細胞水平高等養殖動物模型的建立.

葉赫娜蘭.孤城

1,細胞水平上看,遺傳物質相同的,分為不同組織,器官的細胞群構成的動物個體內部的細胞,算不算一個單克隆.

1)細胞間差異是由什么決定的,----DNA,還是蛋白質.
2)各個系統內,器官間,組織間,不同來源細胞存在拮抗.
3)拮抗作用,相加作用,等作用的實質,是蛋白質的.
4)體液水平上的檢測,-------血液等體液檢測的必要性與急迫性.

2,在發育的角度看養殖動物.

1)個體發育是系統發育在特定生物種上的表現.
2)在個體發育上看養殖動物.
3)在系統發育上看養殖動物.

3,完善的,在尊重養殖動物模型角度上建立的價值評價體系.

山中的漫游者

是細胞不同的發育道路，導致了他們的特異性吧

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以上是在下在微生物學的角度上對高等動物的一點思考和揣測,鄙祩不感自珍,將要拿出來與諸位分享與碰撞.

任意而言,隨時即止,或有偏頗,或有放肆,還望諸君海涵.

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1)體內細胞差異由何決定

顯然,個體所有細胞,都來自同一細胞,在遺傳上看,作為一個單克隆來看并無差錯,但是,在免疫學看過去,個體內不同細胞,由于所隸屬組織,器官不同,代謝產物和代謝模式,及代謝積累物,有很大差異.

另外,從免疫體系對異體有機物的識別,也不是受遺傳控制的,----著是一個早期識別過程,而即便是自體DNA決定的蛋白,如果免疫體系從未接觸,也是不認帳的.

也就是說,細胞間的差異,是性狀的差異,是決定于蛋白而非DNA的,------顯性基因相同,陰性基因不同的個體間的相同組織來源的細胞,是沒有差異的.

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是啊,統石兄說的對.

但這次的重點不在這兒.

高等動物的體內體液環境,和一個好氧發酵罐有什么本質的不同呢?

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似乎,相同之處在此:

1,大致看,液體環境,細胞懸浮或交連.
2,同是一個單克隆.

不同之處:

1,高等動物體液調控復雜,
2,高等動物細胞外(體液內)胞外酶功能共享不如發酵罐內普遍.

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但是,在這些表面現象下理解高等動物體內代謝是偏離實際很遠的.原因呢,在于剛才的假設中,(或推測),有一點是錯的.那就是:

高等動物體內不同組織的細胞,不是單克隆!
來自同一細胞(受精卵)又怎樣,DNA相同又怎樣,與微生物的單克隆不同,就是不同!

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在性狀上看(或,在蛋白質上看),高等動物體內組織間差異,甚至大于微生物綱目科屬!

體內各組織間的差異,是大于微生物種間差異的,更不用說菌株間的差異!

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所以,在高等動物體內個組織間,各器官間,普遍存在的各種形式相關性中,由于差異巨大,那么,我推測,具有決定性地位的,是拮抗,而非協同和相加等作用.

既然在蛋白質(或性狀上)講,體內各組織,器官是異種的,那怎么理解他們的共存呢?免疫學幾十年前就給出了答案,----異體蛋白是怎樣背識別的,這套機制的建立,是蛋白質在時間(或發育)上的表現,而不是DNA所決定,-----那么,這樣假設:生命的本質,是蛋白質,而不是什么基因,DNA,RNA之類,-----生命的本質,是代謝,不是遺傳!

就這樣,把體內代謝等同于混菌培養,以拮抗為主的好氧發酵罐,而非純培養的好氧發酵罐,來看待代謝問題.

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4)體液水平的檢測和監測

細胞代謝的狀況,可以在胞外監測,借鑒微生物工程的技術和思路,綜上所述的推論,我們應該看到體液/血液檢測的重要性,----尤其是在建立動物模型時.