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飼料用抗氧化單制劑及飼料中抗氧化劑的檢驗

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發表于 2013-10-16 10:13:38 | 只看該作者 |只看大圖 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
 

 (一)飼料用乙氧基喹啉的檢驗
  1.中國醫藥行業標準法
  此法適用于以對氨基苯乙醚和丙酮為主要原料合成的乙氧基喹啉(ethoxyquinline)。在飼料工業中,用作抗氧化添加劑。化學名稱6-乙氧基-1,2-二氫-2,2,4-三甲基喹啉(6-ethoxy-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl
  quinoline),簡稱乙氧喹、乙氧基喹等。
  (1)鑒別:黃褐色或褐色黏稠液體,稍有特殊氣味。易溶于丙酮、異丙醇、乙醚、三氯甲烷、石油醚及正己烷,幾乎不溶于水。遇空氣或光顏色逐漸變深,但不影響使用效果。
  (2)測定
  ①樣液制備:稱取試樣約0.2g(精確至0.000 2g)于干燥具塞的三角瓶中,加30ml冰乙酸,使之溶解,另加lml乙酸酐。
  ②滴定:加1滴結晶紫指示液,用高氯酸標準滴定溶液(0.1mol/L)滴定至綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。
  ③分析結果計算:乙氧基喹啉含量以質量百分數表示,由下式給出:
  X2=((V1-V2)×c×0.2173×100%)/m3
  式中:V1--試樣消耗高氯酸標準滴定溶液的體積(m1);
  v2--空白試驗消耗高氯酸標準溶液的體積(m1);
  c--高氯酸標準滴定溶液的實際濃度(mol/L);
  m3--樣品的質量(g);
  0.217 3--與lml高氯酸標準滴定溶液[c(HClO4)=0.100 0mol/L]相當的C14H19NO
  的質量(g)。
  所得結果應表示至1位小數(參見中華人民共和國醫藥行業標準 YY 0039-1991)。
  2.美國飼料原料協會法
  (1)原理:用石油醚將飼料樣品中的乙氧喹及熒光法測定的物質提取,過濾;然后通過氧化鋁柱層分離,洗脫乙氧喹,用熒光法測定。
  (2)測定
  ①乙腈:熒光讀數小于2,如大于2則需重蒸餾。
  ②乙氧喹標準系列(1h內新配):配制0.5μg/ml、1μg/ml、2.5μg/ml的乙氧喹乙腈溶液。
  ③熒光儀:預熱1.5h,用2μg /ml硫酸喹寧校正儀器。
  ④用乙腈將儀器調零。
  ⑤濾光片:透過410~580nm。
  (3)注意事項:含有乙氧喹的洗脫液,不宜使用太多;在旋轉真空蒸發器上蒸干溶劑;避光操作。
  (二)丁基羥基茴香醚(BHA)、二丁基羥基甲酚(BHT)的鑒別
  1.BHA的鑒別
  在試樣的乙醇溶液中加2m112%四硼酸鈉溶液及2,6-二氯醌亞胺結晶數粒,應出現藍色。取0.5%試樣乙醇(50%)溶液5ml,加2ml三氯化鐵溶液和2ml二
  2,2-聯吡啶溶液,應出現紅色。
  2.BHT的鑒別
  取5ml試樣,加入2.5ml乙醇,溶解后加入25ml水稀釋,混勻,加2ml鄰聯二茴香胺溶液,搖勻加入0.8ml亞硝酸鈉溶液混合,放置5min,加入0.5ml三氯甲烷,劇烈振搖半分鐘放置分層,三氯甲烷層應呈品紅色或紅色。
  (三)飼料中丁基羥基茴香醚(BHA)、二丁基羥基甲酚(BHT)和乙氧喹(EQ)的測定
  1.原理 樣品中BHA、BHT、EQ用正己烷提取,離心分離后(必要時凈化處理),取上清液在氣相色譜儀、FID定量測定。
  2.測定
  (1)提取:稱取2g試樣于l0ml刻度試管中,加入少許無水硫酸鈉,加入5.0ml正己烷,加塞,在微型混合器上混合0.5min,在超聲波處理槽內超聲提取15min。以4000rpm離心2min,上清液為待測溶液。
  (2)凈化:如遇干擾待測組分的樣品,需作氟羅里硅土柱凈化處理,待測。
  (3)分別取系列混合標準溶液和待測溶液,在氣相色譜儀進行定量測定BHA、BHT、EQ(參見中華人民共和國國家標準GB/T17814-1999)。
  (四)出口魚粉中乙氧基喹含量的測定
  1.原理 樣品用甲醇和石油醚提取后,用熒光分光光度計測熒光強度,與標準比較
  定量。本方法適用于出口魚粉中乙氧基喹(ethoxyquin)的測定。
  2.測定
  (1)乙氧基喹標準溶液:精確稱取l00mg乙氧摹喹于燒杯中,然后移入100ml容量瓶中,用石油醚溶解后并稀釋至l00ml,此液每毫升相當lmg乙氧基喹。使用時,用石油醚制備成每毫升相當于0.5mg、lmg、1.5mg、2mg、2.5mg的乙氧基喹標準系列溶液。
  (2)硫酸奎寧參比溶液:稱取0.1g分析純硫酸喹寧于1000ml
  0.5mol/L的硫酸溶液中,吸取10ml此溶液,用0.05mol/L硫酸溶液稀釋至1000ml,此溶液每毫升相當于lμg硫酸奎寧,作校正熒光計用。
  (3)樣品處理:稱取10g樣品于三角燒瓶中,加入50ml甲醇,搖動15min后,將樣液過濾于250m1分液漏斗中,再用30ml甲醇,分2次洗滌三角瓶,濾液合并于分液漏斗中,加入100ml水,搖勻后,加人50ml石油醚,振搖lmin,靜置分層。若發現乳化現象,可加入少量氯化鈉,以使乳化消失。將下層水溶液移人另一個250m1分液漏斗中,再用石油醚提取2次,每次加入25ml石油醚,合并石油醚提取液,加入50ml水洗滌石油醚,將石油醚通過無水硫酸鈉過濾于100ml容量瓶中,并稀釋至刻度,作樣品測定液。
  (4)步驟:將樣品測定液、試劑空白液以及每毫升相當于0μg、0.5μg、1μg、1.5μg、2μg、2.5μg的乙氧基喹標準系列,移入熒光分光光度計的石英杯中。以狹縫為9mm、365nm為激發光波長,以420~450nm波長進行熒光掃描。測定前用石油醚調節熒光分光計零點,再用硫酸奎寧液調節為100,然后進行樣品液試劑空白和標準液的測定,所得熒光強度與標準乙氧基喹的熒光強度系列繪制標準曲線相比較,求出樣品中乙氧基喹的含量(參見中華人民共和國農業行業標準lNY/T 46002-1987)。


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