甲苯咪唑

nety

甲苯咪唑
Jiabenmizuo
Mebendazole

C16H13N3O3295.30
本品為(5—苯甲酰基—1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯。按干燥品計算，含C16H13N3O3應為98.0％一102.0％。
[性狀]本品為白色、類白色或微黃色結晶性粉末；無臭。
本品在丙酮或氯仿中極微溶解，在水中不溶，在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶。
吸收系數取本品約50mg，精密稱定，加98％甲酸5ml使溶解，用異丙醇定量稀釋制成每lml中約含10gg的溶液，照分光光度法(附錄17頁)測定，在312nm的波長處測定吸收度，吸收系數(E1m)為485～505。
[鑒別](1)取本品約50mg，加98％甲酸5mi使溶解，用異丙醇稀釋制成每lml中約含10Bg的溶液，照分光光度法(附錄17頁)測定，在247與312nm的波長處有最大吸收。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(19頁)一致。
[檢查]A晶型取本品與含A晶型為10％的甲苯瞇唑對照品各約25mg，分別加液狀石蠟0.3ml，研磨均勻，制成厚度約0.15mm的石蠟糊片，同時制作厚度相同的空白液狀石蠟糊片作參比，照紅外分光光度法(附錄19頁)測定并調節供試品與對照品在803cm4波數處的透光率為90％～95％，分別記錄620～803cm-1波數處的紅外光吸收圖譜。在約620和803cm-I波數處的最小吸收峰之間聯接一基線，再在約640和662cm-1波數處的最大吸收峰之頂處作垂線使與基線相交，從而得到這些最大吸收峰處的校正吸收值，供試品在約640和662cm-1波數處的校正吸收值之比，不得大于含A晶型為10％的甲苯咪唑對照晶在該波數處的校正吸收值之比。
有關物質取本品50mg，置10ml量瓶中，加98％甲酸2ml溶解后，加甲醇lml，用氯仿稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取lml，置200ml量瓶中，用氯仿稀釋至刻度，作為對照溶液。照薄層色譜法(附錄23頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10ul，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以氯仿-甲醇-甲酸(90：5：5)為展開劑，展開后，在105℃干燥30分鐘，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5％(附錄57頁)。
熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查(附錄59頁)，遺留殘渣不得過0.1％。
重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查(附錄55頁，第二法)，含重金屬不得超過百分之二十。
[含量測定]取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸25ml與醋酐5ml，微熱使溶解，放冷，照電位滴定法（附錄41頁），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于29.53mg的C16H13N3O3。
[作用與用途]抗蠕蟲藥。
[貯藏]密閉保存。
[制劑]復方甲苯咪粉。


;

hualin_hu

好帖子 可惜大家積極性不高 我要收藏

qjandw

:xuehu: :xuehu: :xuehu: 長見識了！

paradise2003

收藏。。。。。。。。。。。。。。。。