常見的3種抑制豬免疫力的疾病及其防治

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　　這篇文章綜述了3種豬場最常見的抑制免疫力的疾病，并且分析了這些疾病抑制免疫力的機理以及預防和治療的方法，非常具備可操作性，推薦養豬人閱讀收藏。建議養豬人做好相應的疫苗注射，預防為主。

　　抗生素對病毒是沒有作用的。文中作者提到的通過飼料定期加藥的預防措施艾特豬是不贊同的。這種作法破壞腸道免疫屏障，其結果是免疫力下降！

　　豬的免疫抑制性傳染病不僅引起豬群發生原發性病原感染，造成繁殖障礙和嚴重的呼吸道病，而且引發死亡；更為嚴重的是損害豬的免疫功能，導致免疫耐授，免疫麻痹，對疫苗注射不產生免疫應答，致使機體抵抗力低下，易遭受其他傳染病和寄生蟲病的并發與繼發感染。當前在許多養豬場和廣大農村養豬專業戶飼養的豬群中發病率和死亡率不斷增高，病因復雜化、臨床表現多樣化、經濟損失嚴重，可能與豬群中廣泛存在的免疫抑制性傳染病密切相關，應高度重視豬的免疫抑制性傳染病的防治。

　　一，藍耳病

　　1，發病情況

　　我國豬群中感染藍耳病病毒比較普遍。從近年來臨床發病情況看，發病已由過去母豬繁殖障礙為主轉為以保育豬的呼吸道病綜合征為主。在臨床上見有初產母豬發生流產、早產及產死胎等；經產母豬則常表現為滯后產，不發情或屢配不孕，而流產及產死胎的大為減少；亞臨床感染病例增多，隱性感染的母豬可經胎盤將病毒垂直傳染給胎兒，使豬群中呈現持續性感染，這是當前藍耳病流行病學的一個重要特點（病毒可在感染的豬體內存在很長時間）；斷奶仔豬感染后出現典型的呼吸道癥狀，表現為發熱、呼吸困難，呈腹式呼吸、腹瀉，后軀麻痹，共濟失調，消瘦，被毛粗亂，眼瞼水腫，皮下水腫，耳部及體表皮膚發紫。斷奶前后的仔豬發病死亡率可達80%~100%。

　　2，免疫抑制機理

　　蘭耳病是豬的一種免疫抑制性傳染病，蘭耳病病毒能降低肺泡巨噬細胞的功能，誘導感染細胞的凋亡，引起T細胞亞群發生改變，對B細胞的功能和體內細胞因子的生產都會產生一定的影響。因此，病毒的感染可造成豬的免疫抑制，免疫力下降，易誘發其他病毒，細菌與寄生蟲病繼發感染。所以在臨床上常見蘭耳病與圓環病毒Ⅱ型，豬瘟病毒或偽狂犬病毒混合感染，并繼發支原體病，鏈球菌病，傳染性胸膜肺炎、附紅細胞體病及豬肺疫等，使病情復雜化，發病率和死亡率上升，造成更大的經濟損失。同時，據有關實驗報告證實蘭耳病病毒對豬瘟的弱毒疫苗的免疫應答有干擾作用，對肺炎支原體的免疫效果也會產生嚴重干擾。在蘭耳病陽性的豬群中使用豬瘟弱毒疫苗和氣喘病菌苗免疫，其豬群的抗體水平明顯偏低，致使豬群對疫病的易感性增高，混合感染與繼發感染明顯上升，這就是蘭耳病陽性豬群中多發生呼吸道病綜合征，死亡率至高不下的重要原因之一。

　　3，防治技術

　　蘭耳病在我國豬群中感染率很高，對養豬業危害很大。當前要針對蘭耳病以持續感染，隱性感染、免疫抑制和易繼發感染的流行新特點，采取有效的防控措施，才能防止的本病的流行與蔓延，減少經濟損失。防治技術如下：

