大部分地區(qū)肺泡塌陷、萎縮，有的地方出現(xiàn)塊狀突起，觸之較硬。
　　8、 母豬流產(chǎn)的死胎及出生后不久的弱仔豬，可見頭部水腫(特別是頜下、頸下、腋下水腫部成膠胨樣)，眼結(jié)膜水腫，鼻兩側(cè)皮下水腫并見有出血，后內(nèi)側(cè)皮下水腫，并見有大面積出血性浸潤。
　　A4. 病原學(xué)指標(biāo)
　　PRRSV病原為動脈炎病毒科成員，呈球形大小45-83nm，有囊膜。基因組為ssRNA大小約14.5kb全世界的PRRSV基因型分為歐洲型和美洲型，我國分離的均為美洲型。根據(jù)臨床癥狀剖檢變化作為疑似或高度疑似病例，本病的確診;目前最快最準(zhǔn)確的方法-----PCR和基因芯片檢測。
　　B.高致病性豬藍(lán)耳病的常規(guī)預(yù)防措施
　　a. 選用合適的疫苗
　　※滅活苗: 滅活苗具有安全，不散毒，儲存方便和運輸方便等優(yōu)點，本病首選滅活苗來預(yù)防。
　　※弱毒苗: 弱毒苗具有免疫保護(hù)期長，保護(hù)率高，免疫劑量小等優(yōu)點。但可以持續(xù)散播病毒，
　　甚至引起本病的爆發(fā)和流行，所以人們在用時極為慎重。在美洲和許多國家建議在非疫區(qū)不得使用，而在疫區(qū)可以使用。
　　※ 基因工程苗: 基因工程苗是較為理想的疫苗，尚在研究試驗階段。
　　b.制定合理的免疫程序
　　依據(jù)《中華人民共和國動物防疫法》和《國家突發(fā)重大動物疫情應(yīng)急方案》，農(nóng)業(yè)部制定了《豬病免疫推薦方案》(試行) c. 技術(shù)要求
　　1.必須使用經(jīng)國家批準(zhǔn)生產(chǎn)或已注冊的疫苗，并做好疫苗管理，按照疫苗保存條件進(jìn)行貯存和運輸。
　　2.免疫接種時應(yīng)按照疫苗產(chǎn)品說明書要求規(guī)范操作，并對廢棄物進(jìn)行無害化處理。
　　3.免疫過程中要做好。



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除了免疫外，希望樓主能給出一個綜合性的防治方案，那就更完美了！

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