關(guān)于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知

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關(guān)于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知


國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局文件


國(guó)食藥監(jiān)人[2004]287號(hào)





各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局各直屬單位：


根據(jù)中央機(jī)構(gòu)編制委員會(huì)辦公室《關(guān)于原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局所屬事業(yè)單位劃轉(zhuǎn)及更改冠名的批復(fù)》(中央編辦復(fù)字[2003]54號(hào))，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位。經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局黨組研究批準(zhǔn)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心主要職責(zé)、內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定如下：


一、主要職責(zé)


(一)參與制定、修訂《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)、《中藥材當(dāng)產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(醫(yī)療器械GMP)及其相應(yīng)的實(shí)施辦法。


(二)對(duì)依法向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)GMP認(rèn)證的藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、GAP認(rèn)證的企業(yè)(單位)和GCP認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查等相關(guān)工作。受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局委托，對(duì)藥品研究機(jī)構(gòu)組織實(shí)施GLP現(xiàn)場(chǎng)檢查等相關(guān)工作。


(三)受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局委托，對(duì)有關(guān)取得認(rèn)證證書的單位實(shí)施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查；負(fù)責(zé)對(duì)省(自治區(qū)、直轄市)食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證機(jī)構(gòu)的技術(shù)指導(dǎo)；協(xié)助國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局依法開展醫(yī)療器械GMP的監(jiān)督抽查等相關(guān)工作。


(四)負(fù)責(zé)藥品GMP認(rèn)證檢查員庫(kù)及其檢查員的日常管理工作，承擔(dān)對(duì)藥品、醫(yī)療器械認(rèn)證檢查員的培訓(xùn)、考核和聘任的具體工作，組織有關(guān)企業(yè)(單位)的技術(shù)及管理人員開展GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等規(guī)范的培訓(xùn)工作。


(五)承擔(dān)進(jìn)口藥品GMP認(rèn)證及國(guó)際藥品認(rèn)證互認(rèn)的具體工作。開展藥品認(rèn)證的國(guó)內(nèi)、國(guó)際學(xué)術(shù)交流活動(dòng)。


(六)承辦國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項(xiàng)。


二、內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)


根據(jù)上述主要職責(zé)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心設(shè)置以下6個(gè)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)。


(一)辦公室


負(fù)責(zé)文件處理、檔案管理、信息化建設(shè)、安全保衛(wèi)、保密、信訪、會(huì)議組織和行政后勤等工作；負(fù)責(zé)人事、黨務(wù)、紀(jì)檢、外事等工作；負(fù)責(zé)財(cái)務(wù)、資產(chǎn)管理等工作；負(fù)責(zé)藥品認(rèn)證公告發(fā)布的具體事宜。


(二)檢查一處


參與制定、修訂GLP、GCP及其實(shí)施細(xì)則；組織對(duì)申請(qǐng)GLP檢查的研究機(jī)構(gòu)和藥物臨床試驗(yàn)資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查等相關(guān)工作。負(fù)責(zé)藥物臨床研究機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)的日常管理工作。


(三)檢查二處


參與制定、修訂GMP、GAP及其認(rèn)證實(shí)施辦法；組織對(duì)申請(qǐng)GMP、GAP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查等相關(guān)工作；負(fù)責(zé)實(shí)施國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織的GMP、GAP認(rèn)證的跟蹤檢查和監(jiān)督抽查；負(fù)責(zé)對(duì)省(自治區(qū)、直轄市)食品藥品監(jiān)督管理局GMP認(rèn)證機(jī)構(gòu)的技術(shù)指導(dǎo)。負(fù)責(zé)藥品GMP認(rèn)證檢查員庫(kù)的日常管理工作。


(四)檢查三處


參與制定、修訂GSP及其實(shí)施細(xì)則；負(fù)責(zé)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織的有關(guān)GSP認(rèn)證的監(jiān)督檢查；負(fù)責(zé)對(duì)省(自治區(qū)、直轄市)食品藥品監(jiān)督管理局GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)的技術(shù)指導(dǎo)。


(五)檢查四處


參與制定、修訂醫(yī)療器械GMP及相應(yīng)管理規(guī)定；協(xié)助國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局依法開展醫(yī)療器械GMP認(rèn)證和監(jiān)督抽查并實(shí)施醫(yī)療器械GMP檢查員資格審核、持證上崗制度。


(六)綜合業(yè)務(wù)處


負(fù)責(zé)中心內(nèi)部檢查監(jiān)督工作；承辦國(guó)家藥品認(rèn)證檢查員和醫(yī)療器械GMP檢查員的培訓(xùn)、考核和聘任及對(duì)省(自治區(qū)、直轄市)食品藥品監(jiān)督管理局的藥品認(rèn)證管理人員培訓(xùn)的具體工作。


三、人員編制


國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心事業(yè)編制。核定為40名，其中：主任1名，副主任2名。











主題詞：人事機(jī)構(gòu)通知




抄送：解放軍總后衛(wèi)生部，駐局紀(jì)檢組監(jiān)察局，本局機(jī)關(guān)黨委、各


司室，局領(lǐng)導(dǎo)。存檔(2)。


國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室2004年6月21日印發(fā)