　　1.3.1 嚴格檢疫，慎重引種：蘭耳病的發生與流行很多情況是由于引種不慎，盲目引種，檢疫不嚴而造成的。引種時一定要認真調查種豬場生產管理與防疫衛生情況，選擇健康豬群，并嚴格檢疫，保證種豬群中豬瘟，偽狂犬病、蘭耳病、圓環病毒Ⅱ型感染、細小病毒病、氣喘病及傳染性胸膜肺炎等均為陰性，特別是注意避免引入隱性感染的種豬。因此，種豬引入后一定要隔離飼養，檢疫觀察1個月以上，并采血做血清學檢測1次，驅蟲1次，補注有關的疫苗，健者方可進入生產區飼養。

　　1.3.2 實行全進全出的飼養制度：產房、保育與育肥三個階段要徹底實行全進全出的飼養制度，以防病原體在豬群中形成連續感染與交叉感染。每批豬轉舍后要徹底清掃干凈，高壓水沖洗，反復消毒三次，空舍三天后再進入另一批豬，全進全出可有效的減少疫病的發生與交叉感染。

　　1.3.3 建立健全豬場的生物安全體系：制定嚴格的獸醫衛生消毒制度，定期對豬舍環境及用具進行徹底消毒；飼養管理人員進入生產區要洗澡后更換衣鞋；糞尿及污物要無害化處理后排放，保持生產區與豬舍的清潔衛生，通風良好、冬暖夏涼；不同日齡的豬只禁止混群飼養，場內不要飼養其他動物，如牛、羊、禽、犬、貓等；驅趕鳥類，消滅鼠類，殺滅各種吸血昆蟲等。盡可能防止外源疫病的傳入，最大限度地降低病原微生物對豬場的污染。

　　1.3.4 藥物預防：由于蘭耳病感染豬群的免疫功能受損，易引發一些細菌性的繼發感染，故當前蘭耳病的危害性更多的表現在豬群的繼發感染。因此，在妊娠母豬產前與產后各1周，哺乳仔豬斷奶前與斷奶后各1周、肥育豬轉群前10天三個階段適當的在飼料或飲水中添加一些抗菌藥物，可防制細菌性繼發感染，有利于控制蘭耳病的疫情蔓延，降低發病率和死亡率。

　　藥物預防預防方案如下：

　　（1）阿奇霉素粉（含阿奇霉素、氟苯尼考、克林霉素）100克，拌入300斤料中，連續飼喂14天；（母豬用）；

　　（2）支原凈120克加強力霉素160克，拌入1噸料中，連續飼喂14天，同時于1噸水中加入阿莫西林粉200克，連續飼用14天；（仔豬用）；

　　（3）利高霉素1.2公斤加阿莫西林200克，拌入1噸料中，連續飼喂14天；（育肥豬和母豬用）；

　　（4）頭孢拉定粉100克，加水200公斤混勻，連飲10天。

　　斷奶仔豬使用上述其他方案預防時，可根據實際情況適當減少一點藥量。

　　1.3.5 免疫預防：管理水平高，生物安全好的豬群，周圍又沒有疫情，盡可能不使用疫苗接種，特別是弱毒疫苗。蘭耳病陽性豬場，可考慮使用蘭耳病滅活疫苗給母豬免疫接種，雖然免疫保護力不夠理想，但安全。一般后備母豬于配種前40天首免，每頭加豬用轉移因子1毫升，與疫苗分別稀釋后混合同時肌注，21天后進行二免；生產母豬在配種前1個月免疫1次，加豬用轉移因子1毫升，與疫苗分別稀釋后同時肌注。轉移因子為一種低分子量的多肽——核苷酸復合物，具有傳遞特異性和非特異性細胞免疫信息的作用，能增強動物機體的免疫功能，提高機體的抗病力，減少免疫抑制、免疫麻痹及免疫應激的發生比例。據Botner等報道，使用蘭耳病弱毒疫苗接種在提供免疫保獲的同時，存在持續向外散播疫苗病毒，并在豬場中循環存在，甚至引發蘭耳病暴發的危險。特別是妊娠母豬接種后，疫苗病毒可通過胎盤感染胎兒，并向未接種的母豬傳播，公豬接種后則可通過精液排毒，并經人工授精散毒。因此，使用弱毒疫苗免疫接種，應慎重。

　　1.3.6 加強疫病監測：種豬群每季度應對蘭耳病進行1次監測，根據監測結果，分析豬群的健康狀況，發現問題查找原因，及時采取有效措施，以防止本病的發生與流行。

　　1.3.7 做好其他疫病的免疫接種：蘭耳病陽性豬群一定要做好豬瘟，偽狂犬病，細小病毒病及氣喘病的免疫接種工作。按科學的免疫程序對豬群進行豬瘟弱毒疫苗免疫接種，避免蘭耳病病毒對豬瘟弱毒疫苗的免疫應答產生干擾作用。先免疫豬瘟，間隔7-10天，再免疫蘭耳病弱毒疫苗，可避免蘭耳病病毒的干擾。滅活疫苗的干擾作用不十分明顯。蘭耳病病毒能促進支原體對豬的感染作用，應對仔豬推行豬氣喘病菌苗的免疫接種，以減輕肺炎支原體對肺臟的侵害，提高豬群對呼吸道病原體感染的抵抗力，有利于減少呼吸道病綜合征的發生。豬肺炎支原體疫苗的免疫時間為4周齡和7周齡，免疫后2周才能產生免疫力，所以蘭耳病的免疫應該在肺炎支原體疫苗首免之前進行，因為蘭耳病活疫苗及蘭耳病野毒均可干擾支原體的免疫，造成免疫失敗。

　　1.3.8 發生疫情時應采取的措施

　　1.3.8.1 發病豬群要嚴密封鎖，避免疫情擴散，種豬不準出售；流產胎兒、胎衣及死豬全部無害化處理；豬舍、用具與環境要用滅毒凈、百毒殺、強力消毒靈或衛康等消毒藥進行徹底消毒；未發病的豬群可通過飼料或飲水加藥進行預防，方法參照上述藥物預防方案進行。

　　1.3.8.3 母豬發生蘭耳病后從恢復期開始即可產生免疫力，對于再次感染蘭耳病病毒均有抵抗力，并能保持較長的一段時間。可在推遲一個泌乳期進行配種（21天內不配種），并改為人工授精，對其妊娠與分娩不會產生不良影響。

　　1.3.8.4 仔豬實行早期斷奶（21天），隔離飼養；保育豬與育肥豬全進全出，避免交叉感染或二次感染；不同日齡的豬不要混群飼養，否則豬群中的帶毒狀況很難消除，這對種豬群的凈化非常不利。

　　二，圓環病毒2型

　　1，當前發病情況

　　當前本病已經遍及世界各養豬國家，我國的豬群中感染也普遍存在，已成為養豬生產中危害嚴重的傳染病之一。豬是圓環病毒Ⅱ型的天然宿主，各種年齡、不同性別的豬都可感染，但并不都能表現出臨床癥狀。我國目前以圓環病毒Ⅱ型與蘭耳病病毒雙重感染而引發妊娠母豬流產，產死胎和弱仔較為多見，對初產母豬的危害最大，可造成70%以上的初產母豬發生流產和產死胎。母豬如在妊娠中、后期感染圓環病毒Ⅱ型，病毒可經胎盤傳給胎兒，并迅速繁殖，引起母豬發熱，食欲不振，精神沉郁，發生流產，產死胎和弱仔。病后母豬受胎率低，屢配不孕。斷奶仔豬成活率低，死亡率可上升11%。斷奶仔豬發病多見于斷奶后2~6周，發病病死率為10%~20%，或更高。

　　在臨床上表現為多系統衰竭綜合征，病仔豬皮膚蒼白，被毛粗亂、厭食、消瘦、咳嗽、呼吸困難、淋巴結腫大；有的腹瀉、貧血、黃疸等。一般發病死亡率為5%~20%，嚴重的死亡率有時高達40%以上。斷奶后多系統衰竭綜合征在臨床上常見與蘭耳病病毒或細小病毒或偽狂犬病病毒并發感染或繼發細菌感染（如豬副嗜血桿菌、鏈球菌及巴氏桿菌等），使病情加重，死亡率增高。12~16周齡肥豬發病則表現為皮炎和腎病綜合征，皮膚出現出血性梗死，在后肢和會陰部的皮膚發生圓形或不規則的隆起，呈現外周紫紅色中央為黑色的病灶，病灶常融合成條帶狀和斑塊。病輕一般體溫和食欲無明顯改變，并可自行康復。嚴重者可出現發熱、厭食、減重、腹、胸部和耳部皮膚發紫。多見散發，死亡率低。除外，在臨床上有時也可見到豬增生性壞死性肺炎，腸炎和豬先天性腦震顫等病型，都與圓環病毒Ⅱ型感染密切相關。

　　2.2 引發免疫抑制的機理

　　圓環病毒Ⅱ型感染的危害性表現在可造成豬的免疫功能被抑制，病毒能使發病豬血液中單核細胞和未成熟粒細胞增加，而CD4+T細胞和B細胞數量減少，意味著發病豬的T細胞和B細胞的免疫功能受到影響，從而缺乏有效的免疫應答。因此，感染豬不能產生對其他免疫原的有效免疫應答，并易誘發其他病原體混合感染與繼發感染的發生。近來研究證實，圓環病毒Ⅱ型為豬呼吸道病綜合征的原發性病原之一，常與蘭耳病病毒、豬流感病毒、肺炎支原體、細小病毒、偽狂犬病毒等混合感染，并易繼發副豬嗜血桿菌，鏈球菌，多殺性巴氏桿菌，沙門氏菌，豬放線桿菌及豬鼻炎支原體等病原感染。反過來蘭耳病病毒、細小病毒、肺炎支原體及多殺性巴氏桿菌等病原在圓環病毒Ⅱ型的致病作用中又起著協同致病作用，從而加重了豬呼吸道疾病發生嚴重性，使發病率與死亡率大為增高。

　　2.3 藥物預防：建議采用下列方案。

　　2.3.1哺乳仔豬：1日齡、7日齡、21日齡每頭各肌注頭孢塞呋（500毫克/毫升）每次0.2毫升；或者3日齡、7日齡、21日齡每頭各肌注長效土霉素（200毫克/毫升）每次0.5毫升。

　　2.3.2斷奶仔豬：仔豬斷奶前和斷奶后各1周，在1噸料中加支原凈80克、強力霉素150克、阿莫西林300克，連續飼喂14天；或者于1噸料中加圓環滅粉（純中藥制劑）1500克，連續飼喂14天；或者于1噸料中加10%氟苯尼考100克、泰樂菌素200克，連續飼喂14天。每次加藥均改飲電解質多維溶液14天。

　　2.3.3生產母豬：母豬于產前和產后各1周，于1噸料中加支原凈120克、強力霉素160克，連續飼喂14天，同時，配合1噸水中加阿莫西林300克，飲水14天；或者于1噸料中加支原凈120克、金霉素300克，連續飼喂14天。

　　2.3.4按科學的免疫程序切實做好豬場豬瘟、細小病毒病，豬偽狂犬病及氣喘病等疫苗的免疫接種，可減少豬群呼吸道病原體的繼發感染，有利于控制疾病的發生與流行。

　　2.3.5發病豬的治療：仔豬：可用干擾素和轉移因子，配合復方靈芝多糖注射液或配合復方黃芪多糖注射液或者配合泰妙林注射液進行治療，具體治療方法見本文蘭耳病的治療方案。如病仔豬體溫高，呼吸道病癥狀嚴重者，在使用干擾素和轉移因子的同時，肌注清開靈注射液（含板蘭根、連翹、水牛角、黃芩、黃連、石膏等），小豬每頭5毫升，大豬每頭10～20毫升，每日1次，連用3～4天（上午用），下午肌注頭孢塞呋注射液，每公斤體重5毫克，每日1次，連用3天，療效更佳。臨床治愈后，仔豬每頭補注血之源1毫升，并每天肌注復合維生素1次，連用3天，防止出現僵豬，使其盡快恢復食欲，早日康復。皮炎和腎病綜合征的病豬一般不用進行治療，如病情較嚴重，防止繼發感染，可肌注干擾素和轉移因子，配合肌注復方黃芪多糖注射液或者配合肌注柴胡注射液，每公斤體重0.1毫升，每日1次，連用3天；或者配合注射穿心蓮注射液，每頭每次10～20毫升，每日1次，連用3天。皮膚上的紅斑及紫紅色條狀帶可用消毒藥（如碘伏或衛康）噴灑，上下午各1次，1周左右消失。

　　2.3.6其他防治技術可參照上述蘭耳病的防治方案實施。

　　三，氣喘病

　　3.1當前發病情況

　　本病廣泛分布于世界各地，我國許多豬場都有發生，規模化豬場血清呈陽性率達30%～50%。當前，豬群中以隱性感染和潛伏帶菌為主要特征，尤以初產母豬更為明顯。哺乳仔豬和斷奶仔豬易感性高，發病后癥狀明顯，死亡率高。懷孕后期的母豬和哺乳母豬次之，一般母豬和成年肥豬多呈隱性感染，很少發病。我國的地方土種豬比雜種豬和純種豬易感性要高，發病為多見。病豬與隱性感染豬是最危險的傳染源，特別是隱性感染的帶菌豬無明顯癥狀，外表健康，不易識別。許多陰性豬場和農村養豬專業戶的豬群，就是由于引種檢疫不嚴，將隱性感染的病豬引入豬群，造成本病的發生與流行，致使大批仔豬發病死亡，隨后逐漸的轉為慢性型。老疫區的豬群多數呈隱性感染，主要表現為隱性型氣喘病，發病豬數量少，除有輕微的咳嗽之外，不表現出明顯的臨床癥狀，只有少數仔豬發病。但由于傳染源的長期存在，隱性感染的母豬可通過水平傳播與垂直傳播方式傳染給仔豬：如有新的豬群調入可使本病再度流行，過后又會轉為緩和，常年如此綿延不斷地傳染下去，難以凈化，危險甚大。

　　本病一年四季均可發生，但一般多發于氣候多變的冬春季節。飼料質量差，飼養密度過大，寒冷潮濕，豬舍通風不良，空氣嚴重污染，環境衛生條件不良，長途運輸，或其他傳染病和寄生蟲病的存在等，都可促進本病的發生，加重病情，并為繼發細菌性感染創造條件，至使病情復雜化，引發死亡。

　　3.2引發免疫抑制的機理

　　豬肺炎支原體感染除了引發豬只發生氣喘病之外，還可使上呼吸道的纖毛系統凝集、脫落，削弱和抑制纖毛系統清除異物和病原體的能力，使通過呼吸道將吸進去的病原體下沉到肺臟。同時，肺炎支原體能改變肺泡巨噬細胞的吞噬功能，抑制肺臟的免疫應答，造成免疫抑制，使其對其他疫苗的免疫產生干擾作用，也為其他病原的入侵創造了有利條件。研究證實，肺炎支原體能促進蘭耳病病毒的感染，并延長病毒在豬體內的感染時間。所以存在氣喘病的豬群更易混合感染蘭耳病病毒和圓環病毒Ⅱ型，并造成免疫抑制，導致豬瘟弱毒疫苗免疫失敗。還能促進多殺性巴氏桿菌、鏈球菌、胸膜肺炎放線桿菌、副豬嗜血桿菌和沙門氏菌等病原的繼發感染。由此可見，肺炎支原體已成為豬呼吸道病綜合征的主要原發性病原之一。

　　3.3防治技術

　　3.3.1加強科學的飼養管理；仔豬斷奶前后對肺炎支原體的易感性最高，這時是預防控制氣喘病發生的一個重要階段，必須對仔豬加強飼養管理，盡可能最大限度地降低因斷奶誘發的心理應激、環境應激和營養應激造成的不良影響；保育舍的溫度應在25℃左右，最低不能低于18℃，相對溫度應保持在55%～65%；飼養密度適中，通風良好；豬舍冬季以使用百菌清-30或衛康消毒為好。

　　3.3.2疫情豬場可考慮仔豬21日齡斷奶后移至離原豬場3公里以外的安全豬場進行保育，才可培養出健康種豬群。

　　3.3.3免疫預防；自然感染和人工感染的康復豬能產生免疫力，說明通過疫苗接種可預防豬氣喘病。豬氣喘病滅活疫苗，妊娠母豬產前2周進行1次免疫接種，每頭肌肉注射2毫升；種公豬每半年免疫接種1次，每次肌肉注射2毫升；仔豬4周齡首免，7周齡2免（商品仔豬可不做2免），每頭每次肌肉注射2毫升。每次免疫注射時每頭成年用豬用轉移因子1毫升，小豬用轉移因子0.5毫升，單獨用滅菌注射用水稀釋后與疫苗混合注射。可使疫苗產生抗體快、抗體水平高、免疫保護期延長，能明顯的提高疫苗的免疫效果。

　　3.3.4藥物預防；藥物控制是預防氣喘病的重要措施之一，可考慮從幾個時間段用藥。

　　3.3.4.1預防性用藥：多用于新引進的豬在隔離檢疫期和后備豬配種前進行投藥預防。新引進豬入舍的當天，在飼料中用藥；于1噸料中加入80%支原凈90克、強力毒素140克，連續飼喂12天；或者于1噸料中加入泰樂菌素100克，金霉素200克，連續飼喂12天。后備豬配種前20天，于1噸料中加入10%氟苯尼考120克、強力霉素160克，連續飼喂12天；或者于1噸料中加入地米考星200～400克，連續飼喂12天。

　　3.3.4.2定期用藥：母豬分娩前20天于1噸料中加入利高霉素1.2公斤、阿莫西林250克，連續飼喂12天，或者于1噸料中加入恩諾沙星500克，連喂12天。仔豬出生后3日齡、7日齡、21日齡，每頭每次肌肉注射0.5毫升得米先1次；仔豬斷奶前1周和斷奶后1周于1噸料中加入80%支原凈100克，10%的氟苯尼考90克，連續飼喂14天。育肥豬轉群當天于1噸料中加入泰樂菌素200克、土霉素300克，連續飼喂12天；或者于1噸料中加入替米考星300克、強力霉素160克，連續飼喂12天。

　　3.3.5其他的預防措施可參照本文蘭耳病的防治技術的有關措施實施。

　　3.3.6病豬的治療

　　當前本病的發生在臨床上常見于多病原混合感染及繼發感染，往往以呼吸道病綜合征的形式表現出來，病情較為復雜，給防治工作增加了很大的難度。一定要早發現、早診斷，找出發病的主要病原與繼發病原，以便及早采取綜合性的治療方法，才能收到較好的治療效果。

　　3.3.6.5卡那霉素注射液，每千克體重4萬單位，肌肉注射，每天2次，連用5天為一個療程；同時配合恩諾沙星注射液，每千克體重5毫升，肌肉注射，每天1次，連用5天。

　　3.3.6.6鏈乳泰注射液（含魚腥草、克林霉素、慶大霉素），每千克體重0.2毫升，肌肉注射，每日1次，連用5天；同時配合鹽酸環丙沙星注射液，每千克體重6毫克，肌肉注射，每日2次，連用5天。

　　在進行上述方案治療中，上午使用治療藥物，下午可配合使用排疫肽（豬用免疫球蛋白），每50公斤體重1毫升，每日1次，連用3次；豬用轉移因子（低分子量多肽-核苷酸復合物），每50公斤體重1毫升，每日1次，連用3次。二種制劑均用滅菌注射用水稀釋，分別肌肉注射，重病可加倍量。能增強機體免疫力，降低免疫抑制，減少應激，有效的提高治愈率。

　　3.3.7與發病豬同舍及接觸豬群實施藥物預防：于每噸料中加入金西林（含金霉素、磺胺二甲嘧啶、青霉素）1000克，連續飼喂12天。

　　當前豬的免疫抑制性疾病發生非常普遍，危害甚大。在臨床實踐中往往發現疾病不是由某一種病原感染，而是多種病原混合感染。由于多種不同病原感染產生的相互作用，以及致病作用間的相互協同作用等可造成嚴重的病理表現，使豬體處于免疫抑制狀態，易誘發條件致病性病毒和細菌繼發感染，增加了豬病發生的復雜性，應引起廣大獸醫工作者高度重視。

　　來源：豬事會社